2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. P2X Receptor
  5. P2X Receptor Isoform

P2X Receptor

 

P2X Receptor 相关产品 (51):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-122272
    Paroxetine

    帕罗西汀

    		Inhibitor 99.92%
    Paroxetine 是一种可口服的的 抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。
  • HY-136026
    Camlipixant Antagonist 99.94%
    Camlipixant (BLU-5937) 是一种有效的、选择性的、非竞争性和具有口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对 hP2X3 同型三聚体的 IC50 为 25 nM。Camlipixant 表现出较强的止咳效果，且无味觉改变。Camlipixant 可用于不明原因、难治性慢性咳嗽的研究。
  • HY-W033577
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer Antagonist ≥98.0%
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 是释放 CO 的药理供体。Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 释放的 CO 阻止了缺血/再灌注 (I/R) 引起的胃粘膜氧化损伤，改善了胃血流量 (GBF) ，降低了系统水平的 DNA 氧化和炎症反应。
  • HY-19888
    GSK-1482160 Modulator 98.67%
    GSK-1482160 是一种可口服的 P2X7 受体负变构调节剂。P2X7 受体参与中枢和外周免疫细胞产生促炎细胞因子，例如 Il-1β。GSK-1482160 具有研究炎症性疾病的潜力。
  • HY-150270A
    NP-1815-PX sodium Antagonist 99.62%
    NP-1815-PX sodium 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。NP-1815-PX sodium 具有抗炎活性，可以缓解慢性疼痛模型中的疼痛。NP-1815-PX sodium 还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌 (TSM 和 BSM) 收缩。
  • HY-18745
    BzATP triethylammonium Agonist
    BzATP triethylammonium 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC50 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC50 分别为 3.6 μM 和 285 μM。
  • HY-161914
    P2X3 antagonist 39 Antagonist
    P2X3 antagonist 39 (compound 26a) 是一种选择性 P2X3 受体拮抗剂，IC50 值为 54.9 nM。P2X3 antagonist 39 可用于神经性疼痛模型的研究。
  • HY-102063
    MRS 2219 Agonist
    MRS 2219 (Pyridoxol) 是 P2X1 受体 的选择性药理学探针。MRS 2219 选择性增强 P2X1 受体的 ATP 诱发反应，EC50 为 5.9 μM。
  • HY-137451
    Sivopixant Antagonist 99.90%
    Sivopixant (S-600918) 是一种有效的选择性 P2X3 受体拮抗剂 (P2X3 IC50=4.2 nM; P2X2/3 IC50=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。
  • HY-123481
    JNJ-42253432 Antagonist 98.15%
    JNJ-42253432 是能透过中枢神经系统的、口服活性的 P2X7 拮抗剂，其对大鼠和人 P2X7 通道的 pKi 值分别为 9.1 和 7.9.
  • HY-108671
    NF110 Antagonist
    NF110 是 P2X3 受体拮抗剂 (Ki = 36 nM)，对稳定表达的 P2Y 受体 (IC50s > 10 M) 无活性。NF110 阻断大鼠背根神经节神经元中 α-β- 亚甲基 ATP 诱导的电流 (IC50 = 527 nM)
  • HY-108667
    TNP-ATP triethylammonium Antagonist 98.7%
    TNP-ATP triethamine 是一种选择性 P2X 受体拮抗剂。TNP-ATP triethylammonium 在大鼠中显示出镇痛活性。
  • HY-109173
    Filapixant Antagonist 98.78%
    Filapixant 是一种嘌呤受体拮抗剂，详细信息请参考专利文献 WO2016091776A1 中的化合物 348。Filapixant 是 Eliapixant 的活性对照品。
  • HY-137451A
    (E/Z)-Sivopixant Antagonist 98.64%
    (E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) 是一种有效的 P2X3 受体拮抗剂，IC50 为 4 nM。(E/Z)-Sivopixant 可用于呼吸系统疾病研究。
  • HY-128402
    P2X3-IN-1 Inhibitor
    P2X3-IN-1 (example 7) 是 P2X3 受体的抑制剂。P2X3-IN-1 可用于神经源性疾病研究。
  • HY-108673
    Ro 0437626 Antagonist
    Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 (P2X1) 受体拮抗剂 (IC50 = 3 μM)，但对 P2X2、P2X3 和 P2X2/3 受体的亲和力较低 (IC50 > 100 μM)。
  • HY-N9182
    Zeaxanthin dipalmitate ≥98.0%
    Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素，具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (Kd=81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1; Kd=533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。
  • HY-131502
    Taspine Inhibitor
    Taspine 是一种具有抗炎活性的天然化合物。Taspine 通过抑制 PI3K 来阻断 P2X4 受体活性。Taspine 通过抑制巨噬细胞中的 P2X4 受体来抑制促炎信号传导。
  • HY-18725A
    P2X7-IN-2 TFA Inhibitor 99.93%
    P2X7-IN-2 TFA (compound 58) 是 P2X7 受体抑制剂。P2X7-IN-2 TFA 抑制 IL-Iβ 的释放，IC50 值为 0.01 nM。P2X7-IN-2 TFA 可用于自身免疫病，炎症以及心血管疾病的研究。
  • HY-150059
    P2X7 receptor antagonist-2 Antagonist 99.21%
    P2X7 receptor antagonist-2 是一种有效的 P2X7 受体拮抗剂，其 pIC50 值为 6.5-7.5。P2X7 receptor antagonist-2 具有抗神经炎症的作用。
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