2. Neuronal Signaling GPCR/G Protein Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis
  3. Serotonin Transporter Adrenergic Receptor P2X Receptor Apoptosis
  4. Paroxetine

Paroxetine  (Synonyms: 帕罗西汀; BRL29060)

目录号: HY-122272 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Paroxetine 是一种可口服的的 抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Paroxetine Chemical Structure

Paroxetine Chemical Structure

CAS No. : 61869-08-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
50 mg ￥100
In-stock
100 mg ￥163
In-stock
250 mg ￥246
In-stock
1 g ￥607
In-stock
5 g ￥2125
In-stock
10 g ￥3613
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Other Forms of Paroxetine:

Paroxetine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Paroxetine purchased from MCE. Usage Cited in: Brain Res. 2019 Oct 1;1720:146296.  [Abstract]

    Protein levels of IFNα and IRF2(B) are detected in HA1800 Cells at 6 h, 12 h and 24 h after paroxetine (10μM) treatment by RT-qPCR and western blot respectively.

    查看 Adrenergic Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    α adrenergic receptor β adrenergic receptor

    查看 P2X Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    P2X1 Receptor P2X2 Receptor P2X3 Receptor P2X4 Receptor P2X7 Receptor

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Paroxetine is an oral inhibitor that falls under the category of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Paroxetine is also a very weak norepinephrine (NE) reuptake inhibitor, capable of inducing cell apoptosis and having anti-tumor activity. Paroxetine has antidepressant, anti-anxiety, and pain-relieving effects, and it can help improve conditions like obsessive-compulsive disorder, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual anxiety, and chronic headaches[1][2][3][4].

    体外研究
    (In Vitro)

    Paroxetine (10-30 μM，72 h) 以时间和剂量依赖的方式降低 MCF-7 细胞的活力[1]。
    Paroxetine (10-30 μM，1-12 h) 在 MCF-7 中发生线粒体介导的细胞凋亡，增加了 ROS 生成[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Paroxetine 相关抗体:

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7
    Concentration: 0, 10, 30 μM
    Incubation Time: 12 h
    Result: Reduced the expression levels of anti-apoptotic proteins Bcl-2 and Bcl-xL, increased the expression level of pro-apoptotic protein Bax, and caused the cleavage of caspase-8 and caspase-9.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: MCF-7, MCF-10A
    Concentration: 10, 30 μM
    Incubation Time: 72 h
    Result: Decreased cell viability.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: MCF-7
    Concentration: 30 μM; 10, 30 μM
    Incubation Time: 12 h; 1, 3, 6, 12 h
    Result: Led to the translocation of cytochrome C, the expression of cytochrome C in the mitochondria was reduced, and the expression of cytochrome C in the cytoplasm was accumulated. The concentration of reduced glutathione was significantly reduced, and the level of ROS was increased.
    体内研究
    (In Vivo)

    Paroxetine (10 mg/kg，腹腔注射，每天一次，14 天) 减轻大鼠在坐骨神经损伤前或坐骨神经损伤后的神经性疼痛[2]。
    Paroxetine (0.3-10 mg/kg，口服，单次剂量) 在大鼠中有抗焦虑和抗抑郁作用，延长社交时间[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male Wistar rat[2]
    Dosage: 10 mg/kg; daily; 14 days
    Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
    Result: Reduced mechanical and thermal hyperalgesia, and also showed effective relief of existing hyperalgesia and thermal hyperalgesia when administration began 7 days after injury.
    Animal Model: Male Sprague-Dawley rats[3]
    Dosage: 0.3, 1, 3, 10 mg/kg; single dose
    Administration: Oral
    Result: Reduced the synthesis rate of serotonin and increased the social time of rats, but had no effect on motor activity. The motor activity of animals taking the drug for a long time was slightly lower than that of animals taking the drug for a short time.
    Clinical Trial
    分子量

    329.37

    Formula

    C19H20FNO3
    CAS 号
    性状

    液体（密度：1.213±0.06 g/cm3）

    颜色

    Colorless to light yellow

    中文名称

    帕罗西汀； 帕罗克赛
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (151.80 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.0361 mL 15.1805 mL 30.3610 mL
    5 mM 0.6072 mL 3.0361 mL 6.0722 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.92%

    COA (288 KB) HNMR (411 KB) LCMS (88 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Paroxetine 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.0361 mL 15.1805 mL 30.3610 mL 75.9025 mL
    5 mM 0.6072 mL 3.0361 mL 6.0722 mL 15.1805 mL
    10 mM 0.3036 mL 1.5180 mL 3.0361 mL 7.5902 mL
    15 mM 0.2024 mL 1.0120 mL 2.0241 mL 5.0602 mL
    20 mM 0.1518 mL 0.7590 mL 1.5180 mL 3.7951 mL
    25 mM 0.1214 mL 0.6072 mL 1.2144 mL 3.0361 mL
    30 mM 0.1012 mL 0.5060 mL 1.0120 mL 2.5301 mL
    40 mM 0.0759 mL 0.3795 mL 0.7590 mL 1.8976 mL
    50 mM 0.0607 mL 0.3036 mL 0.6072 mL 1.5180 mL
    60 mM 0.0506 mL 0.2530 mL 0.5060 mL 1.2650 mL
    80 mM 0.0380 mL 0.1898 mL 0.3795 mL 0.9488 mL
    100 mM 0.0304 mL 0.1518 mL 0.3036 mL 0.7590 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Paroxetine61869-08-7BRL29060帕罗西汀 帕罗克赛BRL 29060BRL-29060Serotonin TransporterAdrenergic ReceptorP2X ReceptorApoptosis5-HTTSERTSLC6A4Beta ReceptorP2XRsAnti-tumoranalgesicserotonin reuptakenorepinephrineInhibitorinhibitorinhibit

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