1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. PPAR

PPAR (过氧化物酶体增殖剂激活受体)

Peroxisome proliferator-activated receptors

PPAR(过氧化物酶体增殖激活受体)是核激素受体超家族的配体激活转录因子,包含以下三种亚型:PPARα、PPARγ 和 PPARβ/δ。PPAR 在调节细胞分化、发育和代谢(碳水化合物、脂质、蛋白质)以及高等生物的肿瘤发生中起着重要作用。所有 PPAR 均与类视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体并与靶基因 DNA 上的特定区域结合。PPAR-α 的激活可降低甘油三酯水平并参与能量稳态的调节。PPAR-γ 的激活可增强葡萄糖代谢,而 PPAR-β/δ 的激活可增强脂肪酸代谢。

PPARs (Peroxisome proliferator-activated receptors) are ligand-activated transcription factors of nuclear hormone receptor superfamily comprising of the following three subtypes: PPARα, PPARγ, and PPARβ/δ. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms. All PPARs heterodimerize with the retinoid X receptor (RXR) and bind to specific regions on the DNA of target genes. Activation of PPAR-α reduces triglyceride level and is involved in regulation of energy homeostasis. Activation of PPAR-γ enhances glucose metabolism, whereas activation of PPAR-β/δ enhances fatty acids metabolism.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-111775
    LJ570 Agonist
    LJ570 是 PPARα/PPARγ 双重激动剂,EC50 为 1.05 和 0.12 μM。
    LJ570
  • HY-100120
    Pparδ agonist 2 Agonist
    Pparδ agonist 2 是一个 PPARδ 激动剂,来自专利 WO 2016057656 A1。
    Pparδ agonist 2
  • HY-112597
    Mavodelpar free acid Agonist
    Mavodelpar free acid 是 PPARδ 的激动剂,来自专利US20180071304, 化合物实例10。
    Mavodelpar free acid
  • HY-107901
    Pparδ agonist 1 Agonist
    Pparδ agonist 1 是 PPAR-δ 的激动剂,EC50 值为 5.06 nM,可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病,例如:线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。
    Pparδ agonist 1
  • HY-U00259
    BM152054 Activator
    BM152054 是一种有效的 PPARgamma 激活剂。BM152054 可以通过增强胰岛素作用来促进外周组织的葡萄糖利用。
    BM152054
  • HY-U00068
    PPARα-MO-1 Modulator
    PPARα-MO-1是有效的 PPARα 调节剂,来自专利WO/2004/110982A1, 结构式I。
    PPARα-MO-1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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