1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. PPAR

PPAR (过氧化物酶体增殖剂激活受体)

Peroxisome proliferator-activated receptors

PPAR(过氧化物酶体增殖激活受体)是核激素受体超家族的配体激活转录因子,包含以下三种亚型:PPARα、PPARγ 和 PPARβ/δ。PPAR 在调节细胞分化、发育和代谢(碳水化合物、脂质、蛋白质)以及高等生物的肿瘤发生中起着重要作用。所有 PPAR 均与类视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体并与靶基因 DNA 上的特定区域结合。PPAR-α 的激活可降低甘油三酯水平并参与能量稳态的调节。PPAR-γ 的激活可增强葡萄糖代谢,而 PPAR-β/δ 的激活可增强脂肪酸代谢。

PPARs (Peroxisome proliferator-activated receptors) are ligand-activated transcription factors of nuclear hormone receptor superfamily comprising of the following three subtypes: PPARα, PPARγ, and PPARβ/δ. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms. All PPARs heterodimerize with the retinoid X receptor (RXR) and bind to specific regions on the DNA of target genes. Activation of PPAR-α reduces triglyceride level and is involved in regulation of energy homeostasis. Activation of PPAR-γ enhances glucose metabolism, whereas activation of PPAR-β/δ enhances fatty acids metabolism.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-117431
    Prostaglandin B3 Agonist
    Prostaglandin B3 (PGB3) 是前列腺素 B 类的成员,是一种仲醇。PGB3 相较于PGB1/2 对人 PPARγ 的亲和力较低,Ki 值大于 1 mM,而 PGB1 的 Ki 为 26.28 ± 8.7 μM,PGB2 的 Ki 为 77 ± 37.7 μM 。
    Prostaglandin B3
  • HY-165393
    Elaidyl-sulfamide Agonist
    Elaidyl-sulfamide (N-(9E)-9-Octadecen-1-ylsulfamide) 是一种 PPARα 激动剂。Elaidyl-sulfamide 可减少体重增加和食物摄入量,降低循环胆固醇水平,同时提高血糖和胰岛素水平。Elaidyl-sulfamide 具有研究复杂性肥胖症的潜力。
    Elaidyl-sulfamide
  • HY-13956R
    Pioglitazone (Standard)

    吡格列酮(Standard)

    Activator
    Pioglitazone (Standard)是 Pioglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγEC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
    Pioglitazone (Standard)
  • HY-119311
    Ketopioglitazone Agonist
    Ketopioglitazone (Ketopioglitazone) 是 PPARγ 激动剂 Pioglitazone (HY-13956) 的活性代谢物。Ketopioglitazone (Ketopioglitazone)的形成主要通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2C8 介导的吡格列酮代谢进行。Ketopioglitazone (Ketopioglitazone) (饮食中 100 mg/kg) 可降低 KKAy 2 型糖尿病小鼠模型的血糖水平。
    Ketopioglitazone
  • HY-118514
    CAY10514 Inhibitor
    CAY10514 是 8(S)-HETE 的芳香族化合物。CAY10514 是过氧化物酶体增殖物激活受体 α (PPARα) 和 PPARγ 的双重激动剂,IC50 分别为 0.173 和 0.642 μM。
    CAY10514
  • HY-114700
    ZINC08438472 Agonist
    ZINC08438472 是一种有效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 激动剂,EC50 值为 12.1 nM。ZINC08438472 有望用于糖尿病,高脂血症和炎症性疾病的研究。
    ZINC08438472
  • HY-N15415
    Zaluzanin C Inhibitor
    Zaluzanin C 是一种倍半萜内酯。Zaluzanin C 具有抗炎活性,能够抑制 mtROS 生成和 NF-κB 信号通路,并减少 TNF-α 产生。此外,Zaluzanin C 可抑制 3T3-L1 前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化。
    Zaluzanin C
  • HY-100189
    LS2265 Agonist
    LS2265 是非诺贝特的牛磺酸衍生物,可诱导大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖。
    LS2265
  • HY-17633
    Fonadelpar Agonist
    Fonadelpar 是一种 PPARδ 激动剂,可用于神经麻痹性角膜炎的研究。
    Fonadelpar
  • HY-111068
    KD-3010 Agonist
    KD-3010 是一种具有口服活性的有效的选择性 PPARδ 激动剂。
    KD-3010
  • HY-108014
    (+)-KDT501 Control
    (+)-KDT 501 是 KDT 501 的非活性对映体。KDT 501 是一种温和的 PPARγ 激动剂,具有抗糖尿病的活性。
    (+)-KDT501
  • HY-112653
    8(S)-HETE Activator
    8(S)-HETE (8(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid) 是 PMA 处理的小鼠表皮中的主要脂氧合酶产物。它以 100 μM 的 IC50 激活小鼠角质形成细胞蛋白激酶 C。8(S)-HETE 还能在低至 0.3 μM 的浓度下选择性激活 PPARα。(S) 对映体的立体化学分配是基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。
    8(S)-HETE
  • HY-111775
    LJ570 Agonist
    LJ570 是 PPARα/PPARγ 双重激动剂,EC50 为 1.05 和 0.12 μM。
    LJ570
  • HY-100120
    Pparδ agonist 2 Agonist
    Pparδ agonist 2 是一个 PPARδ 激动剂,来自专利 WO 2016057656 A1。
    Pparδ agonist 2
  • HY-112597
    Mavodelpar free acid Agonist
    Mavodelpar free acid 是 PPARδ 的激动剂,来自专利US20180071304, 化合物实例10。
    Mavodelpar free acid
  • HY-107901
    Pparδ agonist 1 Agonist
    Pparδ agonist 1 是 PPAR-δ 的激动剂,EC50 值为 5.06 nM,可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病,例如:线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。
    Pparδ agonist 1
  • HY-U00259
    BM152054 Activator
    BM152054 是一种有效的 PPARgamma 激活剂。BM152054 可以通过增强胰岛素作用来促进外周组织的葡萄糖利用。
    BM152054
  • HY-U00068
    PPARα-MO-1 Modulator
    PPARα-MO-1是有效的 PPARα 调节剂,来自专利WO/2004/110982A1, 结构式I。
    PPARα-MO-1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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