2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Parasite

Parasite (寄生虫)

抗寄生虫药 (Anti-parasite agents) 是一类用于治疗线虫、绦虫、吸虫和传染性原生动物等寄生虫病的药物。

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 亚型特异性产品:

Parasite Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15537
    Tilbroquinol

    甲溴羟喹

    		Inhibitor 98.02%
    Tilbroquinol 是一种口服有效的抗寄生虫剂，可用于 amoebiasis 的研究。Tilbroquinol 也可用于抗霍乱弧菌。
    Tilbroquinol
  • HY-15975
    GNF179 Inhibitor 98.17%
    GNF179 是一种优化的 8,8-dimethyl imidazolopiperazine 类似物，具有抗疟疾 (antimalarial) 活性，对多药耐药菌株 W2 的 IC50 为 4.8 nM。GNF179 具有口服活性。
    GNF179
  • HY-17599
    Piperazine citrate

    柠檬酸哌嗪

    		≥98.0%
    Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) citrate 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine citrate 是重要的组成部分，是众多具有不同药理活性的活性分子的重要核心。
    Piperazine citrate
  • HY-B1036
    Decoquinate

    癸氧喹酯

    		Inhibitor 99.26%
    Decoquinate 是一种喹诺酮衍生物，可用于研究家庭反刍动物的球虫病。Decoquinate 还可以有效抑制疟原虫肝发育和红细胞复制。
    Decoquinate
  • HY-B1072
    Phenothrin

    苯醚菊酯

    		Inhibitor
    Phenothrin是一种合成的拟除虫菊酯, 杀死成虫和蜱, 也被用来杀死人类的头虱。
    Phenothrin
  • HY-U00128
    PPA-904 Inhibitor 99.31%
    PPA-904 是一种特异性的吩噻嗪光敏剂 (photosensitizer)，用于光动力研究 (PDT) 研究，尤其是在动物模型皮肤利什曼病的局部应用。
    PPA-904
  • HY-17589AS
    Chloroquine-d5

    氯喹 d5

    		Inhibitor ≥99.0%
    Chloroquine-d5 是 Chloroquine (HY-17589A) 的氘代物。Chloroquine 是一种广泛用于研究疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine-d<sub>5</sub>
  • HY-123561
    MMV008138 Inhibitor 99.48%
    MMV008138 是一种选择性 2-C-甲基-d-赤藓糖醇4-磷酸胞苷酰转移酶 (IspD) 靶向抗疟药， 对 PfIspD (P. falciparum IspD) 作用的 IC50 值为 44 nM。MMV008138 抑制对恶性疟原虫 Dd2 虫株生长的 IC50 值为 250 nM。
    MMV008138
  • HY-132170
    DSM502 Inhibitor 99.74%
    DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
    DSM502
  • HY-B1751B
    Quinine sulfate

    硫酸奎宁

    		Inhibitor
    Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 也可用作疟疾的研究。
    Quinine sulfate
  • HY-13735
    Quinacrine 98.20%
    Quinacrine (Acriquine) 是一种抗疟疾和抗癌剂。Quinacrine 还抑制人醛氧化酶 (aldehyde oxidase) (IC50: 3.3 μM)。Quinacrine 对核酸具有亲和力，并对固定细胞中的 DNA 和 RNA 染色 (Ex/Em: 436/525 nm)。
    Quinacrine
  • HY-127102
    GSK3494245 Inhibitor 98.56%
    GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
    GSK3494245
  • HY-136450
    Triclabendazole sulfoxide

    三氯苯达唑亚砜

    		Inhibitor 98.78%
    Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
    Triclabendazole sulfoxide
  • HY-113715
    Niclofolan

    硝氯酚; 羊肝酯

    		Inhibitor 99.55%
    Niclofolan (BAY 9015) 是一种具有口服活性的驱虫剂。Niclofolan 可用于寄生虫感染相关的研究。
    Niclofolan
  • HY-N5029
    Isofebrifugine

    异常山碱

    		Inhibitor 98.90%
    Isofebrifugine 是一种天然的生物碱，具有重要的生理活性和良好的药理作用。具有抗疟疾作用。
    Isofebrifugine
  • HY-N2795
    9-Hydroxycalabaxanthone Inhibitor 99.14%
    9-Hydroxycalabaxanthone (Xanthone I) 是一种黄酮类物质，从 Garcinia mangostana 中分离得到的。9-Hydroxycalabaxanthone 具有群体感抑菌、抗菌和抗疟活性 (IC50=1.2-1.5 μM)。
    9-Hydroxycalabaxanthone
  • HY-137445
    Modoflaner Inhibitor 98.01%
    Modoflaner 是一种间苯二酰胺类杀虫剂。Modoflaner 可能通过变构调节 γ-氨基丁酸门控氯离子通道来发挥作用。
    Modoflaner
  • HY-153612
    MMV009085 Inhibitor
    MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂，是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂，对葡萄糖摄取 (IC50: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC50: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。
    MMV009085
  • HY-B0537AS
    Pentamidine-d4 dihydrochloride

    喷他脒二盐酸盐-d4

    		Inhibitor ≥98.0%
    Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine-d<sub>4</sub> dihydrochloride
  • HY-N7141
    Spiramycin I

    螺旋霉素 I

    		Inhibitor 98.09%
    Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。
    Spiramycin I
Parasite Isoform Comparison

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