2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Syk

Syk (脾酪氨酸激酶)

Spleen tyrosine kinase

Syk（脾酪氨酸激酶）是一种细胞质非受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，在造血细胞（如肥大细胞、B 淋巴细胞、T 淋巴细胞、中性粒细胞、树突状细胞和巨噬细胞）和非造血细胞中均有高水平表达。

Syk 在免疫细胞受体激活后介导关键信号转导途径。Syk 与各种细胞表面的不同受体相关，例如 B 细胞、肥大细胞、单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞，甚至破骨细胞和乳腺癌细胞。在这些受体与其配体结合后，SYK 被激活并协调各种细胞反应，包括细胞因子产生（在 T 细胞和单核细胞中）和吞噬作用（在巨噬细胞中）。

Syk (Spleen tyrosine kinase) is a cytosolic non-receptor protein tyrosine kinase (PTK) that is expressed at high levels, both in hematopoietic cells (such as mast cells, B lymphocytes, T lymphocytes, neutrophils, dendritic cells, and macrophages) and in non-hematopoietic cells.

Syk mediates key signal transduction pathways following the activation of immune cell receptors. Syk associates with different receptors on the surface of various cells such as B cells, mast cells, monocytes, macrophages, and neutrophils, and even osteoclasts and breast cancer cells. Following the engagement of these receptors with their ligands, SYK is activated and orchestrates diverse cellular responses, including cytokine production (in T cells and monocytes) and phagocytosis (in macrophages).

Syk 相关产品 (63):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-76474
    BAY 61-3606 Inhibitor 98.21%
    BAY 61-3606 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
    BAY 61-3606
  • HY-100867
    Mivavotinib Inhibitor
    TAK-659 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。
    Mivavotinib
  • HY-109091A
    Lanraplenib monosuccinate Inhibitor
    Lanraplenib monosuccinate (GS-9876 monosuccinate) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ，用于研究炎症性疾病。Lanraplenib monosuccinate 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。
    Lanraplenib monosuccinate
  • HY-130680
    Syk-IN-3 Inhibitor
    Syk-IN-3，一种有效的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，IC50为 1nM，详情请见专利 WO2011075515A1，化合物 example 152。
    Syk-IN-3
  • HY-103018A
    Gusacitinib hydrochloride Inhibitor
    Gusacitinib (ASN-002) hydrochloride 是一种口服有效的 SYK/JAK 激酶双重抑制剂，其抑制 SYK、JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 5, 46, 4, 11 和 8 nM。Gusacitinib hydrochloride 能快速且显著抑制与特应性皮炎发病机制有关的关键炎症通路。Gusacitinib hydrochloride 可用于慢性手部湿疹和癌症 (如基底细胞癌) 的研究。
    Gusacitinib hydrochloride
  • HY-12736
    GSK143 Inhibitor
    GSK143 是一种具有口服活性，高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂，pIC50 为 7.5。GSK143 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 可以减轻炎症，并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。
    GSK143
  • HY-155513
    Syk-IN-8 Inhibitor
    Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 Syk 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。
    Syk-IN-8
  • HY-162427
    NMS-0963 Inhibitor
    NMS-0963 (compound 1) 是脾酪氨酸激酶(SYK) 抑制剂，具有口服活性，IC50 值为 3 nM。NMS-0963 在 27 nM 时抑制 BaF3-TEL/SYK 细胞系增殖。
    NMS-0963
  • HY-120214
    TAS05567 Inhibitor
    TAS05567 是一种有效的，高选择性，ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中，TAS05567 仅显示出对 Syk 和其他 4 种激酶 (FLT3，JAK2，VEGFR2/KDR/Flk-1 和 RET 的 IC50 分别为 10 nM，4.8 nM，600 nM 和 29 nM) 的抑制作用。TAS05567 可用于体液免疫介导的炎症，例如自身免疫性疾病和过敏性疾病。
    TAS05567
  • HY-149895
    Syk-IN-7 Inhibitor
    Syk-IN-7 (compound 17) 是一种脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂。
    Syk-IN-7
  • HY-145029
    SYK/JAK-IN-1 Inhibitor
    SYK/JAK-IN-1 是双重 SYK/JAK 抑制剂，对 SYK 和 JAK2 的 IC50 分别 <5 nM。
    SYK/JAK-IN-1
  • HY-P2504
    Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled
    Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled 是生物素标记的、Syk 激酶多肽底物。
    Syk Kinase Peptide Substrate, Biotin labeled
  • HY-112390C
    Syk Inhibitor II hydrochloride Inhibitor
    Syk Inhibitor II hydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
    Syk Inhibitor II hydrochloride
  • HY-112319
    MK-8457 Inhibitor
    MK-8457 是一种 SYK/ZAP70 双重抑制剂。MK-8457 可用于类风湿关节炎的研究。
    MK-8457
  • HY-112390
    Syk Inhibitor II dihydrochloride Inhibitor
    Syk Inhibitor II dihydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
    Syk Inhibitor II dihydrochloride
  • HY-N3702
    Dehydroabietinol Inhibitor
    Dehydroabietinol 是一种松香烷二萜类化合物。Dehydroabietinol 对 SYK 具有激酶抑制活性，IC50 值为 46.4 μM。Dehydroabietinol 可用于免疫介导疾病的研究。
    Dehydroabietinol
  • HY-112390B
    Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate Inhibitor
    Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 抑制 RBL 细胞释放 5-HT，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
    Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate
  • HY-P2505
    Syk Kinase Peptide Substrate
    Syk Kinase Peptide Substrate 是Syk 激酶多肽底物。
    Syk Kinase Peptide Substrate
  • HY-13518R
    Piceatannol (Standard)

    白皮杉醇 (Standard)

    		Inhibitor
    Piceatannol (Standard) 是 Piceatannol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
    Piceatannol (Standard)
  • HY-160930
    TOP1288 Inhibitor
    TOP1288 是一种窄谱激酶抑制剂，抑制 P38α、Src 和 Syk 激酶活性，IC50分别为 116 nM、24 nM 和 659 nM。TOP1288 抑制发炎活检组织和肌成纤维细胞释放炎症细胞因子。
    TOP1288
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z