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CD47抑制剂

CD47抑制剂 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16438
    RRx-001 Inhibitor 99.16%
    RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。
  • HY-P99029
    Magrolimab

    莫洛利单抗

    		Inhibitor 99.92%
    Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
  • HY-P99172
    CC-90002 Inhibitor
    CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力，具有亚纳摩尔 Kd 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
  • HY-143224B
    NCGC00138783 TFA Inhibitor 99.71%
    NCGC00138783 TFA 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC50 为 50 μM。NCGC00138783 TFA 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。
  • HY-P99175
    KWAR 23 Inhibitor 99.80%
    KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。
  • HY-P10420
    RS17 Inhibitor
    RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
  • HY-P990694
    Zeripatamig Inhibitor
    Zeripatamig 是一种抗 CD19/CD47 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Zeripatamig 的同型对照产品：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P10388
    TAX2 peptide Inhibitor
    TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2/KDR/Flk-1 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
  • HY-P99026
    Lemzoparlimab

    来佐利单抗

    		Inhibitor
    Lemzoparlimab (TJ011133; TJC4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体。Lemzoparlimab 具有很强的抗肿瘤活性。
  • HY-P99777
    Ontorpacept Inhibitor 99.57%
    Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD4 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-P990033
    Anzurstobart Inhibitor 98.53%
    Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。
  • HY-P99706
    Ligufalimab

    莱法利单抗

    		Inhibitor 98.81%
    Ligufalimab (AK 117) 是一种人源化 IgG4 抗 CD47 单克隆抗体。Ligufalimab 不诱导 RBC 血凝，而诱导吞噬作用。Ligufalimab 具有抗肿瘤活性。
  • HY-P0144
    Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse) Inhibitor 99.08%
    Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse) 是 Thrombospondin-1 (TSP-1) 天然序列的 C 末端片段，是一种 CD47 激动剂肽。
  • HY-115983
    DMUP Inhibitor ≥98.0%
    DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。
  • HY-P99533
    Urabrelimab Inhibitor 98.49%
    Urabrelimab (SRF231) 是一种完全人抗 CD47 单克隆抗体，可阻断 CD47-SIRP 相互作用。
  • HY-143224
    NCGC00138783 Inhibitor
    NCGC00138783 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC50 为 50 µM。NCGC00138783 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。
  • HY-P990132
    Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) Inhibitor
    Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是小鼠来源的、抗小鼠、大鼠、人的 CD47/IAP 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。
  • HY-151132
    Glutaminyl cyclases-IN-1 Inhibitor 98.21%
    Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC) 抑制剂，对人 QC 和 isoQC 的 IC50 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用，也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬活性。
  • HY-P990131
    Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) Inhibitor
    Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD47/IAP 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。
  • HY-RS02250
    CD47 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    CD47 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD47 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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