1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Dengue virus

Dengue virus 

DENV

Dengue virus 相关产品 (85):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144645
    SP-471P Inhibitor
    SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂,对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC50 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM,CC50 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。
    SP-471P
  • HY-144646
    SP-471 Inhibitor
    SP-471 是一种有效的登革病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂,IC50 为 18 μM。SP-471 抑制登革病毒的分子间和分子内的蛋白酶过程。
    SP-471
  • HY-134665
    NITD-2 Inhibitor 99.62%
    NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂,抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。
    NITD-2
  • HY-136782
    ST-148 maleate Inhibitor 99.40%
    ST-148 maleate 是一种有效的口服活性 DENV 抑制剂。ST-148 maleate 具有抗病毒作用和低细胞毒性。ST-148 maleate 改变脂滴与 C 蛋白之间的相互作用,从而抑制病毒复制。
    ST-148 maleate
  • HY-16134
    Celgosivir Inhibitor
    Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir
  • HY-108908
    (Rac)-Modipafant Inhibitor 98.15%
    (Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。
    (Rac)-Modipafant
  • HY-132174
    CHIKV-IN-2 Inhibitor 99.21%
    CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂,具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
    CHIKV-IN-2
  • HY-144612
    NS2B/NS3-IN-2 Inhibitor
    NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的登革病毒 (DENV) NS2B/NS3 共价抑制剂,IC50 为 6.0 nM , Ki 为 0.66 µM。NS2B/NS3-IN-2 无细胞毒性且能显著提高细胞存活率。
    NS2B/NS3-IN-2
  • HY-P5313A
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate Inhibitor
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate 是一种 DEN 蛋白酶底物,可用于登革热病毒(药物研发)相关研究。
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate
  • HY-162485
    DV-B-120 Inhibitor
    DV-B-120 是登革热病毒 (DENV) 的竞争性抑制剂,通过抑制 NS2B-NS3 蛋白酶,抑制 DENV-1,DENV-2,DENV-3 和 DENV-4,IC50 分别为 5.35,7.39,10.49 和 8.58 μM。DV-B-120 通过抑制 DENV 复制来发挥抗病毒活性。
    DV-B-120
  • HY-112254
    ZINC03129319 Inhibitor 98.50%
    ZINC03129319 是一种登革病毒 (DENV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂,详细信息请参考专利文献 US20150141521A1,抑制常数 Ki1Ki3 分别为 92 μM 和 20 μM。
    ZINC03129319
  • HY-N3942
    Glabranine

    光甘草宁; 欧亚甘草宁; 裸禾蕨黄素

    Inhibitor ≥98.0%
    Glabranine 是从 Tephrosia s.p 中分离出一种类黄酮,在体外对登革病毒发挥抑制作用。 Glabranine 与 DENV 2 型 (DENV2) E 蛋白的可溶性胞外域形成相互作用。
    Glabranine
  • HY-W010668
    Quinine sulfate hydrate

    奎宁硫酸盐水合物

    Inhibitor 99.97%
    Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有口服活性,可用作抗疟疾研究。Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine sulfate hydrate
  • HY-124618
    FGI-106 Inhibitor
    FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCVHIV-1
    FGI-106
  • HY-D0143A
    Quinine dihydrochloride

    二盐酸奎宁

    Inhibitor
    Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有口服活性,可用作抗疟疾研究。Quinine dihydrochloride 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine dihydrochloride
  • HY-B0433B
    Quinine hemisulfate

    奎宁半硫酸盐

    Inhibitor
    Quinine hemisulfate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,具有口服活性,可用作抗疟疾研究。Quinine hemisulfate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine hemisulfate
  • HY-149251
    DENV-IN-10 Inhibitor
    DENV-IN-10 是一种有效的四价登革热抑制剂,对 DENV-1-4 血清型的 EC50 分别为 1.36、0.87、0.94 和 0.95 μM。DENV-IN-10 是一种进入后复制抑制剂,似乎对灵长类动物来源的细胞具有特异性。
    DENV-IN-10
  • HY-N12691
    Antiviral agent 51 Inhibitor
    Antiviral agent 51 (compound a) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 51 是一种岩藻依聚糖。Antiviral agent 51 与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 相互作用。
    Antiviral agent 51
  • HY-138061
    DENV-IN-2 Inhibitor
    DENV-IN-2 是一种登革热病毒复制 (dengue viral replication) 抑制剂,EC50 为 0.016 nM。DENV-IN-2 对所有四种血清型登革热病毒具有很高的活性,其 EC50 在 0.013-0.029 nM,详细信息请参考专利 WO2018215315A1 compound 6AB。
    DENV-IN-2
  • HY-143274
    DENV-IN-5 Inhibitor
    DENV-IN-5 (Compound 4b) 是一种登革热病毒 (DENV) 抑制剂,对 DENV-I ∼ IV 复制的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM。DENV-IN-5 也抑制 HIV-1IIIBEC50 为 0.1512 μM。
    DENV-IN-5