2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Dengue Virus

Dengue Virus (登革热病毒)

DENV

登革热病毒（DENV）属黄病毒科黄病毒属，是长约 11kb 的单链正义 RNA 小包膜病毒，呈颗粒状球形。DENV 含 4 种血清型：DENV 血清型 1、DENV-2、DENV-3 和 DENV-4。Envelope Protein E、NS3、NS5 等是 DENV 抑制剂有效靶点，分别通过阻止病毒进入、抑制蛋白加工与复制、干扰 RNA 加帽等机制发挥作用，NS4B 抑制剂也可破坏相关作用抑制病毒复制复合体形成。

Dengue virus (DENV) belongs to the Flaviviridae family and is a small enveloped virus with a single-stranded positive-sense RNA of about 11kb in length and a granular spherical shape. DENV contains 4 serotypes: DENV serotype 1, DENV-2, DENV-3 and DENV-4. Envelope Protein E, NS3, NS5, etc. are effective targets for DENV inhibitors, which work by blocking viral entry, inhibiting protein processing and replication, and interfering with RNA capping. NS4B inhibitors can also disrupt related effects and inhibit the formation of viral replication complexes.

Dengue Virus 相关产品 (98):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-109571
    HZ-1157 Inhibitor 98.16%
    HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶，其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM)，且无明显毒性。
    HZ-1157
  • HY-134665
    NITD-2 Inhibitor 99.36%
    NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。
    NITD-2
  • HY-100540B
    Golgicide A-2 Inhibitor 99.53%
    Golgicide A-2 (GCA-2) 是 GCA 的衍生物，是 GCA 中最活跃的对映体。Golgicide A-2 对 An. stephensi 幼虫具有高选择性和高杀伤效率。Golgicide A-2 可用于登革热病毒疾病的相关研究。
    Golgicide A-2
  • HY-147761
    GAK inhibitor 2 Inhibitor 98.58%
    GAK inhibitor 2 (Compound 14g) 是一种有效的细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，IC50 为 0.024 μM。GAK inhibitor 2 具有抗病毒活性，对登革热病毒的 EC50 为 1.049 μM。
    GAK inhibitor 2
  • HY-144646
    SP-471 Inhibitor 99.79%
    SP-471 是一种有效的登革病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 18 μM。SP-471 抑制登革病毒的分子间和分子内的蛋白酶过程。
    SP-471
  • HY-162485
    DV-B-120 Inhibitor 98.49%
    DV-B-120 是登革热病毒 (DENV) 的竞争性抑制剂，通过抑制 NS2B-NS3 蛋白酶，抑制 DENV-1，DENV-2，DENV-3 和 DENV-4，IC50 分别为 5.35，7.39，10.49 和 8.58 μM。DV-B-120 通过抑制 DENV 复制来发挥抗病毒活性。
    DV-B-120
  • HY-112254
    ZINC03129319 Inhibitor 98.50%
    ZINC03129319 是一种登革病毒 (DENV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20150141521A1，抑制常数 Ki1 和 Ki3 分别为 92 μM 和 20 μM。
    ZINC03129319
  • HY-136782
    ST-148 maleate Inhibitor 99.40%
    ST-148 maleate 是一种有效的口服活性 DENV 抑制剂。ST-148 maleate 具有抗病毒作用和低细胞毒性。ST-148 maleate 改变脂滴与 C 蛋白之间的相互作用，从而抑制病毒复制。
    ST-148 maleate
  • HY-16134
    Celgosivir Inhibitor
    Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir
  • HY-108908
    (Rac)-Modipafant Inhibitor 98.15%
    (Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。
    (Rac)-Modipafant
  • HY-132174
    CHIKV-IN-2 Inhibitor 99.21%
    CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
    CHIKV-IN-2
  • HY-P5313A
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate Inhibitor
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate 是一种 DEN 蛋白酶底物，可用于登革热病毒（药物研发）相关研究。
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate
  • HY-N3187
    Nimbin

    宁宾

    		Inhibitor ≥98.0%
    Nimbin 是一种从 Azadirachta 中分离的中间体柠檬苦素，可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎，解热，抗真菌，抗组胺，防腐，抗氧化剂，抗癌和抗病毒特性，并可以穿越血脑屏障。
    Nimbin
  • HY-N3942
    Glabranine

    光甘草宁; 欧亚甘草宁; 裸禾蕨黄素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Glabranine 是从 Tephrosia s.p 中分离出一种类黄酮，在体外对登革病毒发挥抑制作用。 Glabranine 与 DENV 2 型 (DENV2) E 蛋白的可溶性胞外域形成相互作用。
    Glabranine
  • HY-W010668
    Quinine sulfate hydrate

    奎宁硫酸盐水合物

    		Inhibitor 99.97%
    Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine sulfate hydrate
  • HY-B0421R
    Mycophenolic acid (Standard)

    霉酚酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Mycophenolic acid (Standard) 是 Mycophenolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid (Standard)
  • HY-124618
    FGI-106 Inhibitor
    FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。
    FGI-106
  • HY-D0143A
    Quinine dihydrochloride

    二盐酸奎宁

    		Inhibitor
    Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine dihydrochloride 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine dihydrochloride
  • HY-B0433B
    Quinine hemisulfate

    奎宁半硫酸盐

    		Inhibitor
    Quinine hemisulfate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hemisulfate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine hemisulfate
  • HY-149251
    DENV-IN-10 Inhibitor
    DENV-IN-10 是一种有效的四价登革热抑制剂，对 DENV-1-4 血清型的 EC50 分别为 1.36、0.87、0.94 和 0.95 μM。DENV-IN-10 是一种进入后复制抑制剂，似乎对灵长类动物来源的细胞具有特异性。
    DENV-IN-10
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