1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15206R
    Glibenclamide (Standard)

    格列本脲 (标准品);

    Glibenclamide (Standard) 是 Glibenclamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATPSUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬
    Glibenclamide (Standard)
  • HY-145304
    DX3-235 Inhibitor
    DX3-235 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-235 在含半乳糖的培养基中显示出对复合物 I 功能和 ATP 产生的纳摩尔抑制,从而导致显着的细胞毒性。
    DX3-235
  • HY-13653S
    (+/-)-Epigallocatechin Gallate-13C3

    (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 13C3

    Activator
    (+/-)-Epigallocatechin Gallate-13C3 是一种 13C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。
    (+/-)-Epigallocatechin Gallate-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-119909
    GNX-865 Inhibitor 98.09%
    GNX-865 是一种线粒体通透性转变孔(mPTP)抑制剂, 具有体内缺血再灌注损伤保护作用。
    GNX-865
  • HY-B1836AR
    Meldonium (dihydrate) (Standard)

    米屈肼二水合物 (Standard)

    Activator
    Meldonium (dihydrate) (Standard) 是 Meldonium (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meldonium (MET-88) 是一种心血管保护剂,可竞争性的抑制 BBOX1OCTN2。Mildronate dihydrate 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM,对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Meldonium dihydrate 是一种脂肪酸氧化抑制剂。
    Meldonium (dihydrate) (Standard)
  • HY-159518
    ROS inducer 4 Inhibitor
    ROS inducer 4 (compound TE3) 是一种线粒体抑制剂。ROS inducer 4 可导致肿瘤发生一系列与线粒体相关的生理变化,如线粒体碎裂、ROS 的爆发性产生和积累、线粒体膜电位降低、ATP 含量降低以及线粒体中 ROS 介导的凋亡信号的激活。
    ROS inducer 4
  • HY-162831
    MPC-IN-1 Inhibitor
    MPC-IN-1 (compound 4i) 是基于氰基肉桂酸酯的、线粒体丙酮酸转运蛋白 (MPC) 抑制剂,是 UK-5099 (HY-15475) 的衍生物。MPC 抑制剂能够促进毛囊干细胞的发育而不影响正常细胞。而 MPC-IN-1 促进细胞乳酸生成,并促进小鼠明显的毛发生长,有潜力用于抑制脱发。
    MPC-IN-1
  • HY-114898
    ML404
    ML404 (Conpound 38) 是线粒体通透性转换孔 (mtPTP) 的抑制剂,可抑制线粒体肿胀 (EC50=4.9 nM),在浓度 > 100 μM 时才会扰乱线粒体偶联 (一种不良影响)。ML404 可以用于多发性硬化症 (MS)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、阿尔茨海默病 (AD)、肌营养不良症 (MD)、心肌梗塞和中风的研究。
    ML404
  • HY-W040298
    Ciprofloxacin lactate

    乳酸环丙沙星

    Inhibitor
    Ciprofloxacin (Bay-09867) lactate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin lactate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin lactate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin lactate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin lactate
  • HY-115946
    Complex III-IN-2 Inhibitor
    Complex III-IN-2 (Compd 4d-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-2 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性,EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-2
  • HY-117843
    Ppc-1 Modulator
    Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂,可增加线粒体耗氧量,但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖,抗菌和消炎的作用。
    Ppc-1
  • HY-126718
    Methylenecyclopropylpyruvate Inhibitor
    Methylenecyclopropylpyruvate (Ketohypoglycin) 是糖异生 (gluconeogenesis) 的抑制剂。Methylenecyclopropylpyruvate 抑制酮体生成,影响脂肪酸代谢。Methylenecyclopropylpyruvate 可能干扰线粒体 β-氧化途径,影响辅酶 A (Coenzyme A) 的含量和组成,影响葡萄糖稳态。
    Methylenecyclopropylpyruvate
  • HY-113607
    Asimicin Inhibitor
    Asimicin (Bullatacin) 是一种抗肿瘤的乙酰原素,可以从木瓜树 Asimina trilobal Dunal 的树皮和种子中分离出来。Asimicin 通过抑制 complex I 抑制线粒体呼吸。Asimicin 对棉蚜、蚊幼虫和哺乳动物具有毒性。
    Asimicin
  • HY-N12887
    Mycothiazole Inhibitor
    Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC50 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1,延长 C. elegans 的寿命。
    Mycothiazole
  • HY-B1836S
    Meldonium-d3

    米屈肼-d3

    Inhibitor
    Meldonium-d3 是 Meldonium 的氘代物。Meldonium 是一种心血管保护剂,可竞争性的抑制 BBOX1OCTN2。Mildronate 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM,对人 OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Meldonium 是一种脂肪酸氧化抑制剂。
    Meldonium-d<sub>3</sub>
  • HY-B0356AR
    Ciprofloxacin (monohydrochloride) (Standard)

    盐酸环丙沙星 (Standard)

    Inhibitor
    Ciprofloxacin (monohydrochloride) (Standard)是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin monohydrochloride 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin monohydrochloride 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin monohydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin (monohydrochloride) (Standard)
  • HY-156187
    Anticancer agent 161
    Anticancer agent 161 (Compound 3b) 是一种有抗癌潜力的生物活性炔醇。Anticancer agent 161 能触发自噬和线粒体膜电位耗竭。
    Anticancer agent 161
  • HY-111321
    Fuscin Inhibitor
    Fuscin,一种真菌代谢物,CCR5 受体拮抗剂,具有抗 HIV 作用的。Fuscin 是一种呼吸和氧化磷酸化抑制剂,也是一种线粒体 SH 依赖性转运连接功能的抑制剂。
    Fuscin
  • HY-156090
    PK-10
    PK-10 是 Fluconazole (HY-B0101) 的协同抗菌剂,对多种 Fluconazole 耐药的白色念珠菌菌株具有强抗真菌活性。PK-10 联合 Fluconazole 可抑制菌丝形成,诱导活性氧积累。更进一步造成线粒体膜电位损伤,降低细胞内 ATP 含量,导致线粒体功能障碍。
    PK-10
  • HY-B0263S1
    Thiabendazole-13C6

    噻菌灵-13C6

    Inhibitor
    Thiabendazole-13C613C6 标记的 Thiabendazole。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。
    Thiabendazole-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种