2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. nAChR
  5. nAChR激动剂

nAChR激动剂

nAChR激动剂 (154):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12560A
    PNU-282987 Agonist 99.93%
    PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC50 为 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂，IC50 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride

    卡巴胆碱

    		Agonist 99.91%
    Carbamoylcholine chloride 是乙酰胆碱类似物，可激活乙酰胆碱受体 (AChR)。Carbamoylcholine chloride 是 nAChR 和 mAchR 受体激动剂，Ki 值为 10-10,000 nM。Carbamoylcholine chloride 可用于研究 nAChR 和 mAchR 介导的反应，包括平滑肌收缩，肠运动，与神经信号。
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride Agonist 99.92%
    GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。
  • HY-B1337
    Choline chloride

    氯化胆碱

    		Agonist ≥98.0%
    Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
  • HY-N2364
    Arecoline

    槟榔碱

    		Agonist 99.84%
    Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。
  • HY-10019
    Varenicline

    伐尼克兰

    		Agonist 99.98%
    Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
  • HY-A0106
    Levamisole

    左旋咪唑碱

    		Agonist 99.96%
    Levamisole ((-)-Levamisole)，是一种具有免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) ，具有口服活性。
  • HY-12152
    PNU-120596 Agonist 99.49%
    PNU-120596 (NSC 216666) 是一种有效的选择性 α7 nAChR 阳性变构调节剂，EC50 为 216 nM。PNU-120596 对 α4β2，α3β4 和 α9α10 nAChRs 无活性。PNU-120596 可用于精神病和神经疾病的研究。
  • HY-B0489
    Arecoline hydrobromide

    氢溴酸槟榔碱

    		Agonist 99.95%
    Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。
  • HY-B1532
    Anabasine

    (+)-假木贼碱

    		Agonist 99.87%
    Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50=0.7 µM)。
  • HY-10020
    Varenicline Hydrochloride

    盐酸伐尼克兰

    		Agonist 98.87%
    Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
  • HY-10021
    Varenicline Tartrate

    酒石酸伐尼克兰

    		Agonist 99.93%
    Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
  • HY-105670
    PHA-543613 Agonist 99.95%
    PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。
  • HY-14774
    Monepantel Agonist 99.89%
    Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。
  • HY-B0823
    Acetamiprid

    啶虫脒

    		Agonist 99.93%
    Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，与神经肌肉和生殖系统疾病有关。
  • HY-B0979
    Lobeline hydrochloride

    盐酸洛贝林

    		Agonist 99.98%
    Lobeline (α-Lobeline) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的烟碱受体 (nicotinic receptor) 激动剂。Lobeline hydrochloride 通过抑制突触小泡摄取 DA 并改变突触前 DA 储存来增加多巴胺 (DA) 的释放。Lobeline hydrochloride 对戒烟有效。
  • HY-N0175
    Cytisinicline

    金雀花碱

    		Agonist ≥98.0%
    Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。
  • HY-B1178
    Cotinine

    可替宁

    		Agonist 99.42%
    Cotinine ((-)-Cotinine) 是烟草中的一种生物碱，具有口服活性，是尼古丁的主要代谢产物。它能够通过 CYP2A13 酶催化转化为 trans-3′-hydroxycotinine。Cotinine 可作为测量烟草烟雾成分的生物标志物，并且具有降压作用。此外，Cotinine 和尼古丁 (Nicotine) 的混合物对翼状胬肉表现出抗增殖活性。(S)-(-)-Cotinine 可以通过钙依赖的机制激活烟碱受体 (nAChR)，从而促使多巴胺 (Dopamine, HY-B0451) 释放。Cotinine ((-)-Cotinine) 在心血管和炎症疾病的研究中具有重要应用。
  • HY-11013
    ZSET1446 Agonist 98.01%
    ZSET1446 是一种新颖的促进认知药，在不同的阿尔茨海默病模型中，能够改善学习功能障碍。
  • HY-B0072
    Tropisetron

    托烷司琼

    		Agonist 98.72%
    Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT3R 拮抗剂，Ki 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂，EC50 为 1.3 μM。此外，Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
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