1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  2. nAChR
  3. Cytisinicline

Cytisinicline  (Synonyms: 金雀花碱; Cytisine; Sophorine; Baptitoxine)

目录号: HY-N0175 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱,是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂,也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cytisinicline Chemical Structure

Cytisinicline Chemical Structure

CAS No. : 485-35-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥264
In-stock
5 mg ¥200
In-stock
10 mg ¥300
In-stock
25 mg ¥400
In-stock
50 mg ¥520
In-stock
100 mg ¥680
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Cytisinicline:

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cytisinicline (Cytisine) is an alkaloid. Cytisinicline (Cytisine) is a partial agonist of α4β2 nAChRs[1], and partial to full agonist at β4 containing receptors and α7 receptors[2]. Has been used medically to help with smoking cessation[3].

IC50 & Target

α4β2 nAChRs[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
MDCK EC50
> 80 μM
Compound: 5
Antiviral activity against Influenza A virus (A/Puerto Rico/8/34(H1N1)) infected in MDCK cells assessed as inhibition of virus-induced cytocidal activity after 48 hrs by CellTiter-Glo assay
Antiviral activity against Influenza A virus (A/Puerto Rico/8/34(H1N1)) infected in MDCK cells assessed as inhibition of virus-induced cytocidal activity after 48 hrs by CellTiter-Glo assay
[PMID: 25147619]
MDCK CC50
> 80 μM
Compound: 5
Cytotoxicity against MDCK cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by CellTiter-Glo assay
Cytotoxicity against MDCK cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by CellTiter-Glo assay
[PMID: 25147619]
体外研究
(In Vitro)

Cytisinicline (Cytisine) (2.5、5 和 10 mM) 能够诱导 HepG2 细胞凋亡[4]
G1期 (P<0.01)。HepG2 细胞与 Cytisinicline (Cytisine) (2.5、5 和 10 mM) 预孵育可显著增加亚 G1 细胞群[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Cytisinicline (Cytisine) (5 mg/kg,ip) 比接受载体的那些吃得更少,体重增加也更少[2]。与尼古丁相比,Cytisinicline (Cytisine) 替代期间,总颗粒摄入量增加,而动物自用 Cytisine 明显少于尼古丁[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

190.24

Formula

C11H14N2O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

野靛碱;金雀花碱

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (657.06 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (525.65 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2565 mL 26.2826 mL 52.5652 mL
5 mM 1.0513 mL 5.2565 mL 10.5130 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 5.2565 mL 26.2826 mL 52.5652 mL 131.4129 mL
5 mM 1.0513 mL 5.2565 mL 10.5130 mL 26.2826 mL
10 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL 13.1413 mL
15 mM 0.3504 mL 1.7522 mL 3.5043 mL 8.7609 mL
20 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6283 mL 6.5706 mL
25 mM 0.2103 mL 1.0513 mL 2.1026 mL 5.2565 mL
30 mM 0.1752 mL 0.8761 mL 1.7522 mL 4.3804 mL
40 mM 0.1314 mL 0.6571 mL 1.3141 mL 3.2853 mL
50 mM 0.1051 mL 0.5257 mL 1.0513 mL 2.6283 mL
60 mM 0.0876 mL 0.4380 mL 0.8761 mL 2.1902 mL
80 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6571 mL 1.6427 mL
100 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5257 mL 1.3141 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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