2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. PIN1
  5. PIN1抑制剂

PIN1抑制剂

PIN1抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-139361
    Sulfopin Inhibitor 99.69%
    Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
  • HY-123847
    KPT-6566 Inhibitor ≥98.0%
    KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂，共价结合到 PIN1 的催化位点，选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM，Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。
  • HY-128034
    PPIase-Parvulin inhibitor Inhibitor 99.79%
    PPIase-Parvulin inhibitor (compound B) 是靶向 PPIase Pin1 和 Par14 的、具有细胞渗透性的抑制剂，其 IC50s 分别为 1.5 和 1.0 µM。PPIase-Parvulin inhibitor 具有抗癌活性，可抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长和增殖。
  • HY-P4359
    Suc-AEPF-AMC Inhibitor 98.67%
    Suc-AEPF-AMC 是 Pin1 和 Par14 肽基脯氨酰异构酶的肽底物。
  • HY-168036
    PIN1 inhibitor 3 Inhibitor
    PIN1 inhibitor 3 (Compound A0) 是一种 PIN1 抑制剂，KD 为 25 nM，IC50 为 150 nM。PIN1 inhibitor 3 可作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC。PIN1 inhibitor 3 可用于癌症领域研究。
  • HY-12135
    Poloxipan Inhibitor
    Poloxipan 是一种泛特异性 polo 样激酶 (PLK) 抑制剂，可以抑制激酶中称为 Polo-box 结构域 (PBD) 的 C 端非催化结构域。Poloxipan 对 PLK-1/2/3 的 PBD 的 IC50 分别为 3.2 μM、1.7 μM 和 3.0 μM。Poloxipan 同时还抑制其他磷酰氨基酸/磷酪氨酸结合域，如 CHK-2 的叉头关联 (FHA) 域、肽基脯氨酸顺/反异构酶 (PIN1) 的 WW 域和磷酪氨酸结合域 (STAT1/3/5 和淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶的 SH2 域)。Poloxipan 可用于肿瘤的研究。
  • HY-128592
    TAB29 Inhibitor
    TAB29 是一种有效的 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (Pin1) 抑制剂，IC50 值为 874 nM。具有癌症研究的潜力。
  • HY-143903
    ZL-Pin13 Inhibitor
    ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂，靶向 Pin1，IC50 为 67 nM。ZL-Pin13 有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖并下调 Pin1 底物。
  • HY-137122
    3-Pyridine toxoflavin Inhibitor
    3-Pyridine toxoflavin (compound 49) 是一种 PIN1 抑制剂。3-Pyridine toxoflavin 可用于免疫疾病增生障碍的研究。
  • HY-143902
    ZL-Pin01 Inhibitor
    ZL-Pin01 是一种共价的 Pin1 的抑制剂。ZL-Pin01 显示了 Pin1-底物相互作用的有效破坏，IC50 为 1.33 μM。
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