1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
    Immunology/Inflammation
  3. Pyroptosis

Pyroptosis (细胞焦亡)

细胞焦亡 (Pyroptosis) 是一种程序性细胞死亡,特征为质膜上形成孔洞、细胞肿胀和质膜破裂。细胞焦亡是一种由炎症小体启动的溶解性程序性细胞死亡,炎症小体可检测胞浆污染或扰动。

Gasdermin D (GSDMD) 作为细胞焦亡的执行蛋白,被激活并转移到膜上,诱导胶质细胞破裂,导致更多炎症介质的释放。

炎症小体是先天免疫系统的细胞内信号复合物,炎症小体的激活促进 IL-1β/IL-18 的分泌并引发细胞焦亡,IL-1β/IL-18 的促炎作用和细胞焦亡有助于自身免疫和炎症疾病的发展。

Pyroptosis is a type of programmed cell death that features pore formation on the plasma membrane, cell swelling and plasma membrane disruption. Pyroptosis is a form of lytic programmed cell death initiated by inflammasomes, which detect cytosolic contamination or perturbation.

Gasdermin D (GSDMD), as the executive protein of pyroptosis, is activated and transferred to the membrane to induce glial rupture, resulting in the release of more inflammatory mediators.

Inflammasome is an intracellular signaling complex of the innate immune system. Activation of inflammasomes promotes the secretion of IL-1β/IL-18 and triggers pyroptosis. The proinflammatory effect of IL-1β/IL-18 and pyroptosis contributes to the development of autoimmune and inflammatory diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-164304
    INF 195 Inhibitor 99.58%
    INF 195 是一种 NLRP3 抑制剂。INF 195 可以抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放,EC50 值为 0.15 μM。INF 195 在低剂量下可以减小离体小鼠心脏的梗死面积,有效预防心肌缺血/再灌注损伤。
    INF 195
  • HY-P2780A
    Cathepsin B, Human Liver

    组织蛋白酶B,来源于人肝脏

    Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶,参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关,如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。
    Cathepsin B, Human Liver
  • HY-B0240R
    Disulfiram (Standard)

    双硫仑(Standard)

    Inhibitor
    Disulfiram (Standard)是 Disulfiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂,对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成,炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑 + Cu2+ 可增加细胞内 ROS 水平,引发卵巢癌干细胞凋亡。
    Disulfiram (Standard)
  • HY-P3434A
    Ac-FEID-CMK TFA Inhibitor
    Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡,减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK TFA
  • HY-P3496
    Pep19-2.5 Inhibitor 98.45%
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽,能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
    Pep19-2.5
  • HY-162150
    Azalamellarin N Inhibitor 99.58%
    Azalamellarin N 是细胞焦亡 (Pyroptosis) 的抑制剂,对不同焦亡诱导剂的抑制效力不同。Azalamellarin N 通过靶向作用于 NLRP3 炎症小体激活上游的分子来抑制细胞焦亡 (Pyroptosis),而不是直接靶向 NLRP3 炎症小体的成分。对不同焦亡 (Pyroptosis) 诱导剂的抑制效力:Nigericin (HY-127019) >R837 (HY-B0180)。
    Azalamellarin N
  • HY-117532
    PenCB

    2,3',4,4',5-五氯联苯标准溶液

    Inducer 99.94%
    PenCB (PCB 118) 可以通过预处理和激活 NFκBNLRP3 炎症小体来诱导焦亡。PenCB (PCB 118) 诱导的氧化应激和焦亡依赖于芳香烃受体 (AhR) 的激活和随后细胞色素 P450 1A1 的上调。
    PenCB
  • HY-B0621R
    Triclabendazole (Standard)

    三氯苯达唑(Standard)

    Triclabendazole (Standard)是 Triclabendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性,并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis),可用于肝片吸虫研究。
    Triclabendazole (Standard)
  • HY-158058
    WYJ-2 Inducer
    WYJ-2 是 Toll 样受体 2/1 (TLR2/1) 的选择性激动剂,在人 TLR2TLR1 瞬时共转染的 HEK 293T 细胞中的 EC50 为 18.57 nM。WYJ-2 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis),并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出抗癌活性。
    WYJ-2
  • HY-170904
    NLRP3-IN-72
    NLRP3-IN-72 (Compound 2) 是一种苯并咪唑衍生物。NLRP3-IN-72 具有抗炎抗氧化活性,对 NLRP3 IL-1βIC50 为 0.3 μM,对细胞焦亡 (pyroptosis) 保护的 PD50 为 0.4 μM,以及诱导 HO-1EC50 为 0.6 μM。
    NLRP3-IN-72
  • HY-N9921
    Antcin A Inhibitor
    Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂,能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis),具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究,如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。
    Antcin A
  • HY-N0639R
    Punicalin (Standard)

    石榴皮鞣素 (Standard)

    Inducer
    Punicalin (Standard) 是 Punicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoproteinACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
    Punicalin (Standard)
  • HY-155517
    INF200 Inhibitor
    INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂,抑制 NLRP3NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中,INF200 具有有益的心脏代谢作用,并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放,显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱,减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中,INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
    INF200
  • HY-N15380
    4,4′-Secalonic acid D Inducer
    4,4′-Secalonic acid D (Compound 12) 是一种 PARP1 抑制剂。4,4′-Secalonic acid D 通过抑制 PARP1,诱导 ROS 积累和 DNA 损伤,激活 caspase-3/GSDME 通路,引发肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。4,4′-Secalonic acid D 具有抗肿瘤的活性。
    4,4′-Secalonic acid D
  • HY-170364
    NLRP3-IN-60 Inhibitor
    NLRP3-IN-60 (Compound 39) 是口服有效的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-60 在 THP-1 细胞中抑制细胞焦亡 (pyroptosis),IC50 为 13 nM。NLRP3-IN-60 在人全血中抑制 IL-1β 释放, IC50 为 225 nM。
    NLRP3-IN-60
  • HY-103259A
    Sodium metatungstate hydrate

    聚钨酸钠水合物

    Inhibitor
    Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate; POM-1) hydrate 是 NTPDase 抑制剂,NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate hydrate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate hydrate 抑制 ATP 分解,但也阻断中枢突触传递。
    Sodium metatungstate hydrate
  • HY-170529
    NLRP3-IN-61 Inhibitor
    NLRP3-IN-61 (Compound 1) 是 NLRP3 的抑制剂。NLRP3-IN-61 在 THP-1 细胞中抑制细胞焦亡,IC50 为 12.6 nM;抑制 IL-β 释放,IC50 为 25.3 nM。
    NLRP3-IN-61
  • HY-N0816R
    Polyphyllin VI (Standard)

    重楼皂苷VI (Standard)

    Activator
    Polyphyllin VI (Standard)是 Polyphyllin VI 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin VI 是一种活性皂甙,具有抗癌活性。Polyphyllin VI 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。Polyphyllin VI 通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)[2]
    Polyphyllin VI (Standard)
  • HY-170530
    NLRP3-IN-62 Inhibitor
    NLRP3-IN-62 (Compound 1) 是 NLRP3 的抑制剂。NLRP3-IN-62 在 THP-1 细胞中抑制细胞焦亡 (pyroptosis),IC50 为 0.7 nM;抑制 IL-β 释放,IC50 为 108.5 nM。
    NLRP3-IN-62
  • HY-150970
    ICy-OH Inducer
    ICy-OH,碘化光敏剂,是一种有效的化学抗癌剂。ICy-OH 不仅可以用于深层组织成像 (λex=640 nm,λem=690-740 nm),还可以通过细胞焦亡 (pyroptosis) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。
    ICy-OH
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种