2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
    Metabolic Enzyme/Protease
    NF-κB
  4. Reactive Oxygen Species

Reactive Oxygen Species (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species，ROS)，例如超氧阴离子 (O2-)、过氧化氢 (H2O2) 和羟基自由基 (HO•)，由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN，PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1245R
    Salsalate (Standard)

    双水杨酸酯（标准品）

    Salsalate (Standard) 是 Salsalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salsalate，是一种非乙酰化水杨酸盐，是一种有效的抗风湿药物，可以绕过胃的吸收，也可以避免环氧合酶的抑制。Salsalate 具有抗炎活性，降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达。Salsalate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Salsalate (Standard)
  • HY-N4278
    Huangjiangsu A
    Huangjiangsu A 是从 D. villosa 中分离的原三角藻皂苷元。Huangjiangsu A 抗 H2O2-诱导的细胞毒性和 ROS 生成，具有肝保护作用。
    Huangjiangsu A
  • HY-159122
    CA IX-IN-2 Inducer
    CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA) 的抑制剂，可抑制 CA IX、CA XII 和 CA II，IC50 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA，在 G1/S 期阻滞细胞周期，诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP)，增加细胞内 ROS 水平，导致线粒体损伤，并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    CA IX-IN-2
  • HY-155203
    Anticancer agent 154 Inducer
    Anticancer agent 154 (Compound 8h) 会增加活性氧的水平并导致线粒体损伤。Anticancer agent 154 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Anticancer agent 154 还通过降低 GSH 水平和 GPX4 表达以及增加脂质过氧化水平来诱导铁死亡 (ferroptosis)。Anticancer agent 154 抑制癌细胞 (HT29、H1975、A549 和 MCF-7) 增殖，IC50s 为 1.0-1.9 μM。
    Anticancer agent 154
  • HY-116807R
    Dihydrolipoic Acid (Standard)

    二氢硫辛酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Dihydrolipoic Acid (Standard) 是 Dihydrolipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrolipoic Acid (DHLA) 是一种效果极好的抗氧化剂，能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。Dihydrolipoic Acid 在多种疾病中表现出抗炎特性。Dihydrolipoic Acid 通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中发挥预防作用。Dihydrolipoic Acid 可用于抑郁症的研究。
    Dihydrolipoic Acid (Standard)
  • HY-159897
    PAK4-IN-5 Inducer
    PAK4-IN-5 (Compound 12i) 是一种 PAK4 抑制剂 (IC50: PAK4 为 7.68 nM，PAK1 为 1872.01 nM)。PAK4-IN-5 通过多种相互作用稳定地与 PAK4 结合。PAK4-IN-5 通过抑制 PAK4 和 LIMK1 的磷酸化来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和迁移潜力。PAK4-IN-5 将细胞周期停滞在 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和活性氧产生。LD50：小鼠 >500 mg/kg (口服)。
    PAK4-IN-5
  • HY-155784
    SPC-180002 Inducer
    SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂，其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。SPC-180002 通过 ROS 的产生扰乱氧化还原稳态，从而导致 p21 蛋白稳定性增加和线粒体功能障碍。SPC-180002 强烈抑制细胞周期进程和癌细胞生长。SPC-180002 激活 Nrf2 信号通路。
    SPC-180002
  • HY-N6623
    Malvidin-3-galactoside chloride

    氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷

    		Inhibitor
    Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体，可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。
    Malvidin-3-galactoside chloride
  • HY-155662
    ROS inducer 3 Inducer
    ROS inducer 3 (Compound I6) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 3 具有良好的体外活性，EC50 为2.86 μg/mL。ROS inducer 3 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 3 可作为杀菌剂，用于难治性植物细菌性疾病的研究。
    ROS inducer 3
  • HY-B0356AR
    Ciprofloxacin (monohydrochloride) (Standard)

    盐酸环丙沙星 (Standard)

    		Inducer
    Ciprofloxacin (monohydrochloride) (Standard)是 Ciprofloxacin (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin monohydrochloride 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin monohydrochloride 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin monohydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin (monohydrochloride) (Standard)
  • HY-P10852
    TAT-MKK3b Inhibitor
    TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、ROS 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。
    TAT-MKK3b
  • HY-147915
    Benz-AP Activator
    Benz-AP 是一种有效的光敏剂 (photosensitizer)。Benz-AP 可以产生的单线态氧，与hCES2的活性呈负相关。Benz-AP 在低 hCES2 环境下对癌细胞显示出更高的光毒性。在双光子激发 (TPE) 下，Benz-AP 可产生 ROS 并杀死癌细胞和肿瘤球体。
    Benz-AP
  • HY-N6872R
    Actein (Standard)

    黄肉楠碱 (Standard)

    		Activator
    Actein (Standard)是 Actein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性
    Actein (Standard)
  • HY-163077
    Anticancer agent 175 Inducer
    Anticancer agent 175 (complex 1) 是一种近红外发光治疗复合物。Anticancer agent 175 诱导 HepG2 细胞株ROS积累、线粒体损伤、Bax/Bcl-2平衡破坏和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 175
  • HY-172100
    p38-α MAPK-IN-8 Inducer
    p38-α MAPK-IN-8 (Compound 13) 是一种亲脂性阳离子衍生物。p38-α MAPK-IN-8 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，能诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis)、增加活性氧 (ROS) 生成和诱导线粒体膜电位去极化。p38-α MAPK-IN-8 的抗肿瘤活性可能与 p38α MAPK 途径相关，可用于肿瘤的研究。
    p38-α MAPK-IN-8
  • HY-N0056R
    Isochlorogenic acid A (Standard)

    异绿原酸 A (Standard)

    Isochlorogenic acid A (Standard) 是 Isochlorogenic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗突变、抗乙型肝炎病毒、抗艾滋病毒、抗氧化、抗菌和抗炎活性的天然酚酸。
    Isochlorogenic acid A (Standard)
  • HY-115713
    Heme Oxygenase-1-IN-2 Inhibitor
    Heme Oxygenase-1-IN-2 是一种新型血红素加氧酶-1抑制剂（IC50 = 0.95 μM），具有强大的体外抗增殖活性。
    Heme Oxygenase-1-IN-2
  • HY-15121R
    L-Theanine (Standard)

    L-茶氨酸 (Standard)

    		Inhibitor
    L-Theanine (Standard) 是 L-Theanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质，能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护、抗癌和抗氧化活性。L-Theanine 能透过血脑屏障，具有口服活性。
    L-Theanine (Standard)
  • HY-N1904
    4′-Hydroxywogonin Inhibitor
    4′-Hydroxywogonin (8-Methoxyapigenin) 是一种黄酮类化合物，可以从 Scutellaria barbata 和 Verbena littoralis 等多种植物中分离得到。4′-Hydroxywogonin 通过 TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs 和 PI3/AKT 信号通路具有抗炎活性。4′-Hydroxywogonin 通过干扰 PI3K/AKT 信号抑制血管生成。4′-Hydroxywogonin 抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    4′-Hydroxywogonin
  • HY-118072
    Aspalatone
    Aspalatone 是一种具有口服活性的抗血小板聚集剂，IC50 为 180 μM。Aspalaton 具有抗氧化和神经保护活性。
    Aspalatone
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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