2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Tie
  5. Tie Isoform
  6. Tie 抑制剂

Tie 抑制剂

Tie 抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16782
    Pexmetinib Inhibitor 99.81%
    Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM，35 nM 和 26 nM，可用于急性骨髓性白血病的研究。
  • HY-P99036
    Nesvacumab

    奈伐苏单抗

    		Inhibitor 99.11%
    Nesvacumab 是一种全人源的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单克隆抗体，能以高亲和力特异性结合并灭活 Tie2 受体配体 Angiopoietin-2 (Ang2)，但不与 Ang1 结合。
  • HY-P99330
    Vanucizumab

    伐努赛珠单抗

    		Inhibitor
    Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
  • HY-P99546
    Trebananib Inhibitor ≥99.0%
    Trebananib (2xCon4C；AMG 386) 是一种 Fc 融合肽体，可通过结合血管生成素 1 (Ang1) 和 Ang2 来阻止 Tie2 受体激活。Trebananib 具有抗血管生成活性。
  • HY-P99510
    Zansecimab Inhibitor
    Zansecimab (LY-3127804) 是一种免疫球蛋白 G4-kappa，一种血管生成素 2 (Ang 2) 单克隆抗体。Zansecimab 在血管生成和免疫调节中有潜在应用。
  • HY-10331AR
    Regorafenib (monohydrate) (Standard)

    瑞格非尼水合物 (Standard)

    		Inhibitor
    Regorafenib (monohydrate) (Standard) 是 Regorafenib (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regorafenib (BAY 73-4506) monohydrate 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/Flt-1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib monohydrate 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。
  • HY-160708
    Tie2 kinase inhibitor 3 Inhibitor
    Tie2 kinase inhibitor 3 (compound 63) 是一种有良好口服活性的 Tie-2 激酶强效抑制剂 (IC50=30 nM)。Tie2 kinase inhibitor 3 通过与 Tie-2 激酶的 ATP 结合位点竞争，抑制 Tie-2 的磷酸化和信号传导。这种抑制作用会影响血管的稳定性和成熟度，从而对肿瘤血管生成产生影响。Tie2 kinase inhibitor 3 可用于限制肿瘤生长和调节血管生成的研究。
  • HY-14243
    CEP-14083 Inhibitor
    CEP-14083 是一种与 ATP 竞争的 ALK 激酶抑制剂，其在酶学实验中的 IC50 值为 2 nM。CEP-14083 还抑制其他激酶，例如胰岛素受体 (IR)，血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2/KDR/Flk-1)，血管生成素-1 受体 (TIE2) 和双亮氨酸拉链激酶 (DLK)。CEP-14083 抑制 CD274 mRNA 的表达以及在携带 NPM/ALK 的 T 细胞淋巴瘤 (ALK+TCL) 细胞中的 NPM/ALK 功能。CEP-14083 有望用于淋巴瘤的研究。
  • HY-10331R
    Regorafenib (Standard)

    瑞戈非尼(Standard)

    		Inhibitor
    Regorafenib (Standard)是 Regorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种口服有效的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制 VEGFR1/Flt-1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。Regorafenib 显示出非常强的抗肿瘤和抗血管生成活性。
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