Transmembrane Glycoprotein (跨膜糖蛋白)

Transmembrane Glycoprotein

跨膜糖蛋白是细胞膜的重要组成部分，其特征是寡糖链与多肽链共价连接。糖基化位点主要位于其胞外区域，通过N-连接糖基化（连接到天冬酰胺残基）或O-连接糖基化（连接到丝氨酸或苏氨酸残基）实现。糖链不仅为蛋白质提供结构稳定性，还赋予其功能特异性。许多跨膜糖蛋白是受体，例如G蛋白偶联受体（GPCR）和受体酪氨酸激酶（RTK）。大多数（分化簇）CD分子也是在抗原呈递细胞表面表达的跨膜糖蛋白^[1]^[2]。

Transmembrane glycoproteins are important components of cell membranes and are characterized by oligosaccharide chains covalently linked to polypeptide chains. Glycosylation sites are mainly located in their extracellular regions, achieved by N-linked glycosylation (linked to asparagine residues) or O-linked glycosylation (linked to serine or threonine residues). Sugar chains not only provide structural stability to proteins but also confer functional specificity. Many transmembrane glycoproteins are receptors, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and receptor tyrosine kinases (RTKs). Most （clusters of differentiation）CD molecules are also transmembrane glycoproteins expressed on the surface of antigen-presenting cells^[1]^[2].

参考文献:

[1]. L Franco, et al. The transmembrane glycoprotein CD38 is a catalytically active transporter responsible for generation and influx of the second messenger cyclic ADP-ribose across membranes. FASEB J. 1998 Nov;12(14):1507-20. [Content Brief]

[2]. Kumi Oshima, et al. SHPS-1, a multifunctional transmembrane glycoprotein. FEBS Lett. 2002 May 22;519(1-3):1-7. [Content Brief]

Transmembrane Glycoprotein 相关产品 (118):

By Effects:	抑制剂 (69) 激动剂 (3) 拮抗剂 (3) 激活剂 (5) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-102022

α-Galactosylceramide α-半乳糖神经酰胺
α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂，具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

HY-P99054

Tusamitamab 特赛妥单抗	Inhibitor	99.75%
Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701)，Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体活性分子偶联物 (ADC)，结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。

HY-P0168

Cibinetide	Agonist	99.06%
Cibinetide (ARA290) 是一种 EPO 衍生物，为特异性的 erythropoietin/CD131 heteroreceptor 的激动剂，常用于神经系统疾病研究。

HY-157122

VJDT	Inhibitor	99.68%
VJDT 是一种 TREM1 小分子抑制剂，可有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 抑制肿瘤生长，可用于癌症的研究。

HY-P99208

Lirilumab 利瑞鲁单抗	Inhibitor
Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。

HY-P990859

Anti-CD44 Antibody (Hermes-1)
Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 是大鼠来源的 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 CD44 (人源)。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。

HY-P990792

Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5)
Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 是大鼠来源的 IgG2b kappa 小鼠来源的抗体，靶向 CD4。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。

HY-P990960

Lucorafusp alfa
Lucorafusp alfa 是一种靶向 TIGIT 的 IgG4κ 型人源化抗体，对应的同型对照为：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-149898

HA-CD44 interaction inhibitor 1	Inhibitor	98.93%
Antitumor agent-109 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。Antitumor agent-109 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。

HY-P99160

Labetuzumab 拉贝珠单抗	Inhibitor	99.59%
Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。

HY-149897

HA-CD44 interaction inhibitor 2	Inhibitor	99.04%
HA-CD44 interaction inhibitor 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。

HY-P99237

Sofituzumab 索非妥珠单抗	Inhibitor
Sofituzumab (MMUC 1206A) 是一种人源化的 anti-MUC16 重组 V-kappa 抗体。

HY-P1242

NEP(1-40)	Antagonist	99.40%
NEP(1-40) 是 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂，通过限制髓蛋白抑制逆转损伤引起的小胶质细胞形态分布的改变。

HY-P99129

Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7)	Inhibitor
Anti-Mouse CD8a Antibody 是抗小鼠 CD8a 的 IgG2a 抗体抑制剂，宿主是 Rat。

HY-P99363

Feladilimab
Feladilimab (Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609) 是人源化的 IgG4，为抗 ICOS 激动剂单克隆抗体。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合。Feladilimab 具有癌症研究的潜力。

HY-P99202

Vibostolimab 维博利单抗	Inhibitor
Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。

HY-P990673

Vandortuzumab 万多妥珠单抗	Inhibitor	99.00%
Vandortuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 STEAP1。Vandortuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 148.74 kDa。Vandortuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-144399

CD33 splicing modulator 1	Inhibitor	99.55%
CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) 是一种 CD33 splicing modulator。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃。CD33 splicing modulator 1 具有研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的潜力。

HY-P99329

Vadastuximab 伐达妥昔单抗		99.23%
Vadastuximab 是一种靶向 CD33 的人源单克隆抗体，可用于合成 ADC 化合物 Vadastuximab talirine。

HY-147329

RAGE 229		99.70%
RAGE 229 是一种小分子 ctRAGE-DIAPH1 抑制剂，具有口服活性。RAGE 229 可通过抑制 ctRAGE 与 DIAPH1 的相互作用来抑制细胞内 RAGE 信号。

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