Transmembrane Glycoprotein

Transmembrane glycoproteins are important components of cell membranes and are characterized by oligosaccharide chains covalently linked to polypeptide chains. Glycosylation sites are mainly located in their extracellular regions, achieved by N-linked glycosylation (linked to asparagine residues) or O-linked glycosylation (linked to serine or threonine residues). Sugar chains not only provide structural stability to proteins but also confer functional specificity. Many transmembrane glycoproteins are receptors, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and receptor tyrosine kinases (RTKs). Most （clusters of differentiation）CD molecules are also transmembrane glycoproteins expressed on the surface of antigen-presenting cells^[1]^[2].

参考文献:

[1]. L Franco, et al. The transmembrane glycoprotein CD38 is a catalytically active transporter responsible for generation and influx of the second messenger cyclic ADP-ribose across membranes. FASEB J. 1998 Nov;12(14):1507-20. [Content Brief]

[2]. Kumi Oshima, et al. SHPS-1, a multifunctional transmembrane glycoprotein. FEBS Lett. 2002 May 22;519(1-3):1-7. [Content Brief]

Transmembrane Glycoprotein 相关产品 (56):

By Effects:	抑制剂 (22) 激动剂 (1) 拮抗剂 (2) 激活剂 (5) 调节剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-102022

α-Galactosylceramide α-半乳糖神经酰胺
α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂，具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

HY-P99208

Lirilumab 利瑞鲁单抗	Inhibitor
Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。

HY-149898

HA-CD44 interaction inhibitor 1	Inhibitor	98.93%
Antitumor agent-109 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。Antitumor agent-109 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。

HY-P1242

NEP(1-40)	Antagonist	99.40%
NEP(1-40) 是 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂，通过限制髓蛋白抑制逆转损伤引起的小胶质细胞形态分布的改变。

HY-P99202

Vibostolimab 维博利单抗	Inhibitor
Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。

HY-P990859

Anti-CD44 Antibody (Hermes-1)
Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 是大鼠来源的 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 CD44 (人源)。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。

HY-P990792

Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5)
Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 是大鼠来源的 IgG2b kappa 小鼠来源的抗体，靶向 CD4。Anti-Mouse CD4 Antibody (GK1.5) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。

HY-P990960

Lucorafusp alfa
Lucorafusp alfa 是一种靶向 TIGIT 的 IgG4κ 型人源化抗体，对应的同型对照为：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990673

Vandortuzumab 万多妥珠单抗	Inhibitor	99.00%
Vandortuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 STEAP1。Vandortuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 148.74 kDa。Vandortuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-147329

RAGE 229		99.70%
RAGE 229 是一种小分子 ctRAGE-DIAPH1 抑制剂，具有口服活性。RAGE 229 可通过抑制 ctRAGE 与 DIAPH1 的相互作用来抑制细胞内 RAGE 信号。

HY-P99329

Vadastuximab 伐达妥昔单抗		99.23%
Vadastuximab 是一种靶向 CD33 的人源单克隆抗体，可用于合成 ADC 化合物 Vadastuximab talirine。

HY-128111

ASN02563583	Activator	99.21%
ASN02563583 是一种调节 GPR17 受体活性的化合物，在 [₃₅S]GTPγS 结合实验中 IC₅₀ 值为 0.64 nM。ASN02563583 可用于神经疾病的研究。

HY-113667

ASN04885796	Activator	99.61%
ASN04885796 (compound IV) 是一种 GPR17 激活剂，对 GPR17 诱导的 GTPγS 结合具有 2.27 nM 的 EC₅₀。ASN04885796 具有神经保护作用，可用于神经系统疾病研究。

HY-137605

WSF1-IN-1	Inhibitor	99.91%
WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC₅₀ 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。

HY-P99266

Zanolimumab 扎木单抗		99.21%
Zanolimumab (Anti-Human CD4 Recombinant Antibody) 是一种人单克隆抗体，靶向 CD4。Zanolimumab 可有效抑制 T 细胞受体 (TCR) 的信号转导。Zanolimumab 可用于类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤和周围 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-W081348

1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one		99.54%
1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (Compound 2) 在 ScN2a 和 F3 细胞中具有抗朊病毒活性，其 IC₅₀ 值分别为 13 nM 和 25 nM。

HY-P99381

XmAb 5592	Inhibitor	99.51%
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

HY-P990607

Indatuximab 英达妥昔单抗	Inhibitor	98.04%
Indatuximab 是 CHO 表达的、VHH-Fc（huIgG1）类的嵌合抗体，靶向 Syndecan-1/CD138。Indatuximab 的预测分子量 (MW) 为 146.1 kDa。Indatuximab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-157281

Photolumazine III		99.96%
Photolumazine III 是 MHC I 类相关分子抗原。

HY-P990360

Anti-CD9 Antibody		99.52%
Anti-CD9 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD9。Anti-CD9 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.98 kDa。Anti-CD9 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

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