Transmembrane Glycoprotein (跨膜糖蛋白)

Transmembrane Glycoprotein

跨膜糖蛋白是细胞膜的重要组成部分，其特征是寡糖链与多肽链共价连接。糖基化位点主要位于其胞外区域，通过N-连接糖基化（连接到天冬酰胺残基）或O-连接糖基化（连接到丝氨酸或苏氨酸残基）实现。糖链不仅为蛋白质提供结构稳定性，还赋予其功能特异性。许多跨膜糖蛋白是受体，例如G蛋白偶联受体（GPCR）和受体酪氨酸激酶（RTK）。大多数（分化簇）CD分子也是在抗原呈递细胞表面表达的跨膜糖蛋白^[1]^[2]。

Transmembrane glycoproteins are important components of cell membranes and are characterized by oligosaccharide chains covalently linked to polypeptide chains. Glycosylation sites are mainly located in their extracellular regions, achieved by N-linked glycosylation (linked to asparagine residues) or O-linked glycosylation (linked to serine or threonine residues). Sugar chains not only provide structural stability to proteins but also confer functional specificity. Many transmembrane glycoproteins are receptors, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and receptor tyrosine kinases (RTKs). Most （clusters of differentiation）CD molecules are also transmembrane glycoproteins expressed on the surface of antigen-presenting cells^[1]^[2].

参考文献:

[1]. L Franco, et al. The transmembrane glycoprotein CD38 is a catalytically active transporter responsible for generation and influx of the second messenger cyclic ADP-ribose across membranes. FASEB J. 1998 Nov;12(14):1507-20. [Content Brief]

[2]. Kumi Oshima, et al. SHPS-1, a multifunctional transmembrane glycoprotein. FEBS Lett. 2002 May 22;519(1-3):1-7. [Content Brief]

Transmembrane Glycoprotein 相关产品 (181):

By Effects:	抑制剂 (116) Ligand (2) 激动剂 (3) 拮抗剂 (5) 激活剂 (6) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-113667

ASN04885796	Activator	99.61%
ASN04885796 (compound IV) 是一种 GPR17 激活剂，对 GPR17 诱导的 GTPγS 结合具有 2.27 nM 的 EC₅₀。ASN04885796 具有神经保护作用，可用于神经系统疾病研究。

HY-P990032

Belrestotug 贝瑞苏塔单抗	Inhibitor
Belrestotug (EOS-448) 是一种拮抗性抗 TIGIT (VSIG9, VSTM3) 人免疫球蛋白 G1 kappa (hIgG1 kappa) 抗体。 Belrestotug 显示出抗肿瘤活性。

HY-P990859

Anti-CD44 Antibody (Hermes-1)
Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 是大鼠来源的 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 CD44 (人源)。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。

HY-P990351

Anti-CD34 Antibody	Inhibitor	99.90%
Anti-CD34 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD34。Anti-CD34 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CD34 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-137605

WSF1-IN-1	Inhibitor	99.91%
WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC₅₀ 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。

HY-110104

8MDP	Inhibitor
8MDP 是一种有效的平衡核苷转运蛋白1 (ENT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.43 nM。8MDP 抑制 K562 细胞和 K15NTD 细胞对 [H³] 尿苷的 hENT1 和 hENT2 摄取。

HY-P990259

Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3)	Inhibitor
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD96 的 IgG1, λ 抗体抑制剂。

HY-P990642

Oportuzumab 莫妥组单抗	Inhibitor	99.62%
Oportuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 EpCAM/TROP1/CD326。Oportuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Oportuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-W081348

1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one		99.54%
1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (Compound 2) 在 ScN2a 和 F3 细胞中具有抗朊病毒活性，其 IC₅₀ 值分别为 13 nM 和 25 nM。

HY-P990607

Indatuximab 英达妥昔单抗	Inhibitor	98.04%
Indatuximab 是 CHO 表达的、VHH-Fc（huIgG1）类的嵌合抗体，靶向 Syndecan-1/CD138。Indatuximab 的预测分子量 (MW) 为 146.1 kDa。Indatuximab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990496

Anti-PVRIG Antibody (COM701)	Inhibitor	99.14%
Anti-PVRIG Antibody (COM701) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PVRIG。Anti-PVRIG Antibody (COM701) 的预测分子量 (MW) 为 145.48 kDa。Anti-PVRIG Antibody (COM701) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990092

Rolistobart	Inhibitor
Rolistobart 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 LILRB4/CD85k 单克隆抗体。Rolistobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。

HY-P990328

Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4)	Inhibitor	≥99.0%
Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 AGER/RAGE。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-128128

ASN04421891	Modulator	99.00%
ASN04421891 是一种 GPR17 受体调节剂，在 [35S]GTPγS 结合实验中 EC₅₀ 为 3.67 nM。ASN04421891 可用于神经退行性疾病研究。

HY-113481

Prostaglandin E3	Inhibitor	≥99.0%
Prostaglandin E3 是一种源自二十碳五烯酸的类二十烷酸。Prostaglandin E3 抑制向 M1 巨噬细胞的极化，但促进 M2a 巨噬细胞的极化。Prostaglandin E3 具有抗炎和抗肿瘤活性。

HY-P99381

XmAb 5592	Inhibitor	99.51%
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

HY-P99057A

Varlilumab (anti-CD27)	Inhibitor	99.68%
Varlilumab (CDX-1127) (anti-CD27) 是一种激动剂抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab (anti-CD27) 能促进 T 细胞扩增，激活免疫反应。Varlilumab (anti-CD27) 具有抗肿瘤活性，可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。

HY-P99120

Anti-Mouse CD11a Antibody (FD441.8)	Inhibitor
Anti-Mouse CD11a Antibody 是抗小鼠 CD11a 的 IgG2b 抗体抑制剂，来自宿主 Rat。

HY-P2511

Insulin β Chain Peptide (15-23)		98.03%
Insulin β Chain Peptide (15-23) 是最早的 CD8 T 细胞响应的抗原表位之一。

HY-14921

Elsibucol	Inhibitor	99.35%
Elsibucol 是一种 VCAM1 抑制剂，可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物，具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。Elsibucol 能降低血液中的胆固醇水平，减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应，从而抑制动脉粥样硬化，保护动脉损伤后的内皮愈合。

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