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Transmembrane Glycoprotein (跨膜糖蛋白)

Transmembrane Glycoprotein

跨膜糖蛋白是细胞膜的重要组成部分,其特征是寡糖链与多肽链共价连接。糖基化位点主要位于其胞外区域,通过N-连接糖基化(连接到天冬酰胺残基)或O-连接糖基化(连接到丝氨酸或苏氨酸残基)实现。糖链不仅为蛋白质提供结构稳定性,还赋予其功能特异性。许多跨膜糖蛋白是受体,例如G蛋白偶联受体(GPCR)和受体酪氨酸激酶(RTK)。大多数(分化簇)CD分子也是在抗原呈递细胞表面表达的跨膜糖蛋白[1][2]

Transmembrane glycoproteins are important components of cell membranes and are characterized by oligosaccharide chains covalently linked to polypeptide chains. Glycosylation sites are mainly located in their extracellular regions, achieved by N-linked glycosylation (linked to asparagine residues) or O-linked glycosylation (linked to serine or threonine residues). Sugar chains not only provide structural stability to proteins but also confer functional specificity. Many transmembrane glycoproteins are receptors, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and receptor tyrosine kinases (RTKs). Most (clusters of differentiation)CD molecules are also transmembrane glycoproteins expressed on the surface of antigen-presenting cells[1][2].

Transmembrane Glycoprotein 相关产品 (249):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99363
    Feladilimab 99.255%
    Feladilimab (Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609) 是人源化的 IgG4,为抗 ICOS 激动剂单克隆抗体。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合。Feladilimab 具有癌症研究的潜力。
    Feladilimab
  • HY-P990859
    Anti-CD44 Antibody (Hermes-1)
    Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 是大鼠来源的 IgG2a κ 嵌合抗体,靶向人 CD44。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 可阻断透明质酸与 CD44 的结合。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 可恢复血小板衍生生长因子 BB (PDGF-BB) 诱导的成纤维细胞 β 受体激活和运动能力。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 会导致透明质酸的部分抗衰老作用丧失 。
    Anti-CD44 Antibody (Hermes-1)
  • HY-P99858
    Domvanalimab

    多瓦那利单抗

    Inhibitor
    Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab 可用于非小细胞肺癌和食管癌研究。
    Domvanalimab
  • HY-P990282
    Anti-Mouse CD24 Antibody (M1/69) Inhibitor
    Anti-Mouse CD24 Antibody (M1/69) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD24 IgG2b κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD24 Antibody (M1/69) 可以降低野生型 HSA+/+ 小鼠中热稳定抗原 (HSA) 的表达水平并延缓伤口愈合。
    Anti-Mouse CD24 Antibody (M1/69)
  • HY-128111
    ASN02563583 Activator 99.21%
    ASN02563583 是一种调节 GPR17 受体活性的化合物,在 [35S]GTPγS 结合实验中 IC50 值为 0.64 nM,Emax=0.145 nM。ASN02563583 可用于神经疾病的研究。
    ASN02563583
  • HY-P99958
    Vixtimotamab Inhibitor
    Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb),靶向人 CD33CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Vixtimotamab
  • HY-P99910
    Eluvixtamab Ligand
    Eluvixtamab (AMG-330) 是一种双特异性 T 细胞衔接器。Eluvixtamab 可与 T 细胞上的 CD33CD3 结合,从而促进 T 细胞介导的针对 CD33+ 细胞的细胞毒性。Eluvixtamab 可用于复发/难治性急性髓系白血病等肿瘤的研究。
    Eluvixtamab
  • HY-P990289
    Anti-Mouse CD172a Antibody (P84) Inhibitor
    Anti-Mouse CD172a Antibody (P84) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD172a IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD172a Antibody (P84) 阻断 CD47-SIRPα 相互作用,从而增强细胞吞噬作用。Anti-Mouse CD172a Antibody (P84) 可用于感染和免疫方面的研究,如鼠伤寒沙门氏菌感染。
    Anti-Mouse CD172a Antibody (P84)
  • HY-B0640A
    Epinastine hydrochloride

    盐酸依匹斯汀

    Inhibitor 99.86%
    Epinastine hydrochloride (WAL801 hydrochloride) 是一种选择性和口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂、CD96/PVR 抑制剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine hydrochloride 对蝗虫 (Ki = 2 nM) 和蜜蜂 (Ki = 1.1 nM) 的神经元 octopamine 受体具有高亲和力。Epinastine hydrochloride 抑制 TARCIL-8IL-4。Epinastine hydrochloride 激活抗结肠癌免疫,抑制 Substance P (HY-P0201) 诱导的抓挠行为和血管通透性增加。Epinastine hydrochloride 可用于过敏性疾病研究。
    Epinastine hydrochloride
  • HY-P1615
    Cenupatide Inhibitor 99.62%
    Cenupatide (UPARANT) 是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR) 抑制剂。 Cenupatide 具有抗血管生成抗炎功效。
    Cenupatide
  • HY-P990790
    Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) Inhibitor 98.78%
    Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) 是一种抗小鼠 CD8α IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) 可显著耗竭 CD8+ T 细胞。Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) 可以延长肝细胞移植的存活时间。Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) 可用于免疫学研究。Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
    Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43)
  • HY-P99266
    Zanolimumab

    扎木单抗

    99.21%
    Zanolimumab (Anti-Human CD4 Recombinant Antibody) 是一种人单克隆抗体,靶向 CD4。Zanolimumab 可有效抑制 T 细胞受体 (TCR) 的信号转导。Zanolimumab 可用于类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤和周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Zanolimumab
  • HY-P990642
    Oportuzumab

    莫妥组单抗

    Inhibitor 99.62%
    Oportuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体,靶向 EpCAM/TROP1/CD326。Oportuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Oportuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Oportuzumab
  • HY-P99202
    Vibostolimab

    维博利单抗

    Inhibitor
    Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性,可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。
    Vibostolimab
  • HY-P99128
    Anti-Mouse CD8 beta Antibody (53-5.8) Inhibitor
    Anti-Mouse CD8 beta Antibody (53-5.8) 是一种抗小鼠 CD8 beta IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD8 beta Antibody (53-5.8) 可以耗竭 CD8+ T 细胞并增强细胞毒性。Anti-Mouse CD8 beta Antibody (53-5.8) 可用于免疫学研究。
    Anti-Mouse CD8 beta Antibody (53-5.8)
  • HY-P990294
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) Inhibitor
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 是一种抗小鼠 CD106/VCAM-1 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 通过降低 p-STAT3 和活性氧 (ROS) 水平来减少炎症反应和氧化应激。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 可以通过减少 I 型胶原 (collagen I) 和 III 型胶原 (collagen III) 的表达来缓解心脏炎症和纤维化。Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 可用于研究心血管疾病如高血压心脏病和视网膜下纤维化。
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7)
  • HY-144399
    CD33 splicing modulator 1 Inhibitor 99.55%
    CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) 是一种 CD33 splicing modulator。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃。CD33 splicing modulator 1 具有研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的潜力。
    CD33 splicing modulator 1
  • HY-P99566
    Tenatumomab

    替妥莫单抗

    Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C) 单克隆抗体。Tenascin-C,一种大的细胞外糖蛋白,在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT),并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
    Tenatumomab
  • HY-W016773
    1,10-Decanediol

    1,10-癸二醇

    99.93%
    1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物,可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应,生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs),来持续释放 aKG,从而促进免疫抑制调节。此外,paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合,来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸,这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-IICD86 表达调节,并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。可用于纳米材料合成中的表面活性剂/稳定剂。
    1,10-Decanediol
  • HY-113667
    ASN04885796 Activator 99.61%
    ASN04885796 (compound IV) 是一种 GPR17 激活剂,对 GPR17 诱导的 GTPγS 结合具有 2.27 nM 的 EC50。ASN04885796 具有神经保护作用,可用于神经系统疾病研究。
    ASN04885796