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  5. Transmembrane Glycoprotein抑制剂

Transmembrane Glycoprotein抑制剂

Transmembrane Glycoprotein抑制剂 (80):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P99054
    Tusamitamab

    特赛妥单抗

    		Inhibitor 99.75%
    Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701)，Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体活性分子偶联物 (ADC)，结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。
  • HY-157122
    VJDT Inhibitor 99.68%
    VJDT 是一种 TREM1 小分子抑制剂，可有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 抑制肿瘤生长，可用于癌症的研究。
  • HY-P99208
    Lirilumab

    利瑞鲁单抗

    		Inhibitor
    Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。
  • HY-149898
    HA-CD44 interaction inhibitor 1 Inhibitor 98.93%
    Antitumor agent-109 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。Antitumor agent-109 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。
  • HY-P99160
    Labetuzumab

    拉贝珠单抗

    		Inhibitor 99.59%
    Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。
  • HY-149897
    HA-CD44 interaction inhibitor 2 Inhibitor 99.04%
    HA-CD44 interaction inhibitor 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。
  • HY-P99237
    Sofituzumab

    索非妥珠单抗

    		Inhibitor
    Sofituzumab (MMUC 1206A) 是一种人源化的 anti-MUC16 重组 V-kappa 抗体。
  • HY-P99129
    Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) Inhibitor
    Anti-Mouse CD8a Antibody 是抗小鼠 CD8a 的 IgG2a 抗体抑制剂，宿主是 Rat。
  • HY-P990673
    Vandortuzumab

    万多妥珠单抗

    		Inhibitor 99.00%
    Vandortuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 STEAP1。Vandortuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 148.74 kDa。Vandortuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P99202
    Vibostolimab

    维博利单抗

    		Inhibitor
    Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。
  • HY-144399
    CD33 splicing modulator 1 Inhibitor 99.55%
    CD33 splicing modulator 1 (Compound 1) 是一种 CD33 splicing modulator。CD33/Siglec 3 是一种已知可调节小胶质细胞活性的髓系细胞表面受体。CD33 splicing modulator 1 增加了细胞 mRNA 池中外显子 2 的跳跃。CD33 splicing modulator 1 具有研究包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的潜力。
  • HY-P9983
    Lintuzumab

    林妥珠单抗

    		Inhibitor 98.09%
    Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR? 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。
  • HY-P990294
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) Inhibitor
    Anti-Mouse CD106/VCAM-1 Antibody (M/K-2.7) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD106/VCAM-1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。
  • HY-P99958
    Vixtimotamab Inhibitor
    Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
  • HY-P990032
    Belrestotug

    贝瑞苏塔单抗

    		Inhibitor
    Belrestotug (EOS-448) 是一种拮抗性抗 TIGIT (VSIG9, VSTM3) 人免疫球蛋白 G1 kappa (hIgG1 kappa) 抗体。 Belrestotug 显示出抗肿瘤活性。
  • HY-137605
    WSF1-IN-1 Inhibitor 99.91%
    WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC50 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。
  • HY-P990259
    Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) Inhibitor
    Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD96 的 IgG1, λ 抗体抑制剂。
  • HY-P990607
    Indatuximab

    英达妥昔单抗

    		Inhibitor 98.04%
    Indatuximab 是 CHO 表达的、VHH-Fc（huIgG1）类的嵌合抗体，靶向 Syndecan-1/CD138。Indatuximab 的预测分子量 (MW) 为 146.1 kDa。Indatuximab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
  • HY-110104
    8MDP Inhibitor
    8MDP 是一种有效的平衡核苷转运蛋白1 (ENT1) 抑制剂，IC50 值为 0.43 nM。8MDP 抑制 K562 细胞和 K15NTD 细胞对 [H3] 尿苷的 hENT1 和 hENT2 摄取。
  • HY-P990351
    Anti-CD34 Antibody Inhibitor 99.90%
    Anti-CD34 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD34。Anti-CD34 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CD34 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
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