2. GPCR/G Protein
  3. Free Fatty Acid Receptor
  4. Vincamine

Vincamine  (Synonyms: 长春胺)

目录号: HY-B1021 纯度: 99.65%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Vincamine Chemical Structure

Vincamine Chemical Structure

CAS No. : 1617-90-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥181
In-stock
25 mg ￥165
In-stock
50 mg ￥223
In-stock
100 mg ￥300
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g ￥735
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5 g   询价  
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Other Forms of Vincamine:

Vincamine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vincamine is a monoterpenoid indole alkaloid extracted from the Madagascar periwinkle. Vincamine is a peripheral vasodilator and exerts a selective vasoregulator action on the brain microcapilar circulation[1]. Vincamine is a GPR40 agonist and acts as a β-cell protector by ameliorating β-cell dysfunction and promoting glucose-stimulated insulin secretion (GSIS). Vincamine improves glucose homeostasis in vivo, and has the potential for the type 2 diabetes mellitus (T2DM) research[2].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
B16 IC50
68.9 μM
Compound: vincamine
Antimelanogenic activity in mouse B16 cells assessed as decrease in intracellular melanin level after 4 days
Antimelanogenic activity in mouse B16 cells assessed as decrease in intracellular melanin level after 4 days
[PMID: 20576577]
INS1(832/13) EC50
11 μM
Compound: Vincamine
Cytoprotective activity in rat INS-1 832/13 cells assessed as inhibition of STZ-induced apoptosis incubated for 24 hrs by MTT assay
Cytoprotective activity in rat INS-1 832/13 cells assessed as inhibition of STZ-induced apoptosis incubated for 24 hrs by MTT assay
[PMID: 31918073]
体外研究
(In Vitro)

Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) exerts a significant, concentration-dependent protective effect in LPS-treated human corneal epithelial cells (HCECs) cells[1].
Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) significantly reduces ROS level in a dose-dependent manner in LPS-treated human corneal epithelial cells (HCECs)cells. Additionally,  after Vincamine administration, the levels of MDA is also significantly reduced while the levels of T-AOC, and SOD are increased in a dose-dependent manner[1].
Vincamine (20, 40 and 80 μM; 24 hours) rescues TrxR activity in a dose-dependent manner in HCECs. However, the intracellular activities of Trx, GR and GPx are neither inhibited nor activated by both LPS and Vincaminer[1].
Vincamine could activate GPR40 (EC50=6.28 µM) with DHA (GPR40 ligand) as a positive control (EC50=3.85 µM) in hGPR40-CHO cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Vincamine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Vincamine (intraperitoneal injection; 15 and 30 mg/kg/day; 6 weeks) improves glucose tolerance in type 2 diabetic model mice. It effectively lowers the levels of fasting blood glucose and glycated hemoglobin. At the same time, it ameliorates oral glucose tolerance and elevated glucose-induced plasma insulin concentration without influence on basal insulin secretion in vivo[2].<.br>

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male and female db/db mice (BKS.Cg-Dock7m+/+Leprdb/J) and HFD/STZ-induced type 2 diabetic model mice
Dosage: 15 and 30 mg/kg/day
Administration: Intraperitoneal injection; 15 and 30 mg/kg/day; 6 weeks
Result: Enhanced glucose tolerance in HFD/STZ and db/db male mice.
分子量

354.44

Formula

C21H26N2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

长春胺；长春花素；太司尼克酸；长春蔓胺；阿朴长春胺酸乙酯；长春花胺
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (70.53 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8214 mL 14.1068 mL 28.2135 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8214 mL 5.6427 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Vincamine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8214 mL 14.1068 mL 28.2135 mL 70.5338 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8214 mL 5.6427 mL 14.1068 mL
10 mM 0.2821 mL 1.4107 mL 2.8214 mL 7.0534 mL
15 mM 0.1881 mL 0.9405 mL 1.8809 mL 4.7023 mL
20 mM 0.1411 mL 0.7053 mL 1.4107 mL 3.5267 mL
25 mM 0.1129 mL 0.5643 mL 1.1285 mL 2.8214 mL
30 mM 0.0940 mL 0.4702 mL 0.9405 mL 2.3511 mL
40 mM 0.0705 mL 0.3527 mL 0.7053 mL 1.7633 mL
50 mM 0.0564 mL 0.2821 mL 0.5643 mL 1.4107 mL
60 mM 0.0470 mL 0.2351 mL 0.4702 mL 1.1756 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Vincamine1617-90-9长春胺长春花素太司尼克酸长春蔓胺阿朴长春胺酸乙酯长春花胺Free Fatty Acid ReceptorFFARGPR40 agonistβ-cell protectorglucose-stimulatedinsulin secretionGSIScardio-cerebrovascular diseasenootropicT2DMdietary supplementInhibitorinhibitorinhibit

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Vincamine
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