2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. TRP Channel
  4. AC1903

AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

AC1903 Chemical Structure

AC1903 Chemical Structure

CAS No. : 831234-13-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
25 mg ￥1600
In-stock
50 mg ￥2600
In-stock
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AC1903 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AC1903 is a specific and selective inhibitor of TRPC5 and has podocyte-protective properties. AC1903 does no effects on TRPC4 or TRPC6 currents and shows no off-target effects in kinase profiling assays. AC1903 suppresses severe proteinuria and prevents podocyte loss in focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) rat model[1].

IC50 & Target

IC50: 14.7 μM (TRPC5 current IN HEK-293 cells)[1]
体外研究
(In Vitro)

TRPC5 is a Ca2+ permeable nonselective cation channel highly expressed in brain and kidney.
AC1903 (0-100 µM) blocks riluzole-activated TRPC5 whole-cell current, but fails to block carbachol (CCh)–induced TRPC4 and OAG-induced TRPC6 currents, even at high micromolar concentrations in Patch-clamp electrophysiology experiments. The ICIC50 values of ML204 (HY-12949) (IC50=13.6 μM) and AC1903 (IC50=14.7 μM) are nearly equipotent in human embryonic kidney 293 (HEK-293) cells expressing TRPC5[1].
AC1903 (30 µM) inhibits angiotensin II-induced production of reactive oxygen species (ROS) in wild-type podocytes and podocytes expressing a mutant angiotensin II type 1 (AT1) receptor that cannot be inactivated and endocytosed[1].
AC1903 (30 µM) blocks caAT1R-induced ROS generation. Increased podocyte cell death within 36 hours of caAT1R expression is observed, but AC1903  protects podocyte cells from cell death[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AC1903 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Podocyte cells
Concentration: 30 µM
Incubation Time: 36 hours
Result: Rescued podocyte cell death.
体内研究
(In Vivo)

AC1903 (intraperitoneal injection; 50 mg/kg; twice per day; 7 days) significantly suppresses proteinuria as well as reduces pseudocyst formation and podocyte loss in an AT1 receptor transgenic rat model of kidney disease[1].
AC1903 (intraperitoneal injection; 50 mg/kg; twice per day; initiated on day 7 and treated for 1 week until day 14) initiatation on day 7 exhibits significant suppression of proteinuria with preserved podocyte numbers. Besides, AC1903 does not affect the mean arterial pressure (MAP) and exhibits no effect on body weight, blood urea nitrogen, or creatinine in Dahl S rats[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Hypertension-induced focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) model in Dahl salt-sensitive rats[1]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 50 mg/kg; twice per day; 7 days
Result: Inhibited the progression of proteinuric kidney disease by preserving podocytes.
Animal Model: 6-week-old Dahl S rats received 2% NaCl for 1 week with severe, progressive proteinuric disease[1]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 50 mg/kg; twice per day; initiated on day 7 and treated for 1 week until day 14
Result: Decreased the rate of proteinuria when administered at the beginning of a high-salt diet and prevents progression when administered one week following initiation of a high-salt diet.
分子量

303.36

Formula

C19H17N3O
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (329.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2964 mL 16.4821 mL 32.9641 mL
5 mM 0.6593 mL 3.2964 mL 6.5928 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.80%

COA (291 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

AC1903 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2964 mL 16.4821 mL 32.9641 mL 82.4103 mL
5 mM 0.6593 mL 3.2964 mL 6.5928 mL 16.4821 mL
10 mM 0.3296 mL 1.6482 mL 3.2964 mL 8.2410 mL
15 mM 0.2198 mL 1.0988 mL 2.1976 mL 5.4940 mL
20 mM 0.1648 mL 0.8241 mL 1.6482 mL 4.1205 mL
25 mM 0.1319 mL 0.6593 mL 1.3186 mL 3.2964 mL
30 mM 0.1099 mL 0.5494 mL 1.0988 mL 2.7470 mL
40 mM 0.0824 mL 0.4121 mL 0.8241 mL 2.0603 mL
50 mM 0.0659 mL 0.3296 mL 0.6593 mL 1.6482 mL
60 mM 0.0549 mL 0.2747 mL 0.5494 mL 1.3735 mL
80 mM 0.0412 mL 0.2060 mL 0.4121 mL 1.0301 mL
100 mM 0.0330 mL 0.1648 mL 0.3296 mL 0.8241 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AC1903831234-13-0AC 1903AC-1903TRP ChannelTransient receptor potential channelsfocal segmentalglomerulosclerosisFSGSHEK-293rosTRP channel proteinuriapodocyte losskidney diseaseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
AC1903
目录号：
HY-122051
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