2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. ADRA1D receptor antagonist 1

ADRA1D receptor antagonist 1 

目录号: HY-135270 纯度: 98.13%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

ADRA1D receptor antagonist 1 Chemical Structure

ADRA1D receptor antagonist 1 Chemical Structure

CAS No. : 1191908-14-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥5280
In-stock
1 mg ￥2181
In-stock
5 mg ￥4800
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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ADRA1D receptor antagonist 1 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ADRA1D receptor antagonist 1 is a potent, selective and orally active α1D adrenoceptor antagonist, with a Ki of 1.6 nM[1].

IC50 & Target

Ki: 1.6 nM (α1D adrenoceptor)[1]
体外研究
(In Vitro)

ADRA1D receptor antagonist 1 shows low hERG inhibition[1].
ADRA1D receptor antagonist 1 exhibits higher selectivity for α1D-AR over α1A- and α1B-ARs [1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

ADRA1D receptor antagonist 1 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

ADRA1D receptor antagonist 1 (4.4 µg/kg; i.v.) dose-dependently decreases the non-voiding bladder contractions during the urinary storage phase in rats with BOO[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rat with bladder outlet obstruction (BOO)[1]
Dosage: 4.4 µg/kg
Administration: Intravenous injection
Result: Dose-dependently decreased the non-voiding bladder contractions during urinary storage phase in rats with BOO.
分子量

337.20

Formula

C15H14Cl2N4O
CAS 号
性状

固体

颜色

Yellow to brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (296.56 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9656 mL 14.8280 mL 29.6560 mL
5 mM 0.5931 mL 2.9656 mL 5.9312 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

ADRA1D receptor antagonist 1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9656 mL 14.8280 mL 29.6560 mL 74.1400 mL
5 mM 0.5931 mL 2.9656 mL 5.9312 mL 14.8280 mL
10 mM 0.2966 mL 1.4828 mL 2.9656 mL 7.4140 mL
15 mM 0.1977 mL 0.9885 mL 1.9771 mL 4.9427 mL
20 mM 0.1483 mL 0.7414 mL 1.4828 mL 3.7070 mL
25 mM 0.1186 mL 0.5931 mL 1.1862 mL 2.9656 mL
30 mM 0.0989 mL 0.4943 mL 0.9885 mL 2.4713 mL
40 mM 0.0741 mL 0.3707 mL 0.7414 mL 1.8535 mL
50 mM 0.0593 mL 0.2966 mL 0.5931 mL 1.4828 mL
60 mM 0.0494 mL 0.2471 mL 0.4943 mL 1.2357 mL
80 mM 0.0371 mL 0.1853 mL 0.3707 mL 0.9267 mL
100 mM 0.0297 mL 0.1483 mL 0.2966 mL 0.7414 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

ADRA1D receptor antagonist 11191908-14-1Adrenergic ReceptorBeta Receptorbladderoutletobstructionα(1D)-adrenoceptorInhibitorinhibitorinhibit

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ADRA1D receptor antagonist 1
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