2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. Calcium Channel
  4. Barnidipine hydrochloride

Barnidipine hydrochloride  (Synonyms: Mepirodipine hydrochloride; YM-09730-5)

目录号: HY-107322 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki = 0.21 nmol/L)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride 是口服有效的抗高血压剂，可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Barnidipine hydrochloride Chemical Structure

Barnidipine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 104757-53-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1045
In-stock
5 mg ￥593
In-stock
10 mg ￥950
In-stock
50 mg ￥1400
In-stock
100 mg ￥2050
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Barnidipine hydrochloride:

Barnidipine hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 Calcium Channel 亚型特异性产品:

查看所有亚型
N-type calcium channel L-type calcium channel P/Q-type calcium channel T-type calcium channel Calcium Channel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride is an L-type calcium antagonist (CaA) with high affinity for [3H] initrendipine binding sites (Ki = 0.21 nmol/L, has selective action against CaA receptors. Barnidipine hydrochloride is an orally active antihypertensive agent that can reduce the level of platelet-derived growth factor B-chain mRNA and peripheral vascular resistance[1][2][3][4].

IC50 & Target

L-type calcium channel

 

体内研究
(In Vivo)

Barnidipine hydrochloride (53 mg/kg；饲料给药；3 周) 在自发性高血压大鼠中可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平，具有降血压的作用[2]。
静脉给药后在大鼠和犬中的药代动力学分析[3]

Parameters Rat Dog
Dose (mg/kg) 0.05 0.05
C0 (ng/ml) 57.9 40.2
t1/2α (h) 0.06 0.3
t1/2β (h) 0.6 4.1
AUC (ng·h/ml) 17.7 30.2
Clp (l/h/kg) 2.8 1.7
CLb (l/h/kg) 5.2 3.3
V1 (l/kg) 0.9 1.3
V2 (l/kg) 1.1 2.8
Vdss (l/kg) 2.0 4.1
Kel (h-1) 3.3 1.3
K12 (h-1) 4.9 0.6
K21 (h-1) 3.9 0.3

口服后在大鼠中的药代动力学分析[3]
Parameters 0.4 (mg/kg) 1.0 (mg/kg) 3.0 (mg/kg)
tmax (h) 0.3 0.3 0.3
Cmax (ng/ml) 19.0 75.8 292.6
AUC0-∞ (ng·h/ml) 15.2 47.4 191.1
t1/2β (h) 1.0 1.7 1.0
F (%) 11 13 18

口服后在犬中的药代动力学分析[3]
Parameters 0.2 (mg/kg) 0.4 (mg/kg) 1.0 (mg/kg)
tmax (h) 0.3 0.4 0.3
Cmax (ng/ml) 4.6 9.7 44.0
AUC0-∞ (ng·h/ml) 6.8 16.2 60.2
t1/2β (h) 4.3 3.6 3.6
F (%) 6 7 9

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male SHR aged 13 weeks old[2]
Dosage: 0.6 mg/g of food (average dose: 53 mg/kg of body mass/day)
Administration: Feed administration; 3 weeks
Result: Reduced systolic blood pressure steadily after week 1 of therapy.
Did not change renal histology after week 3 of therapy.
Significantly reduced the level of expression of PDGF B-chain mRNA in glomeruli.
Significantly reduced the excretion of urinary protein.
分子量

528.00

Formula

C27H30ClN3O6
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

盐酸巴尼地平
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 233.33 mg/mL (441.91 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8939 mL 9.4697 mL 18.9394 mL
5 mM 0.3788 mL 1.8939 mL 3.7879 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (295 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Barnidipine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8939 mL 9.4697 mL 18.9394 mL 47.3485 mL
5 mM 0.3788 mL 1.8939 mL 3.7879 mL 9.4697 mL
10 mM 0.1894 mL 0.9470 mL 1.8939 mL 4.7348 mL
15 mM 0.1263 mL 0.6313 mL 1.2626 mL 3.1566 mL
20 mM 0.0947 mL 0.4735 mL 0.9470 mL 2.3674 mL
25 mM 0.0758 mL 0.3788 mL 0.7576 mL 1.8939 mL
30 mM 0.0631 mL 0.3157 mL 0.6313 mL 1.5783 mL
40 mM 0.0473 mL 0.2367 mL 0.4735 mL 1.1837 mL
50 mM 0.0379 mL 0.1894 mL 0.3788 mL 0.9470 mL
60 mM 0.0316 mL 0.1578 mL 0.3157 mL 0.7891 mL
80 mM 0.0237 mL 0.1184 mL 0.2367 mL 0.5919 mL
100 mM 0.0189 mL 0.0947 mL 0.1894 mL 0.4735 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Barnidipine104757-53-1Mepirodipine YM-09730-5盐酸巴尼地平Calcium ChannelCa2+ channelsCa channelsSpontaneously hypertensive rats. L-type Calcium AntagonistInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Barnidipine hydrochloride
目录号：
HY-107322
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z