2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. Calcium Channel
  4. Bay K 8644

Bay K 8644  (Synonyms: (±)-Bay K 8644)

目录号: HY-10588 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一种消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成。Bay K 8644 是一种 L 型 Ca2+ 通道激动剂，EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+ 通道的 Ca2+ 流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bay K 8644 Chemical Structure

Bay K 8644 Chemical Structure

CAS No. : 71145-03-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1100
In-stock
1 mg ￥454
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1600
In-stock
25 mg ￥3200
In-stock
50 mg ￥5200
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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Other Forms of Bay K 8644:

Bay K 8644 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) is a racemate consisting of two isomers (R)-(+)-Bay-K-8644 and (S)-(-)-Bay-K-8644[1]. Bay K 8644 is a L-type Ca2+ channel agonist with an EC50 of 17.3 nM. Bay K 8644 increases Ca2+ influx through sarcolemmal Ca2+ channels by increasing the open time of the channel. Bay K 8644 has vasoconstrictive effects[2][3].

IC50 & Target[2]

L-type calcium channel

17.3 nM (EC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
GH3 EC50
0.015 μM
Compound: BAY-K-8644
Tested for 45 [Ca2+] uptake in rat pituitary growth hormone3 (GH3) cells
Tested for 45 [Ca2+] uptake in rat pituitary growth hormone3 (GH3) cells
[PMID: 7692047]
体外研究
(In Vitro)

在新生大鼠心室心肌细胞中，Bay K 8644 (1 μM) 治疗可增加 2 日龄细胞中的 L 型钙电流密度。Bay K 8644 检测发现，培养两天的细胞中的 L 型钙电流密度高于培养七天的细胞，这可以解释为各个发育阶段钙通道磷酸化水平差异的结果[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bay K 8644 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

低至 10 μg/kg 的一次性 Bay K 8644 剂量可显著升高接受内毒素治疗的低血压大鼠的平均动脉压 (MAP)，而对正常大鼠的影响则微乎其微。Bay K 8644 还会导致接受内毒素治疗的大鼠心率下降 37%，对照组大鼠心率下降 39%[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

356.30

Formula

C16H15F3N2O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (233.88 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8066 mL 14.0331 mL 28.0662 mL
5 mM 0.5613 mL 2.8066 mL 5.6132 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.84 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (290 KB) RP-HPLC (251 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Bay K 8644 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8066 mL 14.0331 mL 28.0662 mL 70.1656 mL
5 mM 0.5613 mL 2.8066 mL 5.6132 mL 14.0331 mL
10 mM 0.2807 mL 1.4033 mL 2.8066 mL 7.0166 mL
15 mM 0.1871 mL 0.9355 mL 1.8711 mL 4.6777 mL
20 mM 0.1403 mL 0.7017 mL 1.4033 mL 3.5083 mL
25 mM 0.1123 mL 0.5613 mL 1.1226 mL 2.8066 mL
30 mM 0.0936 mL 0.4678 mL 0.9355 mL 2.3389 mL
40 mM 0.0702 mL 0.3508 mL 0.7017 mL 1.7541 mL
50 mM 0.0561 mL 0.2807 mL 0.5613 mL 1.4033 mL
60 mM 0.0468 mL 0.2339 mL 0.4678 mL 1.1694 mL
80 mM 0.0351 mL 0.1754 mL 0.3508 mL 0.8771 mL
100 mM 0.0281 mL 0.1403 mL 0.2807 mL 0.7017 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Bay K 864471145-03-4(±)-Bay K 8644Bay K8644Bay K-8644Calcium ChannelCa2+ channelsCa channelsL-typeCa2+influxsarcolemmalInhibitorinhibitorinhibit

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