1. Apoptosis
  2. Necroptosis Apoptosis
  3. Cyclamic acid sodium

Cyclamic acid sodium  (Synonyms: 甜蜜素; Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium)

目录号: HY-W014839 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。

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Cyclamic acid sodium Chemical Structure

Cyclamic acid sodium Chemical Structure

CAS No. : 139-05-9

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥110
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1 g ¥100
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5 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of Cyclamic acid sodium:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) is a commonly used sweetener. Cyclamic acid sodium is toxic to osteoblasts and can inhibit cell proliferation, induce apoptosis and reduce cell mineralization. Cyclamic acid sodium causes focal necrosis of bladder organs in rats in vitro, which can promote bladder cancer, but some studies have shown that low doses of Cyclamic acid sodium have no carcinogenic effect. In addition, Cyclamic acid sodium has no effect on insulin and glucagon secretion induced by arginine[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

BMP2[3]

体外研究
(In Vitro)

Cyclamic acid sodium (12-24 mM;89 天) 在体外会导致大鼠膀胱器官尿路上皮进行性异常和局灶性坏死[2]
Cyclamic acid sodium (0-0.10 μM;24-72 小时) 在成骨细胞中抑制细胞增殖、诱导凋亡和降低细胞矿化能以及 BMP2 的表达[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Pre-osteoblasts (MC3T3E1) cells
Concentration: 0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08 and 0.10 μM
Incubation Time: 24, 48 and 72 h
Result: Inhibited cell proliferation in a time- and concentration-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Cyclamic acid sodium (饮食中含 0.7-7.0%;饲料给药;80 周) 为饮食水平的 7.0% 时不会对小鼠产生致癌作用,对小鼠无不良影响的浓度为饮食水平的 3.5%[4]
Cyclamic acid sodium (440 μM;胰腺灌注;单剂量) 对灌注大鼠胰腺中精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice of the ASH-CS1 strain[4]
Dosage: Diet containing 0.7, 1.75, 3.5 and 7.0%
Administration: Feed administration; 80 weeks
Result: Slightly reduced rate of weight gain during the last 6 months of the study, but this was not thought to represent a toxic effect.
Caused mild anemia in mice at a dose of 7.0%.
Did not exert a carcinogenic effect in mice at dietary levels up to 7.0% and that the no-untoward-effect level was 3.5%.
Animal Model: Arginine treated wistar strain male rats (250-300 g)[5]
Dosage: 440 μM
Administration: Pancreatic perfusion; Single dose
Result: Did not influence arginine-induced insulin and glucagon secretion in the perfused rat pancreas.
分子量

201.22

Formula

C6H12NNaO3S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

甜蜜素;环已基氨基磺酸钠;环拉酸钠;环己胺磺钠

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (248.48 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (99.39 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9697 mL 24.8484 mL 49.6968 mL
5 mM 0.9939 mL 4.9697 mL 9.9394 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (9.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (9.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.9697 mL 24.8484 mL 49.6968 mL 124.2421 mL
5 mM 0.9939 mL 4.9697 mL 9.9394 mL 24.8484 mL
10 mM 0.4970 mL 2.4848 mL 4.9697 mL 12.4242 mL
15 mM 0.3313 mL 1.6566 mL 3.3131 mL 8.2828 mL
20 mM 0.2485 mL 1.2424 mL 2.4848 mL 6.2121 mL
25 mM 0.1988 mL 0.9939 mL 1.9879 mL 4.9697 mL
30 mM 0.1657 mL 0.8283 mL 1.6566 mL 4.1414 mL
40 mM 0.1242 mL 0.6212 mL 1.2424 mL 3.1061 mL
50 mM 0.0994 mL 0.4970 mL 0.9939 mL 2.4848 mL
60 mM 0.0828 mL 0.4141 mL 0.8283 mL 2.0707 mL
80 mM 0.0621 mL 0.3106 mL 0.6212 mL 1.5530 mL
H2O 100 mM 0.0497 mL 0.2485 mL 0.4970 mL 1.2424 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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