2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Src
  4. DGY-06-116

DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 Src 抑制剂，IC50 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC50 为 8340 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

DGY-06-116 Chemical Structure

DGY-06-116 Chemical Structure

CAS No. : 2556836-50-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1051
In-stock
1 mg ￥320
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
25 mg ￥3000
In-stock
50 mg ￥4800
In-stock
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DGY-06-116 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DGY-06-116 is an irreversible covalent, selective Src inhibitor with an IC50 of 3nM. DGY-06-116 inhibits FGFR1 with an IC50 of 8340 nM[1].

IC50 & Target

IC50: 3 nM (Src), 8340 nM (FGFR1)[1]
体外研究
(In Vitro)

DGY-06-116 有效抑制 Src 激酶活性，孵育 1 小时时 IC50 为 2.6 nM[2]。
DGY-06-116 (化合物15a；0.01-10 μM；72 小时) 在具有 SRC 激活的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中表现出有效的抗增殖作用[1]。
15a (1 μM；2 小时) 能够在 NSCLC 细胞中诱导有效的 SRC 结合并抑制 SRC 信号转导[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

DGY-06-116 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: H1975 (nonsmall cell lung cancer, NSCLC), HCC827 (NSCLC), and MDA-MB-231 (triple negative breast cancer, TNBC) cell lines
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Induced strong growth inhibitory effects across all three cell lines with GR50 values of 0.3, 0.5, and 0.3 μM for H1975, HCC827, and MDA-MB-231, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: H1975 and HCC827 NSCLC cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Inhibited p-SRCY416 signaling in both H1975 and HCC827 cells.
体内研究
(In Vivo)

DGY-06-116 (化合物 15a；5 mg/kg，每 12 小时腹腔注射 3 次) 能够在成年 C57B6 小鼠中长时间抑制 SRC，这可能是因为它能够共价结合靶标[1]。
DGY-06-116 ip给药 (5 mg) 后半衰期短，暴露量高 (T1/2=1.29 h，AUC=12 746.25 min·ng/mL)/kg) B6 小鼠[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult C57B6 mice[1]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; for 3 times every 12 h
Result: Led to inhibition of p-SRCY416 at 2 and 4 h postdosing, compared to the vehicle controls.
Demonstrated SRC binding and inhibition at both 2 and 4 h postdosing compared to the vehicle controls.
分子量

597.11

Formula

C32H33ClN8O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (418.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6747 mL 8.3737 mL 16.7473 mL
5 mM 0.3349 mL 1.6747 mL 3.3495 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

DGY-06-116 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6747 mL 8.3737 mL 16.7473 mL 41.8683 mL
5 mM 0.3349 mL 1.6747 mL 3.3495 mL 8.3737 mL
10 mM 0.1675 mL 0.8374 mL 1.6747 mL 4.1868 mL
15 mM 0.1116 mL 0.5582 mL 1.1165 mL 2.7912 mL
20 mM 0.0837 mL 0.4187 mL 0.8374 mL 2.0934 mL
25 mM 0.0670 mL 0.3349 mL 0.6699 mL 1.6747 mL
30 mM 0.0558 mL 0.2791 mL 0.5582 mL 1.3956 mL
40 mM 0.0419 mL 0.2093 mL 0.4187 mL 1.0467 mL
50 mM 0.0335 mL 0.1675 mL 0.3349 mL 0.8374 mL
60 mM 0.0279 mL 0.1396 mL 0.2791 mL 0.6978 mL
80 mM 0.0209 mL 0.1047 mL 0.2093 mL 0.5234 mL
100 mM 0.0167 mL 0.0837 mL 0.1675 mL 0.4187 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

DGY-06-1162556836-50-9SrcirreversiblecovalentselectiveFGFR1Inhibitorinhibitorinhibit

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DGY-06-116
目录号：
HY-136605
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