2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. NKCC GABA Receptor
  4. Furosemide-d5

Furosemide-d5  (Synonyms: 呋塞米 d5)

目录号: HY-B0135S 纯度: 99.57%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Furosemide-d<sub>5</sub> Chemical Structure

Furosemide-d5 Chemical Structure

CAS No. : 1189482-35-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3800
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Other Forms of Furosemide-d5:

Furosemide-d5 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Furosemide-d5 is the deuterium labeled Furosemide. Furosemide is a potent and orally active inhibitor of Na+/K+/2Cl- (NKCC) cotransporter, NKCC1 and NKCC2[1]. Furosemide is also a GABAA receptors antagonist and displays 100-fold selectivity for α6-containing receptors than α1-containing receptors. Furosemide acts as a loop diuretic and used for the study of congestive heart failure, hypertension and edema[2].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Furosemide-d5 相关抗体:
分子量

335.77

Formula

C12H6D5ClN2O5S
CAS 号
非标记 CAS
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

呋塞米 d5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (297.82 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9782 mL 14.8911 mL 29.7823 mL
5 mM 0.5956 mL 2.9782 mL 5.9565 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Furosemide-d5 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9782 mL 14.8911 mL 29.7823 mL 74.4557 mL
5 mM 0.5956 mL 2.9782 mL 5.9565 mL 14.8911 mL
10 mM 0.2978 mL 1.4891 mL 2.9782 mL 7.4456 mL
15 mM 0.1985 mL 0.9927 mL 1.9855 mL 4.9637 mL
20 mM 0.1489 mL 0.7446 mL 1.4891 mL 3.7228 mL
25 mM 0.1191 mL 0.5956 mL 1.1913 mL 2.9782 mL
30 mM 0.0993 mL 0.4964 mL 0.9927 mL 2.4819 mL
40 mM 0.0745 mL 0.3723 mL 0.7446 mL 1.8614 mL
50 mM 0.0596 mL 0.2978 mL 0.5956 mL 1.4891 mL
60 mM 0.0496 mL 0.2482 mL 0.4964 mL 1.2409 mL
80 mM 0.0372 mL 0.1861 mL 0.3723 mL 0.9307 mL
100 mM 0.0298 mL 0.1489 mL 0.2978 mL 0.7446 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Furosemide-d51189482-35-6呋塞米 d5NKCCGABA ReceptorNa-K-Cl cotransporterNa(+)-K(+)-Cl(-) cotransporterNa+-K+-Cl− cotransporter Gamma-aminobutyric acid Receptorγ-Aminobutyric acid ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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Furosemide-d5
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