2. Neuronal Signaling
  3. Cholinesterase (ChE)
  4. Galanthaminone

Galanthaminone  (Synonyms: 加兰他敏; (-)-Narwedine; Narwedin)

目录号: HY-I0020 纯度: 99.63%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Galanthaminone是竞争性可逆的胆碱酯酶（AChE）抑制剂，可作用于多种记忆障碍疾病。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Galanthaminone Chemical Structure

Galanthaminone Chemical Structure

CAS No. : 510-77-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1330
In-stock
1 mg ￥440
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1600
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25 mg ￥3200
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50 mg ￥5200
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Galanthaminone 相关抗体

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AChE BChE

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Galanthaminone (Narwedin) is a competitive and reversible cholinesterase (AChE) inhibitor; is used for the treatment of mild to moderate Alzheimer's disease and various other memory impairments.

IC50 & Target

AChE

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BJ IC50
> 50 μM
Compound: 17
Cytotoxicity against human BJ cells after 72 hrs by Calcein AM assay
Cytotoxicity against human BJ cells after 72 hrs by Calcein AM assay
[PMID: 22921081]
CCRF-CEM IC50
31.6 μM
Compound: 17
Cytotoxicity against human CEM cells after 72 hrs by Calcein AM assay
Cytotoxicity against human CEM cells after 72 hrs by Calcein AM assay
[PMID: 22921081]
G-361 IC50
> 50 μM
Compound: 17
Cytotoxicity against human G361 cells after 72 hrs by Calcein AM assay
Cytotoxicity against human G361 cells after 72 hrs by Calcein AM assay
[PMID: 22921081]
HeLa IC50
> 50 μM
Compound: 17
Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 hrs by Calcein AM assay
Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 hrs by Calcein AM assay
[PMID: 22921081]
K562 IC50
> 50 μM
Compound: 17
Cytotoxicity against human K562 cells after 72 hrs by Calcein AM assay
Cytotoxicity against human K562 cells after 72 hrs by Calcein AM assay
[PMID: 22921081]
MCF7 IC50
> 50 μM
Compound: 17
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 72 hrs by Calcein AM assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 72 hrs by Calcein AM assay
[PMID: 22921081]
体外研究
(In Vitro)

Galanthaminone reduces the action of AChE and therefore tends to increase the concentration of acetylcholine in the brain. is also an allosteric ligand at nicotinic acetylcholine receptors. It has shown activity in modulating the nicotinic cholinergic receptors on cholinergic neurons to increase acetylcholine release.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Galanthaminone 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Absorption of Galanthaminone is rapid and complete and shows linear pharmacokinetics. It is well absorbed with absolute oral bioavailability between 80 and 100%. It has a half-life of seven hours. Peak effect of inhibiting acetylcholinesterase was achieved about one hour after a single oral dose of 8 mg in some healthy volunteers.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

285.34

Formula

C17H19NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

加兰他敏EP杂质A (Galantaminone)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (35.05 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5046 mL 17.5228 mL 35.0455 mL
5 mM 0.7009 mL 3.5046 mL 7.0091 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Galanthaminone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5046 mL 17.5228 mL 35.0455 mL 87.6139 mL
5 mM 0.7009 mL 3.5046 mL 7.0091 mL 17.5228 mL
10 mM 0.3505 mL 1.7523 mL 3.5046 mL 8.7614 mL
15 mM 0.2336 mL 1.1682 mL 2.3364 mL 5.8409 mL
20 mM 0.1752 mL 0.8761 mL 1.7523 mL 4.3807 mL
25 mM 0.1402 mL 0.7009 mL 1.4018 mL 3.5046 mL
30 mM 0.1168 mL 0.5841 mL 1.1682 mL 2.9205 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Galanthaminone510-77-0(-)-Narwedine Narwedin加兰他敏EP杂质A (Galantaminone)Cholinesterase (ChE)Inhibitorinhibitorinhibit

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