TRMT2A - tRNA methyltransferase 2 homolog A Gene

中文名称：tRNA 甲基转移酶 2 同系物 A

种属: Homo sapiens

同用名: HTF9C

基因 ID: 27037 | 基因类型: protein coding

关于 TRMT2A

Cytogenetic location: 22q11.21 Genomic coordinates (GRCh38): 22:20,111,875-20,117,226 (from NCBI)

This gene has 18 transcripts (splice variants), 201 orthologues and 1 paralogue. Ubiquitous expression in spleen (RPKM 11.1), testis (RPKM 10.2) and 25 other tissues.

功能概要

该基因编码的蛋白质功能未知。然而，它与小鼠 Trmt2a 基因同源并且包含 RNA 甲基转移酶结构域。该基因的表达在细胞周期中发生变化，异常表达可能是某些乳腺癌的生物标志物。已发现该基因编码两种不同亚型的几种转录变体。[RefSeq 提供，2012 年 4 月]

The protein encoded by this gene is of unknown function. However, it is orthologous to the mouse Trmt2a gene and contains an RNA methyltransferase domain. Expression of this gene varies during the cell cycle, with aberrant expression being a possible biomarker in certain breast cancers. Several transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Apr 2012]

TRMT2A 基因产物(4)

mRNA	Protein	Name
NM_001257994.2	NP_001244923.1	tRNA (uracil-5-)-methyltransferase homolog A isoform b
NM_001331039.2	NP_001317968.1	tRNA (uracil-5-)-methyltransferase homolog A isoform c
NM_022727.6	NP_073564.3	tRNA (uracil-5-)-methyltransferase homolog A isoform a
NM_182984.5	NP_892029.2	tRNA (uracil-5-)-methyltransferase homolog A isoform a

基因本体论

分子功能

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables C-methyltransferase activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	34123281	GOA
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	32296183	GOA
enables tRNA (uracil(54)-C5)-methyltransferase activity, S-adenosyl methionine-dependent	IDA IDA: 通过直接分析推断	31361898	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

TRMT2A 蛋白结构

tRNA_U5-meth_tr

0
100
200
300
400
500
625 a.a.

蛋白主名

其他名称

tRNA (uracil-5-)-methyltransferase homolog A

TRM2 tRNA methyltransferase 2 homolog A

TRMT2A 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	TLE5	Homo sapiens	Q08117-2	Y2H Array	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	TLE5	Homo sapiens	Q08117-2	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	ZNF837	Homo sapiens	Q96EG3	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	ZNF837	Homo sapiens	Q96EG3	Y2H Array	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	ZNF837	Homo sapiens	Q96EG3	Validated Y2H	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	MEOX2	Homo sapiens	Q6FHY5	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	MEOX2	Homo sapiens	Q6FHY5	Y2H Array	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	MCC	Homo sapiens	P23508	Y2H Array	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	MCC	Homo sapiens	P23508	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	MESD	Homo sapiens	Q14696	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	MESD	Homo sapiens	Q14696	Y2H Array	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	APPBP2	Homo sapiens	Q92624	Y2H Array	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	APPBP2	Homo sapiens	Q92624	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	APPBP2	Homo sapiens	Q92624	Validated Y2H	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	PICK1	Homo sapiens	Q9NRD5	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	PICK1	Homo sapiens	Q9NRD5	Validated Y2H	32296183
种属内	TRMT2A	Q8IZ69	PICK1	Homo sapiens	Q9NRD5	Y2H Array	32296183

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

TRMT2A 抗体

目录号	产品名	应用	反应物种
HY-P81918	TRMT2A Antibody (YA1663)	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human

关联疾病

疾病名称

别名

Breast Mucinous Carcinoma

Mucinous Carcinoma Of Breast

Invasive Mucinous Breast Carcinoma

Velocardiofacial Syndrome

Shprintzen Syndrome	VCFS
Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome	Vcf Syndrome
Shprintzen Vcf Syndrome	Vcf-Velocardiofacial Syndrome
Velo-Cardio-Facial Syndrome	Digeorge Syndrome
22q11 Deletion Syndrome	Conotruncal Anomaly Face Syndrome

Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome, Distal

22q11.2 Deletion Syndrome	Autosomal Dominant Opitz G/Bbb Syndrome
Catch22	Cayler Cardiofacial Syndrome
Conotruncal Anomaly Face Syndrome	Digeorge Syndrome
Sedlackova Syndrome	Shprintzen Syndrome
Velocardiofacial Syndrome	22q11.2 Distal Deletion Syndrome
Distal 22q11.2 Microdeletion Syndrome	22q11.2ds
Vcfs	Velo-Cardio-Facial Syndrome
Distal Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome	Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome Distal
Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome	Deletion 22q11.2 Syndrome
22q11ds	Catch 22
Digeorge Sequence	Microdeletion 22q11.2
Monosomy 22q11	Takao Syndrome
Distal Del(22)(Q11.2)	Distal Monosomy 22q11.2
Catch 22 Syndrome	Chromosome Deletion Syndrome 22q11.2, Distal

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS15091	TRMT2A Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Mus musculus	TRMT2A	MGD	MGI:96270
Felis catus	TRMT2A	VGNC	VGNC:66571
Canis familiaris	TRMT2A	VGNC	VGNC:47858
Macaca mulatta	TRMT2A	VGNC	VGNC:79463
Rattus norvegicus	TRMT2A	RGD	RGD:1310418
Bos taurus	TRMT2A	VGNC	VGNC:36372

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