2. Neuronal Signaling
  3. Monoamine Oxidase
  4. LOX-IN-3 dihydrochloride

LOX-IN-3 dihydrochloride 

目录号: HY-138625A 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

LOX-IN-3 dihydrochloride 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂，可用于纤维化，癌症和血管生成研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

LOX-IN-3 dihydrochloride Chemical Structure

LOX-IN-3 dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2409964-23-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1650
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2500
In-stock
25 mg ￥4500
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
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Customer Review

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LOX-IN-3 dihydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LOX-IN-3 dihydrochloride is an orally active lysyl oxidase (LOX) inhibitor. LOX-IN-3 dihydrochloride can be used for fibrosis, cancer and angiogenesis research[1].

IC50 & Target

IC50: <1 μM (human LOXL2), <10 μM (bovine LOX)[1]
体外研究
(In Vitro)

LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) inhibits the bovine LOX and human LOXL2 activities with IC50 values of <10 μM and <1 μM, respectively[1].
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate exhibits sustained inhibition of LOXL1 and LOXL2[1].
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate is less active against SSAO/VAP-1 and MAO-B activities[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

LOX-IN-3 dihydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) (30 mg/kg; orally; once) inhibits lysyl oxidase activity in rats[1].
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (10 mg/kg; orally; daily for 14 days) reduces kidney fibrosis in unilateral ureteric obstruction (UUO) mice model[1].
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (15 mg/kg; orally; daily for 21 days) reduces lung fibrosis in mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats[1]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral administration, single dose
Result: Completely abolished lysyl oxidase activity. Plasma concentrations of tested compound are far below the IC50 after 8 hours, the half-life of recovery is between 2-3 days (ear) and 24 hours (aorta).
Animal Model: Unilateral ureteric obstruction (UUO) model of acute kidney fibrosis in mice[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage, daily for 14 days
Result: Increased kidney weight and thickness and reduced the area of fibrosis.
Animal Model: C57Bl/6 mice, Bleomycin-induced lung fibrosis model
Dosage: 15 mg/kg
Administration: Oral gavage, daily for 21 days
Result: Significantly reduced the Ashcroft score and the lung weight.
分子量

353.24

Formula

C13H15Cl2FN2O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (283.09 mM)

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (94.36 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8309 mL 14.1547 mL 28.3094 mL
5 mM 0.5662 mL 2.8309 mL 5.6619 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.97%

COA (268 KB) HNMR (269 KB) LCMS (257 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

LOX-IN-3 dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.8309 mL 14.1547 mL 28.3094 mL 70.7734 mL
5 mM 0.5662 mL 2.8309 mL 5.6619 mL 14.1547 mL
10 mM 0.2831 mL 1.4155 mL 2.8309 mL 7.0773 mL
15 mM 0.1887 mL 0.9436 mL 1.8873 mL 4.7182 mL
20 mM 0.1415 mL 0.7077 mL 1.4155 mL 3.5387 mL
25 mM 0.1132 mL 0.5662 mL 1.1324 mL 2.8309 mL
30 mM 0.0944 mL 0.4718 mL 0.9436 mL 2.3591 mL
40 mM 0.0708 mL 0.3539 mL 0.7077 mL 1.7693 mL
50 mM 0.0566 mL 0.2831 mL 0.5662 mL 1.4155 mL
60 mM 0.0472 mL 0.2359 mL 0.4718 mL 1.1796 mL
80 mM 0.0354 mL 0.1769 mL 0.3539 mL 0.8847 mL
H2O 100 mM 0.0283 mL 0.1415 mL 0.2831 mL 0.7077 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

LOX-IN-32409964-23-2Monoamine OxidaseMAOfibrosislysyloxidaseLOXL2Inhibitorinhibitorinhibit

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