2. Neuronal Signaling
  3. Monoamine Oxidase
  4. LOX-IN-3

LOX-IN-3 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂，可用于纤维化，癌症和血管生成研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

LOX-IN-3 Chemical Structure

LOX-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 2409963-83-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1650
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2500
In-stock
25 mg ￥4500
In-stock
50 mg 现货 询价
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Other Forms of LOX-IN-3:

LOX-IN-3 相关抗体

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MAO-A MAO-B

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LOX-IN-3 is an orally active lysyl oxidase (LOX) inhibitor. LOX-IN-3 can be used for fibrosis, cancer and angiogenesis research[1].

IC50 & Target

IC50: <1 μM (human LOXL2), <10 μM (bovine LOX)[1]
体外研究
(In Vitro)

LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) inhibits the bovine LOX and human LOXL2 activities with IC50 values of <10 μM and <1 μM, respectively[1].
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate exhibits sustained inhibition of LOXL1 and LOXL2[1].
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate is less active against SSAO/VAP-1 and MAO-B activities[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

LOX-IN-3 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) (30 mg/kg; orally; once) inhibits lysyl oxidase activity in rats[1].
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (10 mg/kg; orally; daily for 14 days) reduces kidney fibrosis in unilateral ureteric obstruction (UUO) mice model[1].
LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (15 mg/kg; orally; daily for 21 days) reduces lung fibrosis in mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats[1]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral administration, single dose
Result: Completely abolished lysyl oxidase activity. Plasma concentrations of tested compound are far below the IC50 after 8 hours, the half-life of recovery is between 2-3 days (ear) and 24 hours (aorta).
Animal Model: Unilateral ureteric obstruction (UUO) model of acute kidney fibrosis in mice[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage, daily for 14 days
Result: Increased kidney weight and thickness and reduced the area of fibrosis.
Animal Model: C57Bl/6 mice, Bleomycin-induced lung fibrosis model
Dosage: 15 mg/kg
Administration: Oral gavage, daily for 21 days
Result: Significantly reduced the Ashcroft score and the lung weight.
分子量

280.32

Formula

C13H13FN2O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (445.92 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5674 mL 17.8368 mL 35.6735 mL
5 mM 0.7135 mL 3.5674 mL 7.1347 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.42 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.42 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.97%

COA (286 KB) HNMR (278 KB) LCMS (266 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

LOX-IN-3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5674 mL 17.8368 mL 35.6735 mL 89.1838 mL
5 mM 0.7135 mL 3.5674 mL 7.1347 mL 17.8368 mL
10 mM 0.3567 mL 1.7837 mL 3.5674 mL 8.9184 mL
15 mM 0.2378 mL 1.1891 mL 2.3782 mL 5.9456 mL
20 mM 0.1784 mL 0.8918 mL 1.7837 mL 4.4592 mL
25 mM 0.1427 mL 0.7135 mL 1.4269 mL 3.5674 mL
30 mM 0.1189 mL 0.5946 mL 1.1891 mL 2.9728 mL
40 mM 0.0892 mL 0.4459 mL 0.8918 mL 2.2296 mL
50 mM 0.0713 mL 0.3567 mL 0.7135 mL 1.7837 mL
60 mM 0.0595 mL 0.2973 mL 0.5946 mL 1.4864 mL
80 mM 0.0446 mL 0.2230 mL 0.4459 mL 1.1148 mL
100 mM 0.0357 mL 0.1784 mL 0.3567 mL 0.8918 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

LOX-IN-32409963-83-1Monoamine OxidaseMAOfibrosislysyloxidaseLOXL2Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
LOX-IN-3
目录号：
HY-138625
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