2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Minnelide

Minnelide  (Synonyms: 明奈利德)

目录号: HY-124584 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Minnelide 是雷公藤内酯的衍生物，在许多肿瘤类型 (特别是在胰腺癌) 中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。 Minnelide 可导致凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Minnelide Chemical Structure

Minnelide Chemical Structure

CAS No. : 1254702-87-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2000
In-stock
10 mg ￥3700
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Minnelide:

Minnelide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Minnelide is a prodrug of triptolide that shows potent antitumor activity in a number of tumor types, particularly in pancreatic cancer. Minnelide promotes apoptosis[1].

体外研究
(In Vitro)

Minnelide (0-200 nM；48 小时) 在存在磷酸酶的情况下处理后，胰腺癌细胞系的细胞活力显著降低，但在不存在磷酸酶的情况下则没有降低[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Minnelide 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Pancreatic cancer cell line: S2-013, MIA PaCa-2, S2-VP10, and Panc-1 cells
Concentration: 0.100 nM, 200 nM
Incubation Time: 48 hours
Result: Decreased cell viability of in vitro.
体内研究
(In Vivo)

Minnelide (腹膜内注射；0.1-0.6 mg/kg；每日一次或每日两次) 导致治疗结束时肿瘤重量和体积显着减少，并增加 MIA PaCa-2 衍生的人类胰腺肿瘤的胰腺癌原位模型的生存率[2]。
Minnelide (腹膜内注射；0.42 mg/kg；每日一次；28 天) 可防止局部扩散，并导致转移性 S2-013 细胞的胰腺癌异种移植模型的平均肿瘤重量下降[2]。
Minnelide (腹膜内注射；0.42 mg/kg、0.21 mg/kg；每日一次) 导致 SCID 小鼠中的异种移植肿瘤消退，表现出纤维化和固缩核[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Orthotopic model of pancreatic cancer with MIA PaCa 2-derived human pancreatic tumors in athymic nude mice[2]
Dosage: 0.1-0.6 mg/kg
Administration: Injection intraperitoneally; 0.1-0.6 mg/kg; once daily or twice daily
Result: Prevented pancreatic tumor growth in vivo.
Animal Model: Xenograft model of pancreatic cancer with metastatic S2-013 cell line in athymic nude mice[2]
Dosage: 0.42 mg/kg
Administration: Injection intraperitoneally; 0.42 mg/kg; once daily
Result: Prevented extensive spread from the primary site of injection.
Animal Model: Human pancreatic cancer xenografts in SCID mice[2]
Dosage: 0.21 mg/kg, 0.42 mg/kg
Administration: Injection intraperitoneally; 0.42 mg/kg; once daily
Result: Reduced tumor burden in human xenografts from patients.
Clinical Trial
分子量

514.37

Formula

C21H25Na2O10P
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

雷公藤甲素杂质1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 93.33 mg/mL (181.45 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (32.41 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9441 mL 9.7206 mL 19.4413 mL
5 mM 0.3888 mL 1.9441 mL 3.8883 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (303 KB) HNMR (146 KB) RP-HPLC (169 KB) LCMS (381 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Minnelide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.9441 mL 9.7206 mL 19.4413 mL 48.6031 mL
5 mM 0.3888 mL 1.9441 mL 3.8883 mL 9.7206 mL
10 mM 0.1944 mL 0.9721 mL 1.9441 mL 4.8603 mL
15 mM 0.1296 mL 0.6480 mL 1.2961 mL 3.2402 mL
20 mM 0.0972 mL 0.4860 mL 0.9721 mL 2.4302 mL
25 mM 0.0778 mL 0.3888 mL 0.7777 mL 1.9441 mL
30 mM 0.0648 mL 0.3240 mL 0.6480 mL 1.6201 mL
H2O 40 mM 0.0486 mL 0.2430 mL 0.4860 mL 1.2151 mL
50 mM 0.0389 mL 0.1944 mL 0.3888 mL 0.9721 mL
60 mM 0.0324 mL 0.1620 mL 0.3240 mL 0.8101 mL
80 mM 0.0243 mL 0.1215 mL 0.2430 mL 0.6075 mL
100 mM 0.0194 mL 0.0972 mL 0.1944 mL 0.4860 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Minnelide1254702-87-8雷公藤甲素杂质1ApoptosisInhibitorinhibitorinhibit

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