1. 天然产物
  2. 疾病研究领域 植物 萜类
  3. 其他 其他科 二萜
  4. Nodosin

Nodosin 是从 Isodon trichocarpus Kudo 和I. Japonicus HARA 中分离出来的二萜类化合物。

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Nodosin Chemical Structure

Nodosin Chemical Structure

CAS No. : 10391-09-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1400
In-stock
5 mg ¥2900
In-stock
10 mg ¥4300
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Nodosin is a diterpenoid isolated from Isodon trichocarpus Kudo and I. Japonicus HARA[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
> 10 μM
Compound: 16
Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs
Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs
[PMID: 19697926]
A549 IC50
> 40 μM
Compound: 9
Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTS assay
Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTS assay
[PMID: 24219809]
HepG2 IC50
1.92 μM
Compound: 16
Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs
Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs
[PMID: 19697926]
HL-60 IC50
15 μM
Compound: 9
Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTS assay
Cytotoxicity against human HL60 cells after 48 hrs by MTS assay
[PMID: 24219809]
K562 IC50
0.54 μM
Compound: 16
Cytotoxicity against human K562 cells after 48 hrs
Cytotoxicity against human K562 cells after 48 hrs
[PMID: 19697926]
MCF7 IC50
23.5 μM
Compound: 9
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTS assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTS assay
[PMID: 24219809]
RAW264.7 IC50
18.4 μM
Compound: 9
Inhibition of LPS-stimulated NO production in mouse RAW264.7 cells after 18 hrs by Griess assay
Inhibition of LPS-stimulated NO production in mouse RAW264.7 cells after 18 hrs by Griess assay
[PMID: 24219809]
SMMC-7721 IC50
27 μM
Compound: 9
Cytotoxicity against human SMMC7721 cells after 48 hrs by MTS assay
Cytotoxicity against human SMMC7721 cells after 48 hrs by MTS assay
[PMID: 24219809]
SW480 IC50
12.1 μM
Compound: 9
Cytotoxicity against human SW480 cells after 48 hrs by MTS assay
Cytotoxicity against human SW480 cells after 48 hrs by MTS assay
[PMID: 24219809]
SW780 IC50
9.99 μM
Compound: Nodosin
Cytotoxicity against human SW780 cells assessed as reduction in cell growth by CCK8 assay
Cytotoxicity against human SW780 cells assessed as reduction in cell growth by CCK8 assay
[PMID: 35976233]
T-24 IC50
4.91 μM
Compound: Nodosin
Cytotoxicity against human T24 cells assessed as reduction in cell growth by CCK8 assay
Cytotoxicity against human T24 cells assessed as reduction in cell growth by CCK8 assay
[PMID: 35976233]
UMUC3 IC50
3.45 μM
Compound: Nodosin
Cytotoxicity against human UMUC3 cells assessed as reduction in cell growth by CCK8 assay
Cytotoxicity against human UMUC3 cells assessed as reduction in cell growth by CCK8 assay
[PMID: 35976233]
分子量

362.42

Formula

C20H26O6

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (344.90 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7592 mL 13.7961 mL 27.5923 mL
5 mM 0.5518 mL 2.7592 mL 5.5185 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO PEG300/PEG400Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7592 mL 13.7961 mL 27.5923 mL 68.9807 mL
5 mM 0.5518 mL 2.7592 mL 5.5185 mL 13.7961 mL
10 mM 0.2759 mL 1.3796 mL 2.7592 mL 6.8981 mL
15 mM 0.1839 mL 0.9197 mL 1.8395 mL 4.5987 mL
20 mM 0.1380 mL 0.6898 mL 1.3796 mL 3.4490 mL
25 mM 0.1104 mL 0.5518 mL 1.1037 mL 2.7592 mL
30 mM 0.0920 mL 0.4599 mL 0.9197 mL 2.2994 mL
40 mM 0.0690 mL 0.3449 mL 0.6898 mL 1.7245 mL
50 mM 0.0552 mL 0.2759 mL 0.5518 mL 1.3796 mL
60 mM 0.0460 mL 0.2299 mL 0.4599 mL 1.1497 mL
80 mM 0.0345 mL 0.1725 mL 0.3449 mL 0.8623 mL
100 mM 0.0276 mL 0.1380 mL 0.2759 mL 0.6898 mL

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产品名称:
Nodosin
目录号:
HY-N3181
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