2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Phenanthrene

Phenanthrene  (Synonyms: 菲)

目录号: HY-B1727 纯度: 99.78%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Phenanthrene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，可以诱导炎症、氧化应激以及细胞凋亡(Apoptosis)。此外，Phenanthrene 常被用于检测或评估环境中的 PAH 污染。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Phenanthrene Chemical Structure

Phenanthrene Chemical Structure

CAS No. : 85-01-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥110
In-stock
100 mg ￥100
In-stock
500 mg ￥300
In-stock
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Phenanthrene 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Phenanthrene is an orally active polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) that induces inflammation, oxidative stress, and apoptosis. Additionally, phenanthrene is commonly used to detect or assess PAH pollution in the environment[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Phenanthrene (1-300 μM，48 h) 可显著降低中国珍稀小鱼 (Gobiocypris rarus) 原代肝细胞的线粒体膜电位 (MMP)[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Phenanthrene 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Phenanthrene (180 和 900 mg/kg，口服，第 1 天给药 1 次；90 和 450 mg/kg，腹腔注射，接下来的 2 天每天给药 1 次) 可在 Wistar 雌性大鼠中体内诱导氧化应激和炎症反应[3]。
Phenanthrene (10-1000 μg/mL, 暴露 30 天) 可引起中国珍稀小鱼 (Gobiocypris rarus) 的肝损伤并促进肝细胞凋亡[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar female rats (180-200 g)[3]
Dosage: 90, 180, 450, 900 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), Intraperitoneal injection (i.p.) (p.o. on day 1, once (180 and 900 mg/kg), i.p. for the next 2 days , once a day (90 and 450 mg/kg), dissolved in 0.01% acetone)
Result: Significantly increased superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) levels in the lungs and liver, serum 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG), and the expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-6 (IL-6) (high dose group: 450 mg/kg + 900 mg/kg).
Significantly decreased the expression of transforming growth factor-β (TGF-β) and forkhead box transcription factor 3 (Foxp3) (high dose group: 450 mg/kg + 900 mg/kg).
Animal Model: Chinese rare minnows (Gobiocypris rarus)[4]
Dosage: 10, 100, 1000 μg/L
Administration: Exposure for 30 days
Result: Increased the frequency of liver damage and hepatocyte apoptosis, as well as the enzyme activity of caspase 9 and caspase 3 in liver tissues.
Clinical Trial
分子量

178.23

Formula

C14H10
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light brown

中文名称

菲
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1402.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.6107 mL 28.0536 mL 56.1073 mL
5 mM 1.1221 mL 5.6107 mL 11.2215 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.67 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.67 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.78%

COA (291 KB) LCMS (263 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Phenanthrene 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用，-20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.6107 mL 28.0536 mL 56.1073 mL 140.2682 mL
5 mM 1.1221 mL 5.6107 mL 11.2215 mL 28.0536 mL
10 mM 0.5611 mL 2.8054 mL 5.6107 mL 14.0268 mL
15 mM 0.3740 mL 1.8702 mL 3.7405 mL 9.3512 mL
20 mM 0.2805 mL 1.4027 mL 2.8054 mL 7.0134 mL
25 mM 0.2244 mL 1.1221 mL 2.2443 mL 5.6107 mL
30 mM 0.1870 mL 0.9351 mL 1.8702 mL 4.6756 mL
40 mM 0.1403 mL 0.7013 mL 1.4027 mL 3.5067 mL
50 mM 0.1122 mL 0.5611 mL 1.1221 mL 2.8054 mL
60 mM 0.0935 mL 0.4676 mL 0.9351 mL 2.3378 mL
80 mM 0.0701 mL 0.3507 mL 0.7013 mL 1.7534 mL
100 mM 0.0561 mL 0.2805 mL 0.5611 mL 1.4027 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Phenanthrene85-01-8菲ApoptosisWistar female ratsChinese rare minnowsprimary hepatocytesEcotoxic EffectInhibitorinhibitorinhibit

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