2. Apoptosis Immunology/Inflammation
  3. Apoptosis Pyroptosis
  4. Polyphyllin VI

Polyphyllin VI  (Synonyms: 重楼皂苷VI)

目录号: HY-N0816 纯度: 98.41%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，具有抗癌活性。Polyphyllin VI 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。Polyphyllin VI 通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)。

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Polyphyllin VI Chemical Structure

Polyphyllin VI Chemical Structure

CAS No. : 55916-51-3

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2568
In-stock
1 mg ￥601
In-stock
5 mg ￥1580
In-stock
10 mg ￥2050
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Polyphyllin VI 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Polyphyllin VI, an active saponin, possess anti-cancer activities. Polyphyllin VI induces G2/M cell cycle arrest and triggers apoptosis. Polyphyllin VI induces caspase-1-mediated pyroptosis via the induction of ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD signal axis in non-small cell lung cancer[1][2][3].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HL-60 IC50
5.2 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against human HL60 cells by MTT assay
Cytotoxicity against human HL60 cells by MTT assay
[PMID: 11000027]
体外研究
(In Vitro)

Polyphyllin VI (0-16 μM；48 小时) 以剂量依赖性方式显着降低 A549、NCI-H1299 和 HepaRG 细胞的活力[1][2]。
Polyphyllin VI (0.5-2 μM-1 μM；24 小时) 以剂量依赖性方式显着增加 A549 和 NCI-H1299 细胞处于 G2/M 期的百分比[1]。
Polyphyllin VI (0-12 μM-1 μM；24 小时) 将 HepaRG 细胞阻滞于 S 期[2]。
Polyphyllin VI (0-6 μM-1 μM；24 小时) 可激活 NLRP3 炎症小体[3]。
Polyphyllin VI (0-6 μM-1 μM；24 小时) 通过 ROS/NF-κB 途径诱导 A549 和 NCI-H1299 细胞焦亡 (pyroptosis)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Polyphyllin VI 相关抗体:

Cell Viability Assay[1][3]

Cell Line: A549, NCI-H1299, and HepaRG cells
Concentration: 0 μM, 2.5 μM, 5.0 μM, 7.5 μM, 10 μM, 12.5 μM (A549, NCI-H1299), 0 μM, 2 μM, 4.0 μM, 6.0 μM, 8.0 μM, 10.0 μM, 12.0 μM, 16.0 μM (HepaRG)
Incubation Time: 48 h (A549, NCI-H1299), 24 h and 48 h (HepaRG)
Result: Showed the IC50 value in NCI-H1299 cells after 48h treatment was 1.87±0.09 μM, 1.59±0.12 μM in A549[1].
Demonstrated the reduction of HepaRG cell viability ranged from 88.90% to 1.07% after 24 h, and from 79.06% to 0.71% after 48 h[2].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A549, NCI-H1299 cells
Concentration: 0.5 μM, 1.0 μM, 2.0 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed those of A549 cells in G2/M phase were 25.14%±3.31%, 28.40%±4.63%, and 42.66%±1.30%, and NCI-H1299 cells were 27.99%±4.68%, 30.24%±3.61% and 38.51%±5.10% after treatment with 0.5, 1, and 2μM for 24 h, respectively.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: HepaRG cells
Concentration: 0 μM, 2.0 μM, 4.0 μM, 6.0 μM, 8.0 μM, 12.0 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Resulted the ratios of cells in the S and G0/G1 phase changed from 23.62%±0.14% to 34.01%±0.32%, 66.88%±1.15% to 54.00%±0.71%, respectively.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: A549, NCI-H1299 cells
Concentration: 0 μM, 3 μM, 4 μM, 5 μM, 6 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Resulted dose-dependently increasing the protein expression of NLRP3 and ASC, and the cleaved form of caspase-1, IL-1β, IL-18 and GSDMD in A549 and NCI-H1299 cells.

Immunofluorescence[3]

Cell Line: A549, NCI-H1299 cells
Concentration: 0 μM, 3 μM, 4 μM, 5 μM, 6 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Resulted the expression of caspase-1 was significantly inhibited by N-acetyl-L-cysteine (NAC) in Polyphyllin VI -treated A549 and NCI-H1299 cells.
体内研究
(In Vivo)

Polyphyllin VI (2-4 mg/kg；腹腔注射；每周 5 次，持续 4 周) 抑制肺癌肿瘤异种移植物的生长[1]。
Polyphyllin VI (2.5-10 mg/kg；腹腔注射；连续 10 天) 在携带 A549 肿瘤的裸鼠中激活 NLRP3 炎性小体[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: A549 tumor xenografts subcutaneously inoculated into the right flank of the nude mice[1]
Dosage: 2 mg/kg, 3 mg/kg, 4 mg/kg
Administration: Intraperitoneal Injection (i.p.)
Result: Resulted the reduction of tumor volume to 25.63%, 41.71%, and 40.41%, respectively, after 2 mg/kg, 3 mg/kg and 4 mg/kg treatment.
Animal Model: A549 tumor xenografts subcutaneously inoculated into the right flank of the nude mice[3]
Dosage: 2.5 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal Injection (i.p.)
Result: Showed the expression of NLRP3, caspase-1, IL-1β and GSDMD was increasing in a dose manner.
分子量

738.90

Formula

C39H62O13
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

重楼皂苷VI
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (135.34 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3534 mL 6.7668 mL 13.5336 mL
5 mM 0.2707 mL 1.3534 mL 2.7067 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.41%

COA (198 KB) HNMR (351 KB) LCMS (262 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Polyphyllin VI 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3534 mL 6.7668 mL 13.5336 mL 33.8341 mL
5 mM 0.2707 mL 1.3534 mL 2.7067 mL 6.7668 mL
10 mM 0.1353 mL 0.6767 mL 1.3534 mL 3.3834 mL
15 mM 0.0902 mL 0.4511 mL 0.9022 mL 2.2556 mL
20 mM 0.0677 mL 0.3383 mL 0.6767 mL 1.6917 mL
25 mM 0.0541 mL 0.2707 mL 0.5413 mL 1.3534 mL
30 mM 0.0451 mL 0.2256 mL 0.4511 mL 1.1278 mL
40 mM 0.0338 mL 0.1692 mL 0.3383 mL 0.8459 mL
50 mM 0.0271 mL 0.1353 mL 0.2707 mL 0.6767 mL
60 mM 0.0226 mL 0.1128 mL 0.2256 mL 0.5639 mL
80 mM 0.0169 mL 0.0846 mL 0.1692 mL 0.4229 mL
100 mM 0.0135 mL 0.0677 mL 0.1353 mL 0.3383 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Polyphyllin VI55916-51-3重楼皂苷VIApoptosisPyroptosisAnti-TumorInhibitorinhibitorinhibit

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