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gp130

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21

抑制剂 & 激动剂

20

重组蛋白

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121488

    Interleukin Related Neurological Disease
    GP130 receptor agonist-1 是一种有效的、可透过血脑屏障并具有口服活性的 GP130 受体激动剂。GP130 receptor agonist-1 对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
    GP130 receptor agonist-1
  • HY-15614
    SC144
    5 篇以上引用文献

    Interleukin Related Apoptosis Cancer
    SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
    SC144
  • HY-15614A
    SC144 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Interleukin Related Apoptosis Cancer
    SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130,诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化,消除 Stat3 磷酸化和核易位,进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
    SC144 hydrochloride
  • HY-102084
    LMT-28
    5 篇以上引用文献

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性,并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。
    LMT-28
  • HY-114775
    RCGD423
    2 篇文献验证

    Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RCGD423 是 gp130 调节剂,能够阻止关节软骨退化,并促进其修复。
    RCGD423
  • HY-159742

    Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GP130 modulator-1 (compound A33) 是一种 GP130 信号通路调节剂。GP130 modulator-1 可用于炎症和退行性疾病的研究。
    GP130 modulator-1
  • HY-168072

    Interleukin Related Apoptosis Autophagy Cancer
    GP130-IN-1 (compound 49) 是一种有效的 GP130 抑制剂,具有显著的体外抗肿瘤活性,且与 Bazedoxifene (HY-A0031) 相比具有更高的选择性。GP130-IN-1 通过诱导细胞超微结构改变,使细胞周期以时间依赖性的方式阻滞在 G0/G1 期,并引发细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。GP130-IN-1 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    GP130-IN-1
  • HY-148695B

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ADR58 sodium 是一种高效的选择性人类制瘤素 M (OSM)拮抗剂,可以阻止 OSM 与 gp130 受体的结合,并特异性拮抗 OSM 介导的信号传导。ADR58 sodium 可用于类风湿性关节炎相关疾病研究。
    ADR58 sodium
  • HY-148695C

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ADR58 sodium 是一种高效的选择性人类制瘤素 M (OSM)拮抗剂,可以阻止 OSM 与 gp130 受体的结合,并特异性拮抗 OSM 介导的信号传导。ADR58 sodium 可用于类风湿性关节炎相关疾病研究。
    Truncated ADR58 sodium
  • HY-103438

    Apoptosis Akt Cancer
    BIBU1361 诱导细胞凋亡并抑制自噬。?BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTORgp130/JAK/STAT3,并降低促炎细胞因子 IL-6的水平。
    BIBU1361
  • HY-103438A

    Apoptosis Autophagy Akt Cancer
    BIBU1361 dihydrochloride 可诱导细胞凋亡并抑制自噬。BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTORgp130/JAK/STAT3,并降低促炎细胞因子 IL-6 的水平。
    BIBU1361 dihydrochloride
  • HY-167839

    Others Cancer
    (R)-JAK2/STAT3-IN-1是一种GP130 D1结构域抑制剂,具有抗肿瘤活性。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1能够抑制JAK2和STAT3的磷酸化。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1对GP130蛋白的亲和力Kd值为3.8 μM。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1有效抑制肿瘤细胞的生存能力和迁移,并促进凋亡。
    (R)-JAK2/STAT3-IN-1
  • HY-162885

    Proteasome Cancer
    YSY01A 是一种 Proteasome 抑制剂, 可以通过通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 来抑制癌细胞存活,对HEK293T、 A549 、MCF-7、 MGC-803 、PC-3M 细胞的 IC50 分别为 51.0 1、9.2 1、5.2 1、8.9 、35.4 nM。同时 YSY01A 也是 gp130JAK2 降解剂,可通过下调人 A549 肺癌细胞中的 gp130JAK2 来消除组成型 STAT3 信号传导。YSY01A 有望用于在抗癌领域研究。
    YSY01A
  • HY-A0036
    Bazedoxifene acetate
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    TSE-424 acetate

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    醋酸巴多昔芬 Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene acetate
  • HY-A0031
    Bazedoxifene
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    TSE-424

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene
  • HY-A0031A

    TSE-424 hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    盐酸巴多昔芬 Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene hydrochloride
  • HY-A0036R

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    醋酸巴多昔芬(Standard) Bazedoxifene (acetate) (Standard)是 Bazedoxifene (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene acetate (Standard)
  • HY-A0031R

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬(Standard) Bazedoxifene (Standard)是 Bazedoxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene (Standard)
  • HY-A0031S

    TSE-424-d4

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬-d4 Bazedoxifene-d4 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究
    Bazedoxifene-d4
  • HY-A0031S2

    TSE-424-d4 acetate

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬-d4 Bazedoxifene-d4 (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene-d4 acetate
  • HY-131194

    Interleukin Related Cancer
    JAK2/STAT3-IN-1 (compound (S)-10a) 是一种有效的 GP130 抑制剂,IC50 为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。
    JAK2/STAT3-IN-1

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