2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Estrogen Receptor/ERR
  4. Bazedoxifene

Bazedoxifene  (Synonyms: 巴多昔芬; TSE-424)

目录号: HY-A0031 纯度: 98.70%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bazedoxifene Chemical Structure

Bazedoxifene Chemical Structure

CAS No. : 198481-32-2

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1100
In-stock
1 mg ￥454
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
25 mg ￥3000
In-stock
50 mg ￥4500
In-stock
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Bazedoxifene 相关抗体

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Estrogen receptor ERα ERβ ERRα ERRβ ERRγ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bazedoxifene (TSE-424) is an oral, BBB-penetrant nonsteroidal selective estrogen receptor modulator (SERM), with IC50s of 23 nM and 99 nM for ERα and ERβ, respectively. Bazedoxifene can be used for the research of osteoporosis. Bazedoxifene also acts as an inhibitor of IL-6/GP130 protein-protein interactions and can be used for the research of pancreatic cancer[1][2].

IC50 & Target

IC50: 26 nM (ERα), 99 nM (ERβ)[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HeLa IC50
3.43 μM
Compound: Bazedoxifene
Inhibition of Ebolavirus glycoprotein/matrix protein VP40 entry in human HeLa cells after 4.5 hrs beta-lactamase reporter assay
Inhibition of Ebolavirus glycoprotein/matrix protein VP40 entry in human HeLa cells after 4.5 hrs beta-lactamase reporter assay
[PMID: 29624387]
MDA-MB-231 IC50
7.45 μM
Compound: 60; TSE-424
Anticancer activity against human MDA-MB-231 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
Anticancer activity against human MDA-MB-231 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 33650861]
MDA-MB-468 IC50
3.14 μM
Compound: 60; TSE-424
Anticancer activity against human MDA-MB-468 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
Anticancer activity against human MDA-MB-468 cells assessed as cell growth inhibition incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 33650861]
SUM-159-PT IC50
24.9 μM
Compound: Bazedoxifene
Cytotoxicity against ER-negative human SUM159 cells assessed as cell viability after 72 hrs by MTT assay in presence of IL-6
Cytotoxicity against ER-negative human SUM159 cells assessed as cell viability after 72 hrs by MTT assay in presence of IL-6
[PMID: 24456369]
T47D IC50
16.43 μM
Compound: Bazedoxifene
Antiproliferative activity against human T47D cells after 48 hrs by MTT assay
Antiproliferative activity against human T47D cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 29198894]
Vero CC50
14.97 μM
Compound: Bazedoxifene
Cell viability measured by CellTiter-Glo assay in Vero cells at MOI 0.05 after 72hr
Cell viability measured by CellTiter-Glo assay in Vero cells at MOI 0.05 after 72hr
10.1101/2020.03.20.999730
Vero IC50
3.44 μM
Compound: Bazedoxifene
Antiviral activity against SARS-CoV-2 (viral titer) measured by plaque assay in Vero cells at MOI 0.0125 after 24 hr
Antiviral activity against SARS-CoV-2 (viral titer) measured by plaque assay in Vero cells at MOI 0.0125 after 24 hr
10.1101/2020.03.20.999730
体外研究
(In Vitro)

Bazedoxifene 是一种小分子 GP130 抑制剂，与 GP130 D1 结构域结合[1]。
Bazedoxifene 抑制 GP130/STAT3 信号通路中由 Il-6 和 IL-11 诱导的 STAT3 磷酸化[1]。
Bazedoxifene (10 μM-20 μM；2 小时) 抑制人胰腺癌细胞中细胞因子诱导的 STAT3 磷酸化[2]。
Bazedoxifene (5-20 μM；过夜) 诱导人胰腺癌细胞凋亡[2]。
Bazedoxifene 抑制 IL-6 诱导的 STAT3 核转位[2]。
Bazedoxifene 通过抑制 GP130[2] 阻断胰腺癌细胞的迁移。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bazedoxifene 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: AsPC-1 cells
Concentration: 10 μM, 20 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Inhibited IL-6, IL-11 or OSM (50 ng/mL) induced STAT3 phosphorylation.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: Capan-1 cells, BxPC-3 cells, HPAF-II cells, HPAC cells
Concentration: 10 μM, 20 μM (Capan-1); 5 μM, 10 μM (BxPC-3); 10 μM, 20 μM (HPAF-II); 10 μM, 15 μM (HPAC)
Incubation Time: Overnight
Result: Induced apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

Bazedoxifene (5 mg/kg；ig；每日一次，持续 18 天) 在小鼠模型中抑制 Capan-1 肿瘤生长[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6-week-old female athymic nude mice[2]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Oral gavage, daily, for 18 days
Result: Suppressed pancreatic cancer xenograft tumor growth and induced apoptosis in tumor cells.
Clinical Trial
分子量

470.60

Formula

C30H34N2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

巴多昔芬
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (212.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1249 mL 10.6247 mL 21.2495 mL
5 mM 0.4250 mL 2.1249 mL 4.2499 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.31 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.31 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Bazedoxifene 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1249 mL 10.6247 mL 21.2495 mL 53.1237 mL
5 mM 0.4250 mL 2.1249 mL 4.2499 mL 10.6247 mL
10 mM 0.2125 mL 1.0625 mL 2.1249 mL 5.3124 mL
15 mM 0.1417 mL 0.7083 mL 1.4166 mL 3.5416 mL
20 mM 0.1062 mL 0.5312 mL 1.0625 mL 2.6562 mL
25 mM 0.0850 mL 0.4250 mL 0.8500 mL 2.1249 mL
30 mM 0.0708 mL 0.3542 mL 0.7083 mL 1.7708 mL
40 mM 0.0531 mL 0.2656 mL 0.5312 mL 1.3281 mL
50 mM 0.0425 mL 0.2125 mL 0.4250 mL 1.0625 mL
60 mM 0.0354 mL 0.1771 mL 0.3542 mL 0.8854 mL
80 mM 0.0266 mL 0.1328 mL 0.2656 mL 0.6640 mL
100 mM 0.0212 mL 0.1062 mL 0.2125 mL 0.5312 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Bazedoxifene198481-32-2TSE-424巴多昔芬TSE424TSE 424Estrogen Receptor/ERRselectiveestrogenreceptormodulatorSERMERαERβIL-6/GP130protein-proteininteractionsSTAT3Inhibitorinhibitorinhibit

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