1. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  2. Estrogen Receptor/ERR
  3. Bazedoxifene acetate

Bazedoxifene acetate  (Synonyms: 醋酸巴多昔芬; TSE-424 acetate)

目录号: HY-A0036 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERαERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bazedoxifene acetate Chemical Structure

Bazedoxifene acetate Chemical Structure

CAS No. : 198481-33-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥580
In-stock
5 mg ¥500
In-stock
10 mg ¥700
In-stock
50 mg ¥1400
In-stock
100 mg ¥2000
In-stock
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) is an oral, nonsteroidal selective estrogen receptor modulator (SERM), with IC50s of 23 nM and 99 nM for ERα and ERβ, respectively. Bazedoxifene acetate can be used for the research of osteoporosis. Bazedoxifene acetate also acts as an inhibitor of IL-6/GP130 protein-protein interactions and can be used for the research of pancreatic cancer[1][2].

IC50 & Target

IC50: 26 nM (ERα), 99 nM (ERβ)[1]

体外研究
(In Vitro)

Bazedoxifene acetate is a small molecular GP130 inhibitor, which binds to GP130 D1 domain[1].
? Bazedoxifene acetate inhibits STAT3 phosphorylation induced by Il-6 and IL-11 in GP130/STAT3 pathway signaling[1].
? Bazedoxifene acetate (10 μM-20 μM; 2 hours) inhibits STAT3 Phosphorylation Induced by cytokines in human pancreatic cancer cells[2].
? Bazedoxifene acetate (5-20 μM; overnight) induces apoptosis in human pancreatic cancer cells[2].
? Bazedoxifene acetate inhibits STAT3 nuclear translocation induced by IL-6[2].
? Bazedoxifene acetate blocks the cells migration in pancreatic cancer cells by inhibition of GP130[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: AsPC-1 cells
Concentration: 10 μM, 20 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Inhibited IL-6, IL-11 or OSM (50 ng/mL) induced STAT3 phosphorylation.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: Capan-1 cells, BxPC-3 cells, HPAF-II cells, HPAC cells
Concentration: 10 μM, 20 μM (Capan-1); 5 μM, 10 μM (BxPC-3); 10 μM, 20 μM (HPAF-II); 10 μM, 15 μM (HPAC)
Incubation Time: Overnight
Result: Induced apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

Bazedoxifene acetate (5 mg/kg; i.g.; daily, for 18 days) inhibits Capan-1 tumor growth in mouse model in vivo[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6-week-old female athymic nude mice[2]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Oral gavage, daily, for 18 days
Result: Suppressed pancreatic cancer xenograft tumor growth and induced apoptosis in tumor cells.
Clinical Trial
分子量

530.65

Formula

C32H38N2O5

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

醋酸巴多昔芬

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (188.45 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8845 mL 9.4224 mL 18.8448 mL
5 mM 0.3769 mL 1.8845 mL 3.7690 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.18 mM); 澄清溶液

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    95% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.18 mM); 澄清溶液

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8845 mL 9.4224 mL 18.8448 mL 47.1120 mL
5 mM 0.3769 mL 1.8845 mL 3.7690 mL 9.4224 mL
10 mM 0.1884 mL 0.9422 mL 1.8845 mL 4.7112 mL
15 mM 0.1256 mL 0.6282 mL 1.2563 mL 3.1408 mL
20 mM 0.0942 mL 0.4711 mL 0.9422 mL 2.3556 mL
25 mM 0.0754 mL 0.3769 mL 0.7538 mL 1.8845 mL
30 mM 0.0628 mL 0.3141 mL 0.6282 mL 1.5704 mL
40 mM 0.0471 mL 0.2356 mL 0.4711 mL 1.1778 mL
50 mM 0.0377 mL 0.1884 mL 0.3769 mL 0.9422 mL
60 mM 0.0314 mL 0.1570 mL 0.3141 mL 0.7852 mL
80 mM 0.0236 mL 0.1178 mL 0.2356 mL 0.5889 mL
100 mM 0.0188 mL 0.0942 mL 0.1884 mL 0.4711 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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