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α7nAChR

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By Targets:	5-HT Receptor (6) Adrenergic Receptor (1) Antibiotic (2) AP-1 (1) Apoptosis (3) Autophagy (2) Bacterial (4) Cholinesterase (ChE) (2) Dengue virus (2) Flavivirus (2) HIV (2) HSV (2) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (2) Mitophagy (2) nAChR (58) NF-κB (1) NO Synthase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) p38 MAPK (1) Parasite (4) Potassium Channel (2) SARS-CoV (2) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Infection (4) Inflammation/Immunology (10) Neurological Disease (55)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146066

*α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1*	nAChR JAK STAT NO Synthase	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-19490

VQW-765 AQW-051	nAChR	Neurological Disease
化合物 T26646 VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pK_D 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。

HY-N2332A

Methyllycaconitine citrate 最多引用文献 26 篇文献验证 MLA	nAChR	Neurological Disease
甲基牛扁亭柠檬酸盐 Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (*α7nAChR*) 的特异性拮抗剂，具有血脑屏障通透性。

HY-105670

PHA-543613	nAChR	Neurological Disease
PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，K_i 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。

HY-14564A

GTS-21 dihydrochloride 5 篇以上引用文献 DMXB-A; DMBX-anabaseine	nAChR 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: K_i=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC₅₀=3.1 μM) 拮抗剂。

HY-160529

*α7 nAChR* Modulator-2**	nAChR	Neurological Disease
α7 nAChR Modulator-2 (Compound 7b) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 2.1 μM。α7 nAChR Modulator-2 可用于认知障碍的研究。

HY-157958

*α7 nAChR* Modulator-3**	nAChR	Neurological Disease
α7 nAChR Modulator-3 (Compound 6p) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂，IC₅₀ 值为 1.3 μM。α7 nAChR Modulator-3 可用于抑制小鼠精神分裂症样模型的听觉门控缺陷的研究。

HY-P5839

α-Conotoxin MrIC	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 *α7nAChR* 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 *α7nAChR。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究，也可探测 α7nAChR* 的药理学特性。

HY-105670B

PHA-543613 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
PHA-543613 dihydrochloride 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，K_i 为 8.8 nM。PHA-543613 dihydrochloride 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 dihydrochloride 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。

HY-14564

GTS-21	nAChR 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: K_i=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC₅₀=3.1 μM) 拮抗剂。GTS-21 可用于年龄相关记忆障碍 (AAMI) 和阿尔茨海默病相关研究。

HY-12151

NS 1738 NSC 213859	nAChR	Neurological Disease
NS 1738 (NSC 213859) 是一种新型的 α7 nAChR 正向变构调节剂。在卵母细胞实验中，正调节 α7nAChR，EC₅₀ 为 3.4 μM。

HY-P1267

α-Conotoxin PnIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA α-Conotoxin PnIA 是一种有效的选择性哺乳动物 *α7nAChR* 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-P1267A

α-Conotoxin PnIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 *α7nAChR* 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-110160

Pozanicline dihydrochloride ABT-089 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [³H] 胱氨酸位点结合，K_i 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，K_i 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。

HY-B0020

Tropisetron Hydrochloride 4 篇文献验证 SDZ-ICS-930	5-HT Receptor nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸托烷司琼 Tropisetron Hydrochloride (SDZ-ICS-930) 是一种高效的神经保护剂，兼具 5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性，对 5-HT3 受体的 IC₅₀ 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能，能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。

HY-B0020R

Tropisetron (Hydrochloride) (Standard) SDZ-ICS-9323 (Standard)	5-HT Receptor nAChR	Neurological Disease Cancer
盐酸托烷司琼 (标准品); Tropisetron (Hydrochloride) (Standard) 是 Tropisetron (Hydrochloride) 的分析标准品。Tropisetron Hydrochloride (SDZ-ICS-930) 是一种高效的神经保护剂，兼具 5-HT3 受体拮抗剂、钙调磷酸酶抑制剂以及 α7-nAChR 受体激动剂的特性，对 5-HT3 受体的 IC₅₀ 为 70.1 nM。Tropisetron Hydrochloride 具有抗炎特性和免疫调节功能，能够有效缓解化疗和术后相关症状。Tropisetron Hydrochloride 可减轻 Ab (HY-P4867) 诱导的海马神经炎症。

HY-12150

CCMI 1 篇文献验证 AVL-3288; UCI-4083	nAChR	Neurological Disease
CCMI (AVL-3288) 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。

HY-19411

SSR180711 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性，选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (K_i=22 nM；IC₅₀=30 nM) 和人 α7 n-AChRs (K_i=14 nM；IC₅₀=18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸能神经传递，Ach 释放和长时程增强 (LTP)。

HY-12152

PNU-120596 1 篇文献验证 NSC 216666	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PNU-120596 (NSC 216666) 是一种有效的选择性 α7 nAChR 阳性变构调节剂，EC₅₀ 为 216 nM。PNU-120596 对 α4β2，α3β4 和 α9α10 nAChRs 无活性。PNU-120596 可用于精神病和神经疾病的研究。

HY-107672

MG624 Stilonium iodide	nAChR	Neurological Disease
MG624 是一种有效的选择性神经元 α7 nAChR 拮抗剂，其 K_i 为 106 nM。

HY-107678

SEN12333 WAY-317538	nAChR	Neurological Disease
SEN 12333 是一种强效、选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂。SEN12333 对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性 (K_>i=260 nM)，并在功能性 Ca²⁺ 通量研究 (EC₅₀=1.6 μM) 中起到完全激动剂的作用。SEN 12333 可以用于 AD 和精神分裂症研究。

HY-107673

RJR-2429 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
RJR-2429 (dihydrochloride) 是 α4β2 和 α7 nAChR 激动剂。

HY-117611

GAT107	nAChR	Neurological Disease
GAT107 (compound 1b) 是一种有效的 α7 nAChR ago-PAM (正变构调节剂）。

HY-11053

S 24795	nAChR	Neurological Disease
S 24795 是 α7 nAChR 的部分激动剂，可改善衰老小鼠的记忆功能，用于研究衰老相关记忆障碍。

HY-114269

(-)-(S)-B-973B	nAChR	Neurological Disease
(-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 正向别构调节剂，可用于缓解疼痛的研究。

HY-10814

CP-810123	nAChR	Neurological Disease
CP-810123 是一种脑通透性 α7 nAChR 激动剂，用于研究与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经系统疾病相关的认知障碍。

HY-16748

Nelonicline ABT-126	nAChR	Neurological Disease
Nelonicline (ABT-126) 是一种有效、选择性的 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 激动剂，在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (K_i=12.3 nM)。Nelonicline 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。

HY-16748A

Nelonicline citrate ABT-126 citrate	nAChR	Neurological Disease
Nelonicline (ABT-126) citrate 是一种有效、选择性的 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 激动剂，在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (K_i=12.3 nM)。Nelonicline citrate 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。

HY-105858

BNC210 H-Ile-Trp-OH; IW-2143	nAChR	Neurological Disease
BNC210 (H-Ile-Trp-OH) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。BNC210 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。BNC210 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于α7的激动剂PNU-282987诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC₅₀ 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。BNC210 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。

HY-110087

4BP-TQS	nAChR	Neurological Disease
4BP-TQS 是一种有效的 α7 nAChR 变构激动剂。4BP-TQS 通过变构跨膜位点激活 nAChRs。

HY-B1178A

R-(+)-Cotinine (+)-Cotinine; (R)-Cotinine; (R)-NIH-10498	nAChR	Neurological Disease
R-(+)-可替宁 R-(+)-Cotinine ((+)-Cotinine) 是一种尼古丁代谢物，在广泛的药理靶标中缺乏显着活性。R-(+)-Cotinine 可以增强人 α7 nAChR 中的 Ach 诱发电流。

HY-129674

PHA 568487 free base	nAChR	Neurological Disease
PHA 568487 free base 是一种选择性的 α 7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 激动剂。PHA 568487 free base 可用于减缓神经炎症。

HY-107683

LY-2087101	nAChR	Neurological Disease
LY-2087101是 α7 nAChRs 的变构增效剂。LY-2087101 通过与 nAChR 跨膜区结合增强激动剂诱发的 α7 反应。

HY-116507

AZD0328	nAChR	Neurological Disease
AZD0328 是一种选择性 α7 nAChR 部分激动剂。AZD0328 选择性地增强大鼠中脑多巴胺能神经元活动并提高皮质多巴胺水平。AZD0328 可提高认知能力。

HY-12560D

PNU-282987 S enantiomer free base	nAChR	Others
PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体。PNU-282987 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂。

HY-18060

Bradanicline TC-5619	nAChR	Neurological Disease
Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC₅₀=17 nM; K_i= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。

HY-128575

BNC375	nAChR	Neurological Disease
BNC375 是一种有效的，具有口服活性的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂，EC₅₀ 为 1.9 μM。BNC375 具有良好的 CNS 活性分子特性和临床候选潜力。

HY-146405

nAChR antagonist 1	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
nAChR antagonist 1 (compound B15) 是一种良好的烟碱型乙酰胆碱受体 α7 (α7 nAChR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.3 μM。nAChR antagonist 1 可用于精神分裂症、阿尔茨海默病和炎症性疾病的研究。

HY-133011

nAChR agonist 1	nAChR	Neurological Disease
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca²⁺ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC₅₀ 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-18039

WAY-361789 SEN15924	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
WAY-361789 (SEN15924) 是一种口服活性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂，EC₅₀ 为 0.18 μM。WAY-361789 可改善认知功能，并具有改善阿尔茨海默病和精神分裂症的潜力。

HY-P5823

Azemiopsin	nAChR	Neurological Disease
Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC₅₀ 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。

HY-107666

PHA 568487	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PHA 568487 是 α-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 的选择性激动剂。PHA 568487 可减少神经炎症和氧化应激。PHA-568487 可快速透过血脑屏障。

HY-18060A

Bradanicline hydrochloride TC-5619 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Bradanicline hydrochloride (TC-5619 hydrochloride) 是 Bradanicline (HY-18060) 的盐酸盐形式。Bradanicline hydrochloride 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，对人 α7 nAChR 的 EC₅₀ 为 17 nM，K_i 为 1.4 nM。Bradanicline hydrochloride 可以于研究认知障碍和精神分裂症。

HY-149776

RGH-560	nAChR	Neurological Disease
RGH-560 (compound 53) 显示出高度的 α7 nAChR 正调节剂活性和有利的理化特征。RGH-560 有强大的体内促认知潜力。RGH-560 能够用于 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠认知障碍的研究。

HY-114791

Lobelanidine	nAChR	Neurological Disease
Lobelanidine 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，可抑制 α7 nAChR 和 α3β2/α3β4 nAChR，IC₅₀ 为 2.8 和 8.2 μM。

HY-137231A

(S)-UFR2709	nAChR	Neurological Disease
(S)-UFR2709 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α₄β₂ nAChR 的亲和力比对α₇ nAChR 的高。(S)-UFR2709 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。

HY-137231B

(S)-UFR2709 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α₄β₂ nAChR 的亲和力比对 α₇ nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。

HY-59201A

A-582941 dihydrochloride	nAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
A-582941 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂，在大鼠脑膜和人额叶皮层的 K_i 值分别为 10.8 nM 和 16.7 nM。A-582941 dihydrochloride 以 150 nM 的 K_i 值与人 5-HT₃ 受体结合。A-582941 dihydrochloride 具有研究与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的潜力。

HY-105670A

PHA-543613 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
PHA-543613 hydrochloride 是一种具有口服或活性、脑透过性的 α7 nAChR 激动剂，对 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体具有选择性。PHA-543613 hydrochloride 影响精神分裂症体内模型的感觉门控和记忆。

HY-12153

JNJ-1930942	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
JNJ-1930942 是一种选择性的、具有血脑屏障渗透性的 α(7) 烟碱型乙酰胆碱受体 (α(7) nAChR) 正变构调节剂。JNJ-1930942 增强 Choline (HY-B0282) 引起的细胞内 Ca²⁺ 水平升高和海马齿状回突触的神经传递。JNJ-1930942 可逆转 DBA/2 小鼠自然发生的感觉门控缺陷。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1267A

α-Conotoxin PnIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 *α7nAChR* 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-P5839

α-Conotoxin MrIC	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 *α7nAChR* 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 *α7nAChR。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究，也可探测 α7nAChR* 的药理学特性。

HY-P1267

α-Conotoxin PnIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA α-Conotoxin PnIA 是一种有效的选择性哺乳动物 *α7nAChR* 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-P5823

Azemiopsin	nAChR	Neurological Disease
Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC₅₀ 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15310

Ivermectin 20 篇以上引用文献 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Cancer	Flavivirus Dengue virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-114791

Lobelanidine	Structural Classification Alkaloids Lobelia tupa L. Other Alkaloids Source classification Campanulaceae Plants	nAChR
Lobelanidine 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，可抑制 α7 nAChR 和 α3β2/α3β4 nAChR，IC₅₀ 为 2.8 和 8.2 μM。

HY-15310R

Ivermectin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research	Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素(Standard) Ivermectin (Standard)是 Ivermectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-106901AS

Asoxime-d4 dichloride
Asoxime-d₄ (dichloride) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂，包括烟碱受体，α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用，改善神经系统的免疫效果。

HY-10019S

Varenicline-d4
Varenicline-d₄ 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride

Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

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