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鸟嘌呤盐酸盐 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-152797
HY-152992
HY-152988
HY-154547
HY-152545
HY-154606
HY-154350
HY-W073825
HY-154507
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154548
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152547
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154464
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154483
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154351
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152478
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-164496
Others
Cancer
KL-50 是一种针对缺乏 DNA 修复蛋白 O6 -甲基鸟嘌呤 -DNA-甲基转移酶 (MGMT) 的肿瘤的选择性毒素,该蛋白可以逆转 O6 -烷基鸟嘌呤 损伤的形成。KL-50 可以激活 MGMT 缺失细胞中的 DNA 损伤应答途径和细胞周期停滞,这与错配修复 (MMR) 无关。KL-50 有望用于缺乏 DNA 修复蛋白 MGMT 的脑肿瘤研究。
HY-W002585
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤 类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤 DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
HY-152684
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154349
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D0868
HY-147320
HY-113066A
GDP disodium salt
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤 的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤 。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-137181
HSV
Infection
9-Carboxymethoxymethylguanine 是 Acyclovir 的主要代谢物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤 类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。
HY-17564
HY-17426S
HY-W006395
HY-W002272
HY-N9460
HY-W070294
Others
Cancer
阿扎次黄嘌呤
8-Azahypoxanthine 是次黄嘌呤-鸟嘌呤 磷酸核糖基转移酶 (HGPRT) 的抑制剂。 8-Azahypoxanthine 具有抗肿瘤活性。
HY-115642
HY-41461
HY-101677
Drug Metabolite
Infection
cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤 核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用,具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电,渗透性差。
HY-133155
HY-129252
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素,通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤 残基的 C-2 氨基基团共价结合,从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。
HY-100540A
(Rac)-GCA
Enterovirus
Infection
(Rac)-Golgicide A 是 Golgicide A 的外消旋体。Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。
HY-113338A
HY-W010970
5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
Endogenous Metabolite
Others
鸟苷钠5'-单磷酸
5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤 ,核糖和磷酸部分组成,是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。
HY-139056
HY-146651
HY-100540
GCA
Enterovirus
Infection
Cancer
Golgicide A (GCA) 是一种有效的,高度特异性的,可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1 )抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3 ) 和其他人类肠道病毒的复制。
HY-150409
AUTACs
Cancer
TSPO ligand-2 是 AUTAC1 的配体。AUTAC1 含有一个 p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个烟霉醇,可沉默 HeLa 细胞中的 MetAP2 蛋白。
HY-D0943
Kernechtrot
Fluorescent Dye
Others
Nuclear Fast Red (Helio Fast Rubine BBL) 是一种蒽醌染料,通常与过量的铝离子一起用作红色核复染剂。Nuclear Fast Red 可用作钙的组织化学和比色试剂。Nuclear Fast Red 还作为检测鸟嘌呤 的高灵敏度“关/开”荧光探针。
HY-W018326
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Temozolomide acid 是 Temozolomide (HY-17364) 的羧酸衍生物,具有抗癌活性。Temozolomide 是一种 DNA 烷基化剂,使 DNA 的鸟嘌呤 和腺嘌呤碱基甲基化,导致 DNA 双链断裂,细胞周期阻滞,最终导致细胞死亡。Temozolomide acid 有望用于胶质母细胞瘤和脑癌的研究。
HY-W013159
HY-P1446
HY-119390
HY-150410
AUTACs
Cancer
TSPO ligand-3 是 AUTAC2 的配体。AUTAC2 含有一个p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个 FKBP 合成配体 (SLF),可以导致 HeLa 细胞中 FKBP12 蛋白的显著沉默。
HY-P3570
Lom-AKH-II
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-126160
HY-169295
HY-17364
NSC 362856; CCRG 81045; TMZ
DNA Alkylator/Crosslinker
Autophagy
Apoptosis
Cancer
替莫唑胺
Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-50071
HY-121503
Others
Neurological Disease
FD44 是一种吩噻嗪小分子,可抑制神经元钙传感器 1 (NCS-1) 和鸟嘌呤 交换因子 Ric8a 之间的相互作用。而 Ric8a 是突触数量和神经递质释放概率的关键调节因子。在果蝇遗传性自闭症脆性 X 综合征 (FXS) 模型中,FD44 可恢复正常的突触数量和联想学习。
HY-133869
cGMP-HaloTag-ligand
Autophagy
Cancer
cGMP-HTL 包含一个HT 配体,一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略,它包含一个降解标签(鸟嘌呤 衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。
HY-43520
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料,可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤 相互作用后被淬灭,从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞,可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm,最大发射波长为 513 nm。
HY-N0097S5
HY-101938
HY-P1382
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-160641
Others
Others
isoG Nucleoside-1 (compound 15) 是异鸟嘌呤 (isoG) 核苷。在 HNA(h)-DNA(d) 镶嵌骨架中,h-isoG 碱基错配遵循 G>C>T 的顺序,而 h-isoG 碱基错配遵循 G>C>T 的顺序。
HY-112902
HY-150740
HY-139193
Others
Cancer
TH1760 是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15 ) 抑制剂,IC50 值为 25 nM。TH1760 通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累使细胞对 6-硫代鸟嘌呤 敏感。TH1760 增强了硫基嘌呤的抗白血病作用。
HY-150740A
HY-17364R
DNA Alkylator/Crosslinker
Autophagy
Apoptosis
Cancer
替莫唑胺(Standard)
Temozolomide (Standard)是 Temozolomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-W010970R
Endogenous Metabolite
Others
鸟苷钠5'-单磷酸 (Standard)
5'-Guanylic acid (disodium salt) (Standard) 是 5'-Guanylic acid (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤 ,核糖和磷酸部分组成,是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。
HY-17364S
DNA Alkylator/Crosslinker
Autophagy
Apoptosis
Cancer
替莫唑胺 d3
Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-P1382A
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-N0097S4
HY-125276
Others
Inflammation/Immunology
TH5487 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1 ) 抑制剂,IC50 为342 nM,TH5487 阻止 OGG1 识别其 DNA 底物,抑制 DNA 修复和修饰 OGG1 染色质动力学,从而抑制促炎基因。
HY-111671
Ras
Cancer
SOS1 activator 1 (Compound 64) 是 SOS1 介导的核苷酸交换的激活剂,Kd 为 44 nM。SOS1 是一种鸟嘌呤 核苷酸交换因子,能与 Ras 蛋白结合,并使原来与 Ras 结合的 GDP 交换成GTP。可催化 GDP 与 RAS 上的 GTP 交换。
HY-150744
HY-W406070
HY-150744A
HY-156002
Ras
ERK
Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT ,降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用,表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系,如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。
HY-13560
HY-17422S1
HY-158323
Parasite
Infection
Cancer
HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 (Compound 5) 是人类次黄嘌呤-鸟嘌呤 磷酸核苷转移酶 HGPRT 和 布鲁氏锥虫 TBrHGPRT1 的选择性抑制剂 (Ki =3 nM)。 HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 通过抑制作用,最终导致细胞生长减少。HGPRT/TBrHGPRT1-IN-1 主要用于感染性疾病和癌症的研究。
HY-118043
Antibiotic
Infection
RK-1441B 是能够由 Streptomyces sp. RK-1441 产生的抗噬菌体抗生素,属于吡咯并[1,4]苯二氮杂环类。RK-1441B 具有抗噬菌体活性,但对一种抗肿瘤抗生素的超级敏感大肠杆菌株没有显著抗菌活性。RK-1441B 在体外没有活性,可能在宿主生物体内转化为活性形式。其同系列抗生素 RK-1441A 则能与 DNA 链中的鸟嘌呤 残基形成加合物而发挥抗性。
HY-N0097S6
DL-Guanosine-13 C10 ,15 N5 ; Vernine-13 C10 ,15 N5
HSV
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Guanosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-151646
Alkyne-PEG5-BG
ADC Linker
Others
Alkyne-PEG5-SNAP 是一种含有炔基团的化学试剂。Alkyne-PEG5-SNAP 可以炔基共轭苄基鸟嘌呤 (BG),BG 部分与 SNAP-标签(一种多肽蛋白质标签)发生特异性和快速反应,使 SNAP 融合蛋白具有不可逆和共价标记,具有额外的炔基功能,适合进一步偶联。Alkyne-PEG5-SNAP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150408
AUTACs
Cancer
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2 是 AUTAC4 的连接体。AUTAC4 含有一个 p-氟苄鸟嘌呤 (FBnG) 和一个苯基吲哚部分,可在 HeLa 细胞中诱导 K63 连接的多泛素化和细胞线粒体的降解。
HY-150736
HY-150736A
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
ODN 20844,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 sodium 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-41461R
Endogenous Metabolite
Others
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (Standard) 是 5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是合成嘌呤的重要前体,尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤 。
HY-147740
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
WEHI-150 是米托蒽醌的类似物,是一种 DNA 链间交联 剂,半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物,并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成,并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。
HY-150745
HY-153606
Others
Cancer
SOS1 agonist-1 (compound 79) 是一种七少子同源物 (Son of sevenless homologue) SOS1 的激动剂。SOS1 是鸟嘌呤 核苷酸交换因子,可催化 RAS 上 GDP 交换为 GTP,而调节 RAS 激活。SOS1 激动剂可增加 RAS 上的核苷酸交换,增强细胞 RAS-GTP 水平,并引发 ERK1/2 磷酸化中的双相信号变化。发挥抗癌作用。
HY-150745A
HY-110100
DOCK
Inflammation/Immunology
CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2DHR-2 结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤 核苷酸交换因子活性,IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5 ,对 DOCK9 的抑制活性较少。
HY-W013159S
dGMP-13 C10 ,15 N5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸 二钠盐-13 C10 ,15 N5
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤 为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。
HY-N8470
NSC 204855; U 40615
Bacterial
Infection
Steffimycin B 是一种蒽环类细菌代谢物,最初从链霉菌中分离出来。它与 DNA 结合,优先插入含有胞嘧啶和鸟嘌呤 的位点。Steffimycin B 对 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞具有细胞毒性(IC50 s 分别为 3.5、6.75、3.28 和 10.5 μM)。它对结核分枝杆菌(MIC=5.2 nM)、蜡状芽孢杆菌(MIC=1.56 μg/mL)和恶性疟原虫(IC50 =2.19 μM)有活性。
HY-150746
HY-150746A
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
ODN 24991,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 sodium 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
HY-107543
Ras
Others
8-CPT-2Me-cAMP sodium 是 exchange proteins activated by cAMP (Epac) 的选择性激动剂,Epac 是小 GTP 酶 Rap1 和 Rap2 的 cAMP 敏感性鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEF)。8-CPT-2Me-cAMP sodium 激活 Epac1(EC50 =2.2 μM),但不激活 PKA(EC50 >10 μM)。8-CPT-2Me-cAMP 在体外刺激 Epac 介导的 Ca2+ 在胰腺 β 细胞中的释放。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0943
Kernechtrot
Fluorescent Dyes/Probes
Nuclear Fast Red (Helio Fast Rubine BBL) 是一种蒽醌染料,通常与过量的铝离子一起用作红色核复染剂。Nuclear Fast Red 可用作钙的组织化学和比色试剂。Nuclear Fast Red 还作为检测鸟嘌呤 的高灵敏度“关/开”荧光探针。
HY-43520
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料,可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤 相互作用后被淬灭,从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞,可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm,最大发射波长为 513 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1382A
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-156002
Ras
ERK
Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT ,降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用,表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系,如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。
HY-P3570
Lom-AKH-II
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤 核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P1382
Ras
Cancer
Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
HY-P1383
Peptides
Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide 是一种含有Rac1残基45-60的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 对Rac1与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
HY-P1383A
Peptides
Others
Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 对 Rac1与鸟嘌呤 核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0097S3
Guanosine-15 N5 是 15 N 标记的 Guanosine。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-N0097S1
Guanosine-8-d-1 是 Guanosine 的氘代物。 Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-W013591S
6-O-Methyl-guanine-d3 是 6-O-Methyl-guanine 的氘代物。
HY-Y1055S
Guanine-13 C 是 13 C 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤 是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-Y1055S3
Guanine-15 N5 是 15 N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。
HY-Y1055S1
Guanine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤 是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-Y1055S2
Guanine-13 C5 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤 是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-N5134S5
5'-Guanylic acid-13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-17426S
Famciclovir-d4 是 Famciclovir 的氘代物。Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤 类似物,具有抗疱疹病毒活性。
HY-N0097S5
Guanosine-d13 是 Guanosine (HY-N0097) 的氘代物。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-17364S
Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-N0097S4
Guanosine-13 C10 是 13 C 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤 类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM),HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化,Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
HY-N0097S6
Guanosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-W013159S
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13 C10 ,15 N5 (disodium) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium。 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤 为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151646
Alkyne-PEG5-BG
炔烃
标记与荧光成像
Alkyne-PEG5-SNAP 是一种含有炔基团的化学试剂。Alkyne-PEG5-SNAP 可以炔基共轭苄基鸟嘌呤 (BG),BG 部分与 SNAP-标签(一种多肽蛋白质标签)发生特异性和快速反应,使 SNAP 融合蛋白具有不可逆和共价标记,具有额外的炔基功能,适合进一步偶联。Alkyne-PEG5-SNAP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151645
炔烃
标记与荧光成像
Alkyne-SNAP (compound 3) 是一种炔烃偶联的苄基鸟嘌呤 (benzylguanine)。苄基鸟嘌呤 部分可与 SNAP-标签反应,从对 SNAP 融合蛋白进行不可逆的共价标记,其炔烃部分可进一步进行点击化学标记。
HY-152478
炔烃
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154361
炔烃
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152684
炔烃
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154349
炔烃
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0097
DL-Guanosine; Vernine
核苷及其类似物
Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤 与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-152610
核苷及其类似物
3′-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152517
核苷及其类似物
8-(Methylthio)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154332
核苷及其类似物
8-(Phenylmethoxy)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152430
核苷及其类似物
8-Hydroxymethyl guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154506
核苷及其类似物
N2-Phenoxyacetylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152652
核苷及其类似物
5’(R)-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152673
核苷及其类似物
9-(β-D-Xylofuranosyl)guanine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154111
核苷及其类似物
8-(N-Boc-aminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152742
核苷及其类似物
8-(N,N-Dimethylaminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152493
核苷及其类似物
3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152991
核苷及其类似物
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152993
核苷及其类似物
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154484
核苷及其类似物
3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154549
核苷及其类似物
3’-O-MOE-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154336
核苷及其类似物
N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154482
核苷及其类似物
N2-iso-Butyroyl-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154448
核苷及其类似物
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152797
核苷及其类似物
N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152992
核苷及其类似物
7-Cyano-7-deaza-2'-deoxy guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152988
核苷及其类似物
N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154547
核苷及其类似物
N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152545
核苷及其类似物
N1,N2-Dimethyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154606
核苷及其类似物
2'-F-2'-ara-N2-ibu-dG Phosphoramidite 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154350
亚磷酰胺单体
5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154507
核苷及其类似物
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154548
核苷及其类似物
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152547
核苷及其类似物
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154464
核苷及其类似物
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154483
亚磷酰胺单体
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154351
亚磷酰胺单体
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152478
核苷及其类似物
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152684
核苷及其类似物
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154349
核苷及其类似物
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤 核苷类似物。鸟嘌呤 核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147320
亚磷酰胺单体
3’-DMTr-dG(dmf) 是一种用于核酸合成的鸟嘌呤 核苷衍生物。
HY-113066A
GDP disodium salt
核苷酸及其类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸,通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤 的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤 。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道,并用于研究GTP酶的动力学和特性,如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
HY-17564
2'-Deoxycytidine monohydrochloride; Deoxycytidine hydrochloride; NSC 83251
核苷及其类似物
2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷鸟嘌呤 通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。
HY-W010970
5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
核苷酸及其类似物
5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤 ,核糖和磷酸部分组成,是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。
HY-W013159
5′-dGMP disodium
核苷酸及其类似物
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (5′-dGMP disodium) 是一种以鸟嘌呤 为核碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物。
HY-150740
CpG寡核苷酸
ODN 21595 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-150740A
CpG寡核苷酸
ODN 21595 sodium 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 sodium 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 sodium 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
HY-150744
CpG寡核苷酸
ODN 24888 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活,抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答,可作为疫苗佐剂使用。
HY-W406070
LNA-G
核苷及其类似物
2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤 类似物,其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物,LNA 修饰可被广泛应用于各种领域,如与互补序列有效的结合亲和力,以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性,在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶,可以将 LNA-G 核苷酸整合到 DNA 链中。
HY-150744A
CpG寡核苷酸
ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活,抑制 IL-6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答,可作为疫苗佐剂使用。
HY-150736
CpG寡核苷酸
ODN 20844,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-150736A
CpG寡核苷酸
ODN 20844,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 sodium 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
HY-150745
CpG寡核苷酸
ODN 24987 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN),靶向 TLR9 。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-150745A
CpG寡核苷酸
ODN 24987 sodium 是一种鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN),靶向 TLR9 。ODN 24987 sodium 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 sodium 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列:5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
HY-150746
CpG寡核苷酸
ODN 24991,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
HY-150746A
CpG寡核苷酸
ODN 24991,鸟嘌呤 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3 、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 sodium 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
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