2. Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. Arenavirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
  4. AVN-944

AVN-944  (Synonyms: VX-944)

目录号: HY-13560 纯度: 99.77%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

AVN-944 (VX-944) 是一种口服有效、选择性、非竞争性和特异性的 IMPDH (肌苷一磷酸脱氢酶)抑制剂。AVN-944 是从头合成鸟嘌呤核苷酸的必要限速酶。AVN-944 也是一种沙粒病毒 RNA 合成 (arenavirus RNA synthesis) 抑制剂，可阻断沙粒病毒感染。AVN-944 具有广泛的抗癌活性，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 和急性髓系白血病 (AML) 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AVN-944 Chemical Structure

AVN-944 Chemical Structure

CAS No. : 297730-17-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1210
In-stock
1 mg ￥548
In-stock
5 mg ￥1100
In-stock
10 mg ￥1700
In-stock
25 mg ￥3600
In-stock
50 mg ￥5800
In-stock
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AVN-944 相关抗体

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Bcl-2 Bcl-xL Bcl-W Mcl-1 Bfl-1 Bcl-B Bax Bak Bim

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AVN-944 (VX-944) is an orally active, potent, selective, noncompetitive and specific inhibitor of IMPDH (inosine monophosphate dehydrogenase). AVN-944 is an essential rate-limiting enzyme in de novo guanine nucleotide synthesis. AVN-944 is also an inhibitor of arenavirus RNA synthesis, and blocks arenavirus infection. AVN-944 has broad anti-cancer activities, and can be used for multiple myeloma (MM) and acute myeloid leukemia (AML) research[1][2][3].

IC50 & Target

Bax

 

Bak

 

Caspase 3

 

Caspase 8

 

Caspase 9

 

体外研究
(In Vitro)

AVN-944 (0-1 μM，48 h) 以剂量依赖性方式抑制人多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的生长[1]。
AVN-944 (800 nM，0-72 h) 通过半胱天冬酶非依赖性 Bax/AIF/Endo G 通路诱导 MM 细胞系细胞凋亡[1]。
AVN-944 (0-200 nM) 增强 Doxorubicin (HY-15142A) 和 Melphalan.html" class="link-product" target="_blank">Melphalan (HY-17575)[1]。
AVN-944 抑制人 MV-4-11 和鼠 Ba/F3-Flt3-ITD 依赖性细胞系，IC50 值分别为 26 和 30 nM[2]。
AVN-944 (0-32 μM，48 小时) 在低剂量 (7.5 μM) 下显示出良好的抗沙粒病毒感染活性，且细胞毒性较低[3]。
AVN-944 (0 -6.4 μM，48 h) 不降低外周血单个核细胞 (PBMNCs) 的活力[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AVN-944 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: RPMI8226, MM.1S, and U266 cells
Concentration: 0, 100, 200, 300, 400, 600, 1000 nM
Incubation Time: 48 h
Result: Significantly inhibited the growth of RPMI8226, MM.1S, and U266 cells in a dose-dependent fashion, with 50% inhibition (IC50) values at 48 h of 450, 450, and 600 nM, respectively. Inhibited growth of drug-resistant cell lines, including Doxorubicin (Dox)-resistant RPMI8226-Dox40, Melphalan (Mel) resistant RPMI8226-LR5, and Dex (Dexamethasone) resistant MM.1R cells, with IC50 values similar to the parental drug-sensitive cell lines.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MM.1S and RPMI8226 cells
Concentration: 800 nM
Incubation Time: 48 and 72 h
Result: Induced apoptosis in MM cell lines.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MM.1S and RPMI8226 cells
Concentration: 800 nM
Incubation Time: 12, 24, 48 h
Result: Induced modest cleavage of caspase 3, 8 and 9 in MM.1S cells and RPMI8226 cells. Markedly upregulated Bax and Bak, without significant changes in Bcl-2, Mcl-1, XIAP, and Bad. Observed translocation of mitochondrial proapoptotic proteins, apoptosis-inducing factor (AIF) and endonuclease G (Endo G) to cytosolic fractions.

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: MM.1S cells, MM.1S cells cultured with BMSCs
Concentration: 0, 50, 200 nM
Incubation Time: 24 h
Result: Enhanced the cytotoxicity of of Doxorubicin and Melphalan in MM.1S cells. Additive effects were also observed in MM.1S cells cultured with BMSCs derived from MM patient.
体内研究
(In Vivo)

AVN-944 (0-150 mg/kg，口服，每日两次) 显著增加白血病模型小鼠的中位生存时间[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Balb/c mice (leukemia model, using Ba/F3 cells transduced with an activating human Flt-3 mutation injected into mice)[2]
Dosage: 75 or 150 mg/kg
Administration: Orally, twice daily
Result: Provided a significant increase in median survival time. Three of the 12 mice treated with 150 mg/kg AVN-944 were still alive on Day 35 when the study was terminated.
Clinical Trial
分子量

477.51

Formula

C25H27N5O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (209.42 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0942 mL 10.4710 mL 20.9420 mL
5 mM 0.4188 mL 2.0942 mL 4.1884 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.77%

COA (282 KB) LCMS (97 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

AVN-944 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0942 mL 10.4710 mL 20.9420 mL 52.3549 mL
5 mM 0.4188 mL 2.0942 mL 4.1884 mL 10.4710 mL
10 mM 0.2094 mL 1.0471 mL 2.0942 mL 5.2355 mL
15 mM 0.1396 mL 0.6981 mL 1.3961 mL 3.4903 mL
20 mM 0.1047 mL 0.5235 mL 1.0471 mL 2.6177 mL
25 mM 0.0838 mL 0.4188 mL 0.8377 mL 2.0942 mL
30 mM 0.0698 mL 0.3490 mL 0.6981 mL 1.7452 mL
40 mM 0.0524 mL 0.2618 mL 0.5235 mL 1.3089 mL
50 mM 0.0419 mL 0.2094 mL 0.4188 mL 1.0471 mL
60 mM 0.0349 mL 0.1745 mL 0.3490 mL 0.8726 mL
80 mM 0.0262 mL 0.1309 mL 0.2618 mL 0.6544 mL
100 mM 0.0209 mL 0.1047 mL 0.2094 mL 0.5235 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AVN-944297730-17-7VX-944AVN944AVN 944VX944VX 944ArenavirusDNA/RNA SynthesisApoptosisCaspaseBcl-2 Familymultiple myelomaMMRPMI8226MM.1SU266 cellscaspase-independentBMSCsIMPDHoncolytic activityacute myeloid leukemiaAMLMV-4-11arenavirusAIFEndo GInhibitorinhibitorinhibit

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