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46

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

3

多肽产品

2

抗体抑制剂

11

天然产物

7

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011831

    3-(Benzyldimethylammonio)propane-1-sulfonate; PDA

    Biochemical Assay Reagents Others
    NDSB-256 是一种非去污剂磺胺甜菜碱。NDSB-256 可以防止蛋白质聚集,促进化学和热变性蛋白质的变性。
    NDSB-256
  • HY-P99687

    AMG 256

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
    Latikafusp
  • HY-13543

    CB 1954

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar
  • HY-B2244

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    盐酸他克林水合物 Tacrine hydrochloride (hydrate) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂,其 IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM。
    Tacrine hydrochloride (hydrate)
  • HY-P990070

    BION-1301

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    泽戈奇拜单抗 Zigakibart (BION-1301) 是一种 IgG4-kappa、抗 TNFSF13 (肿瘤坏死因子 (TNF) 超家族成员 13、APRIL、CD256) 人源化单克隆抗体。 Zigakibart 具有抗炎活性。
    Zigakibart
  • HY-110292

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    化合物A 425619 A-425619 是一种有效的选择性 TRPV1 受体拮抗剂,可有效缓解急性和慢性炎症性疼痛和术后疼痛。
    A-425619
  • HY-R00160

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-1256 模拟物 hsa-miR-1256 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-1256 mimic
    hsa-miR-1256 mimic
  • HY-R00935

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4256 模拟物 hsa-miR-4256 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-4256 mimic
    hsa-miR-4256 mimic
  • HY-W127622

    3-(4-(tert-Butyl)pyridinio)-1-propanesulfonate

    Biochemical Assay Reagents Others
    NDSB 256-4T 是一种非洗涤性磺胺甜菜碱化合物。NDSB-256-4T 通过与早期折叠中间体相互作用阻止蛋白质聚集并促进蛋白质折叠。
    NDSB 256-4T
  • HY-150247

    DNA/RNA Synthesis Others
    RNA splicing modulator 2 (compound 256) 是 RNA 拼接调节剂。
    RNA splicing modulator 2
  • HY-N2417

    Bacterial Infection
    硬脂醇甘草亭酸酯 Stearyl glycyrrhetinate 是甘草提取物中的主要成分之一,对金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 大于 256 mg/L。Stearyl glycyrrhetinate 具有抗菌 (antibacterial) 作用。
    Stearyl glycyrrhetinate
  • HY-135286A

    Parasite Infection
    新薄荷醇 (+)-Neomenthol 是一种有效的杀螨剂。(+)-Neomenthol 对 Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus 具有杀螨活性,LD50 值分别为0.32、0.256 µg/mL。
    (+)-Neomenthol
  • HY-N1240

    Biochanin A 7-glucoside; Sissonin

    Bacterial Infection
    Sissotrin (Biochanin A 7-glucoside) 显示有效的抗菌和抗氧化活性。Sissotrin 对酵母菌以及革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有活性,MIC 为 32-256 μg/mL。
    Sissotrin
  • HY-144817

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) 是一种微管蛋白聚集 (tubulin polymerisation) 抑制剂,IC50 为 25.6 µM。Tubulin inhibitor 27 具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。
    Tubulin inhibitor 27
  • HY-B2244R

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    盐酸他克林水合物(Standard) Tacrine (hydrochloride) (hydrate) (Standard)是 Tacrine (hydrochloride) (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tacrine hydrochloride (hydrate) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂,其 IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM。
    Tacrine hydrochloride (hydrate) (Standard)
  • HY-N2108

    ADC Cytotoxin Cancer
    7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。 喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
    7-Ethylcamptothecin
  • HY-N12138

    Glucosidase Metabolic Disease
    Flaccidoside III 是一种类黄酮和三萜类,可从黑种草 (N. sativa)(毛茛科)的地上部分分离得到。Flaccidoside III 抑制 α-Glucosidase (IC50: 256.7 μM),具有潜在抗氧化和抗糖尿病活性。
    Flaccidoside III
  • HY-137121

    Others Infection
    YKAs3003 是一种有效的大肠杆菌 KAS III (ecKAS III) 抑制剂,具有抗菌活性。YKAs3003 对多种细菌的最小抑制浓度 (MIC) 在 128-256 μg/mL 之间。
    YKAs3003
  • HY-B1488
    Tacrine hydrochloride
    5 篇文献验证

    Cholinesterase (ChE) iGluR Neurological Disease
    盐酸他克林 Tacrine hydrochloride 是一种 AChEBChE 的有效抑制剂,IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM 。Tacrine hydrochloride 也是 NMDAR 的抑制剂, IC50 值为 26 μM。Tacrine hydrochloride 可用于研究阿尔茨海默氏症。
    Tacrine hydrochloride
  • HY-127104
    FMF-04-159-2
    1 篇文献验证

    CDK Cancer
    FMF-04-159-2 是一种有效的共价 CDK14 抑制剂。FMF-04-159-2 抑制 CDK14 和 CDK2,在 NanoBRET 试验中 IC50 分别为 39.6 nM 和 256 nM。
    FMF-04-159-2
  • HY-23120

    Antibiotic Virus Protease Infection Cancer
    N''-羟基胍乙酸酯 1-Hydroxyguanidine sulfate 是一种抗肿瘤药物,可抑制肥大细胞 P815,白血病细胞 P388,白血病细胞 L1210 和癌肉瘤 Walker 256 细胞的生长。1-Hydroxyguanidine sulfate 也具有抗病毒 (antiviral) 活性。
    1-Hydroxyguanidine sulfate
  • HY-N12437

    Others Cancer
    Marsdenoside B (compound 8) 是一种马斯地苷,能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside B 抑制肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长,IC50s 分别为 25.6 μg/mL 和 32.4 μg/mL。
    Marsdenoside B
  • HY-P5546

    Bacterial Infection
    Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-2
  • HY-132392S

    Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    左旋多巴-d3 L-DOPA-2,5,6-d3 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用,并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA-2,5,6-d3
  • HY-146320
    ANO1-IN-1
    1 篇文献验证

    Chloride Channel Cancer
    ANO1-IN-1 (Compound 9c) 是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂,对 ANO1 和 ANO2 的 IC50 值分别为 2.56 μM 和 15.43 μM。ANO1-IN-1 强烈抑制胶质瘤细胞的增殖。
    ANO1-IN-1
  • HY-N2108R

    ADC Cytotoxin Cancer
    7-乙基喜树碱 (Standard) 7-Ethylcamptothecin (Standard) 是 7-Ethylcamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱,对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
    7-Ethylcamptothecin (Standard)
  • HY-162403

    Others Infection
    Antiviral agent 53 (Compound (S)-4v) 是一种抗病毒剂,可以抑制马铃薯病毒 Y (PVY) 的活性,其对 PVY 显示出优异的治愈和保护效果,EC50 值分别为 328.6 和 256.1 μg/mL。Antiviral agent 53 可以用于开发新型农药的研究。
    Antiviral agent 53
  • HY-156578

    DGK HIV Infection Cancer
    DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50=22.491 nM; EC50=0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染,例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。
    DGKα-IN-8
  • HY-147701

    Others Others
    OfHex1-IN-1 (化合物 11c) 是一种有效的选择性的 OfHex1 (来自亚洲玉米螟的 β-N- 乙酰己糖氨基酶)抑制剂,其 IC50 为 28.1 μM,Ki 为 25.6 μM。OfHex1-IN-1 可用于与 OfHex1 相关的绿色农药研究。
    OfHex1-IN-1
  • HY-162073

    Influenza Virus Infection
    ZIKV-IN-8 (Compound 9b) 是一种非竞争性寨卡病毒 (ZIKV) 抑制剂。 ZIKV-IN-8 显示出最佳的抗 ZIKV 活性,选择性指数为 22.4。 ZIKV-IN-8 对 ZIKV 有显著抑制作用,IC50 值为 25.6 μM。 ZIKV-IN-8 可用于 ZIKV 感染的研究。
    ZIKV-IN-8
  • HY-151549

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 的抑制剂,IC50 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2
  • HY-12844
    Ro 64-6198
    1 篇文献验证

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Ro 64-6198 是一种有效的,选择性的,非肽,高亲和力,高细胞通透性和脑渗透 N/OFQ 受体 (NOP) 激动剂,EC50 值为 25.6 nM。Ro 64-6198 对 NOP 受体的选择性至少是经典阿片受体的 100 倍。Ro 64-6198 可用于压力和焦虑,成瘾,神经性疼痛,咳嗽和厌食症的研究。
    Ro 64-6198
  • HY-126634

    Others Infection
    Lyngbyatoxin B是来自海洋蓝藻Moorea producens的多功能生物合成途径中的一种复杂化合物。通过在大肠杆菌中异源表达lyngbyatoxin生物合成途径,成功生产了lyngbyatoxin A(25.6 mg/L)及其前体indolactam-V(150 mg/L)。这种方法证实了lyngbyatoxin的生物合成路线,并为未来的途径工程奠定了化学基础。此外,成功在大肠杆菌中生产lyngbyatoxin A,为其他蓝藻天然产物的异源表达和特征鉴定提供了可能性。
    Lyngbyatoxin B
  • HY-151552

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 (化合物 1k) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 0.37 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 256 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5
  • HY-159143

    Cholinesterase (ChE) Cytochrome P450 Neurological Disease
    BChE-IN-33 (compound 4r) 是一种芳基氨基萘酚衍生物,一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 为 14.78 µM。BChE-IN-33 还抑制 CYP2C19CYP2C9CYP2D6。BChE-IN-33 表现出强效的抗氧化活性,通过 DPPH、ABTS、Ferric-phenanthroline 测定,IC50 值分别为 150.48 μM、2.56 μM 和 4.61 μM。BChE-IN-33 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
    BChE-IN-33
  • HY-150610

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M 和 EGFR19del/T790M/C797SIC50 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
    EGFR-IN-69
  • HY-122058

    Others Infection
    KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂,具有良好的生物利用度和强效的抗HIV-1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV-1的复制,包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV-1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合,显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度,并能在体内抑制X4型HIV-1的复制。
    KRH-3955
  • HY-20685

    Palmidrol; Loramine P 256

    Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    十六酰胺乙醇 Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物,可用于预防呼吸道病毒感染。
    Palmitoylethanolamide
  • HY-19022

    Others Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease
    Palatrigine 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和 β 肾上腺素受体阻断特性的化合物。
    BW A256C
  • HY-20685S

    Palmidrol-d4; Loramine P 256-d4

    Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    Palmitoylethanolamide-d4 是 Palmitoylethanolamide 的氘代物。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物,可用于预防呼吸道病毒感染。
    Palmitoylethanolamide-d4
  • HY-16903

    PKC Inflammation/Immunology
    PKC-IN-1 是一种有效的,ATP-竞争性的,可逆的 PKC 抑制剂,对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCθ,PKCγ,PKC mu 和 PKCε 的 IC50 值分别为 2.3,8.1,7.6,25.6,57.5,314,808 nM。
    PKC-IN-1
  • HY-13732

    Leo 1031; NSC 134087

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Prednimustine (Leo 1031;NSC 134087) 是由Prednisolone (HY-17463) 和 Chlorambucil (HY-13593) 形成的酯。Prednimustine 可用于白血病和淋巴瘤的研究。
    Prednimustine
  • HY-149483

    nAChR Neurological Disease
    CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂,以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用,IC50s 分别为 0.086 μM (α6),2.56 μM (α3),0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤,显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。
    CVN417
  • HY-168093

    Ferroptosis Cancer
    Cetzole (Compound 1) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂,可通过 ROS 积累诱导细胞死亡。Cetzole 对 NCI-H522、NCI-H522 GFP-SCL7A11 #8、NCI-H522 RV-GFP、HT-1080、NARF2 和 MDA-MB-231 的 CC50 分别为 2.56、10.31、2.71、3.07、14.9 和 6.28 μM。Cetzole 有望用于抗癌领域的研究。
    Cetzole
  • HY-149510

    c-Met/HGFR Apoptosis PDGFR Cancer
    MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) 是一种 METPDGFRA 蛋白抑制剂 (对 MET 的IC50: 36 μM)。MET/PDGFRA-IN-1 抑制 MET 磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MET/PDGFRA-IN-1 抑制 MET 阳性细胞的增殖 (对 AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, K562 细胞的 IC50s: 15.3、19.0、22.0、25.6、21.0、31.5 μM)。
    MET/PDGFRA-IN-1
  • HY-155197

    Microtubule/Tubulin Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERαERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力,IC50s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。
    ER degrader 7

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