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ABHD6

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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132246
    WWL123 analogue-1

    		MAGL Neurological Disease
    WWL123 analogue-1 是 WWL123 的类似物。WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂，IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6/2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。
    WWL123 analogue-1
  • HY-152148
    JZP-MA-11

    		MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体，靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6，IC50 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
    JZP-MA-11
  • HY-18544
    AA38-3

    		MAGL FAAH Metabolic Disease
    AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。
    AA38-3
  • HY-RS00097
    ABHD6 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ABHD6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABHD6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ABHD6 Human Pre-designed siRNA Set A
    ABHD6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-117722
    JW 618

    		MAGL Others
    JW 618 是一种选择性 ABHD6 抑制剂，对小鼠和大鼠 ABHD6 的 IC50 分别为 38 和 13 nM。
    JW 618
  • HY-152152
    JZP-MA-13

    		MAGL Neurological Disease
    JZP-MA-13 是一种选择性 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，IC50 为 392 nM。JZP-MA-13 对 MAGL、ABHD12、FAAH 或其他丝氨酸水解酶没有抑制作用。JZP-MA-13 是一种用于 ABHD6 体内成像的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。
    JZP-MA-13
  • HY-116793
    Dimepiperate

    MY 93; Yukamate

    		 MAGL Others
    哌草丹 Dimepiperate (MY 93) 是一种硫代氨基甲酸酯 (TC) 农药杀虫剂。 Dimepiperate 对抑制 ABHD6 具有潜在的脱靶效应。
    Dimepiperate
  • HY-124314
    LEI-106

    		DAGL MAGL Metabolic Disease
    LEI-106 是一种有效的双重 DAGL-α/ABHD6 抑制剂，对 DAGL-α 的 IC50 为 18 nM，对 ABHD6 的 Ki 为 0.8 μM。LEI-106 抑制 DAGL-α 的天然底物 [14C]-sn-1-oleoyl-2-arachidonoyl-glycerol 的水解，Ki 为 0.7 μM。
    LEI-106
  • HY-158339
    ABHD antagonist 2

    		MAGL Neurological Disease
    ABHD antagonist 2 (Compound 9) 是 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的拮抗剂，IC50 <0.001 μM。ABHD antagonist 2 与 ABHD6 表现出良好的结合能力，IC50 为 0.002 μM。
    ABHD antagonist 2
  • HY-158338
    ABHD antagonist 1

    		MAGL Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ABHD antagonist 1 具有 ABHD6 (α/β-Hydrolase domain containing 6) 抑制活性，涉及调节由 ABHD6 参与的生物化学途径，从而影响细胞功能和炎症反应。ABHD antagonist 1 可用于在疼痛，神经性疾病，炎症性疾病。自身免疫疾病，代谢性疾病以及癌症等领域的研究。
    ABHD antagonist 1
  • HY-125143
    ABC34

    		MAGL Metabolic Disease
    ABC34 是 JJH260 的无活性对照化合物。ABC34 不抑制 AIG1 的氟膦酸酯反应性或羟基脂肪酸脂肪酸酯 (FAHFA) 水解活性。ABC34 可以抑制 ABHD6 和 PPT122 的活性。
    ABC34
  • HY-100337
    WWL70
    2 篇文献验证

    		 MAGL Neurological Disease
    WWL70 是一个选择性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，其 IC50 值为 70 nM。
    WWL70
  • HY-114926
    KT185

    		MAGL Neurological Disease
    KT185 是口服有效的、能透过血脑屏障的ABHD6 的选择性抑制剂，其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.21 nM。
    KT185
  • HY-101457
    JZP-430

    		MAGL Metabolic Disease
    JZP-430 是一种有效的、高度选择性的、不可逆的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，靶向抑制人类 ABHD6 的 IC50 值为 44 nM。
    JZP-430
  • HY-120177
    KT182

    		MAGL Others
    KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂，其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。
    KT182
  • HY-120215
    KT203

    		MAGL Metabolic Disease
    KT203 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂，其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.31 nM。
    KT203
  • HY-110178
    WWL123

    		MAGL Inflammation/Immunology
    WWL123，一种氨基甲酸酯化合物，是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂。WWL123可用于炎症、代谢紊乱 (和II型糖尿病) 和癫痫的研究。
    WWL123
  • HY-136924
    FP-Biotin

    		FAAH Others
    FP-生物素 FP-biotin 是一种有效的有机磷毒物，适合寻找新的有机磷毒物暴露生物标志物。FP-biotin量化 FAAH、ABHD6 和 MAG 脂肪酶活性。FP-biotin 用于血浆研究，因为生物素化肽通过与固定化抗生物素珠结合而易于纯化。
    FP-Biotin
  • HY-120171
    DH-376

    		DAGL MAGL Metabolic Disease
    DH-376 是一种有效的甘油二酯脂肪酶抑制剂，对 ABHD6 和 DAGLα 的 pIC50 值分别为 8.6 和 8.9。DH-376 可防止禁食诱导的小鼠重新进食。DH-376 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    DH-376
  • HY-126031A
    (S)-KT109

    		Others Others
    (S)-KT109是一种二酰基甘油脂肪酶β（DAGLβ）的抑制剂，具有较低的抑制活性（IC50 = 39.81 nM）。(S)-KT109对DAGLα介导的1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油的水解具有相对较低的抑制活性（IC50 = 794.3 nM）。(S)-KT109对α/β-酰胺酶域含量6（ABHD6）的抑制活性也相对较低（IC50 = 630.9 nM）。
    (S)-KT109
  • HY-110148
    WWL113

    		Others Metabolic Disease
    WWL113 是具有口服活性的、选择性的 Ces3 和 Ces1f 的抑制剂，其对 Ces3 和 Ces1f 的 IC50 值分别为 120 nM 和 100 nM。WWL113 对 60-kDa丝氨酸水解酶(或水解酶)有极好的选择性。
    WWL113
  • HY-103463
    SA57

    		FAAH MAGL Neurological Disease
    SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂，对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM）和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 850 nM)，但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
    SA57
  • HY-121422
    JZP-361

    		MAGL Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JZP-361是一种有效的、可逆的、选择性的人重组 MAGL (hMAGL) 抑制剂，IC50 为 46 nM。JZP-361 还具有抗组胺能活性，可用于哮喘的研究。
    JZP-361
  • HY-132310
    MAGL-IN-4

    		MAGL Neurological Disease
    MAGL-IN-4 是一种口服有效，选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。MAGL-IN-4 可以穿透血脑屏障 (BBB)。MAGL-IN-4 主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 水平来增强内源性大麻素信号。
    MAGL-IN-4

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