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ACE2 inhibitors

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30

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

10

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19414A
    (R)-MLN-4760

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    (R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体，是一种 ACE2 抑制剂，IC50 值为 8.4 μM。
    (R)-MLN-4760
  • HY-P2222
    DX600
    1 篇文献验证

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    DX600 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。
    DX600
  • HY-138067
    SSAA09E2

    		SARS-CoV Inflammation/Immunology
    SSAA09E2 是一种新型的 SARS-CoV复制抑制剂，通过阻断 SARS-S 与 SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2) 的早期相互作用发挥作用。
    SSAA09E2
  • HY-P2222A
    DX600 TFA
    1 篇文献验证

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    DX600 TFA 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 TFA 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。
    DX600 TFA
  • HY-156441
    SARS-CoV-2-IN-65

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS-CoV-2 进入抑制剂。SARS-CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
    SARS-CoV-2-IN-65
  • HY-168267
    XH161-180

    		Deubiquitinase Infection Cancer
    XH161-180 是一种有效的和具有口服活性的泛素羧基末端水解酶 2 (ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 (USP2)) 抑制剂。XH161-180 可降低细胞周期蛋白 D 和 ACE2 的蛋白水平。XH161-180 具有抗增殖活性。XH161-180 具有研究依赖 ACE2 的癌症和病毒感染的潜力。
    XH161-180
  • HY-157154
    MAT-POS-e194df51-1

    		SARS-CoV Infection
    MAT-POS-e194df51-1 是一种具有口服活性的非共价和非肽 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值为 37nM。MAT-POS-e194df51-1 具有细胞毒性，在 A549-ACE2-TMPRSS2 细胞和 HeLa -ACE2 细胞中，EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。
    MAT-POS-e194df51-1
  • HY-162598
    CET-1

    		SARS-CoV Infection
    CET-1 是抑制 SARS-CoV-2 的抗病毒剂。CET-1 有效阻止了假病毒进入 ACE2h 细胞。
    CET-1
  • HY-121068
    Bisoxatin

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV Infection
    Bisoxatin 是一种用于便秘的泻药。Bisoxatin 与 S 蛋白-ACE2 界面结合密切。Bisoxatin 具有用于抑制 SARS-CoV-2 进入宿主研究的潜力。
    Bisoxatin
  • HY-149373
    Garcinone B

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV Infection
    Garcinone B 是一种氧杂蒽酮衍生物，是可以从山竹果皮中分离出来的天然产物。Garcinone B 是一种有效的 ACE2 和 Mpro 抑制剂。Garcinone B 可用于 COVID-19 的研究。
    Garcinone B
  • HY-19414
    MLN-4760
    10 篇以上引用文献

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC50 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。
    MLN-4760
  • HY-D1270
    Direct Violet 1

    		SARS-CoV Infection
    直接青莲N Direct Violet 1 是一种偶氮染料，是一种纺织品染料。Direct Violet 1 还是一种 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 为 1.47-2.63 μM。
    Direct Violet 1
  • HY-121068R
    Bisoxatin (Standard)

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV Infection
    Bisoxatin (Standard)是 Bisoxatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisoxatin 是一种用于便秘的泻药。Bisoxatin 与 S 蛋白-ACE2 界面结合密切。Bisoxatin 具有用于抑制 SARS-CoV-2 进入宿主研究的潜力。
    Bisoxatin (Standard)
  • HY-158073
    ML2006a4

    		SARS-CoV Infection
    ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
    ML2006a4
  • HY-149767
    CMX990

    		SARS-CoV Infection
    CMX990 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC90s 分别为 9.6 nM 和 101 nM。CMX990 具有良好的 ADME 和药代动力学特性。
    CMX990
  • HY-126419
    Kobophenol A

    		SARS-CoV PKC Infection
    Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。
    Kobophenol A
  • HY-N0639
    Punicalin

    		HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase Infection Inflammation/Immunology
    石榴皮鞣素 Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
    Punicalin
  • HY-110066
    (Z)-Guggulsterone
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR Cardiovascular Disease Cancer
    (Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。
    (Z)-Guggulsterone
  • HY-163943
    UNI418

    		SARS-CoV PIKfyve Infection
    UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂，具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性 (EC50=1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC50=60.1 nM; Kd=61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS-CoV-2 病毒内吞作用。此外，UNI418 抑制了受 PIKfyve (Kd=0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化，来阻止 SARS-CoV-2 进入宿主细胞。
    UNI418
  • HY-15275
    BMS-265246

    		CDK Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection Cancer
    BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1 和 CDK2 抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。
    BMS-265246
  • HY-N0639R
    Punicalin (Standard)

    		HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase Infection Inflammation/Immunology
    石榴皮鞣素 (Standard) Punicalin (Standard) 是 Punicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
    Punicalin (Standard)
  • HY-110066R
    (Z)-Guggulsterone (Standard)

    		Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR Cancer
    (Z)-Guggulsterone (Standard) 是 (Z)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。
    (Z)-Guggulsterone (Standard)
  • HY-14393
    Emodin
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    Frangula emodin

    		 SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin
  • HY-N2116
    Ginkgolic acid C17:1

    		PTEN Fatty Acid Synthase (FASN) STAT Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    银杏酸 C17:1 Ginkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
    Ginkgolic acid C17:1
  • HY-161261
    SARS-CoV-2-IN-81

    		AAK1 SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 9.38 nM。SARS-CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性。SARS-CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SARS-CoV-2 感染。
    SARS-CoV-2-IN-81
  • HY-14393S
    Emodin-d4

    Frangula emodin-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素 d4 Emodin-d4 是 Emodin 的氘代物。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin-d4
  • HY-14393R
    Emodin (Standard)

    Frangula emodin (Standard)

    		 SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD Cancer
    大黄素（标准品） Emodin (Standard) 是 Emodin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
    Emodin (Standard)
  • HY-N2116R
    Ginkgolic acid C17:1 (Standard)

    		PTEN Fatty Acid Synthase (FASN) STAT Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    银杏酸 C17:1 (Standard) Ginkgolic acid C17:1 (Standard) 是 Ginkgolic acid C17:1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GGinkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
    Ginkgolic acid C17:1 (Standard)
  • HY-161070
    Antiviral agent 46

    		SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    Antiviral agent 46 (compound 4) 是大麻二酚 (CBD) 的衍生物，具有抗 SARS-CoV-2 (IC50: 1.90 μM) 和 ACE2 活性 (IC50: 1.37 μM)。
    Antiviral agent 46
  • HY-162550
    Jobosic acid

    		SARS-CoV Infection
    Jobosic acid 是一种饱和脂肪酸，是一种选择性 SARS-CoV-2 抑制剂。Jobosic acid 抑制 Mpro 和 spike-RBD/ACE-2 相互作用，IC50 值分别为 7.5 μg/mL 和 3 μg/mL。Jobosic acid 对 omicron SARS-CoV-2 变体具有病毒进入抑制作用。
    Jobosic acid

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