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Abl-1

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By Targets:	Bcr-Abl (25) AAK1 (1) Akt (2) Apoptosis (2) Aurora Kinase (3) c-Kit (2) c-Met/HGFR (1) CaMK (1) CDK (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Discoidin Domain Receptor (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Ephrin Receptor (2) Ferroptosis (2) FLT3 (4) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) Microtubule/Tubulin (1) p38 MAPK (1) PDGFR (2) PI3K (1) PROTACs (3) Raf (2) RET (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (2) STAT (3) ULK (2) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (25) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Bcr-Abl

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145887

*BCR-ABL1-IN-1*	Bcr-Abl	Neurological Disease
BCR-ABL1-IN-1 是一种有效的、具有口服活性的 *ABL* 激酶特异性抑制剂。BCR-ABL1-IN-1 有可能在非临床研究中阐明 ABL 激酶在大脑中的作用。

HY-15728

Radotinib IY-5511	Bcr-Abl	Cancer
雷多替尼 Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。

HY-125834

GMB-475	PROTACs Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK	Cancer
GMB-475 是一种基于 Von Hippel-Lindau (VHL) 的强效 *BCR-ABL1 PROTAC。GMB-475 以异位方式靶向 ABL1 的肉豆蔻口袋，并通过泛素蛋白酶体途径降解 BCR-ABL1 蛋白。GMB-475 抑制人 K562 细胞和小鼠 Ba/F3 细胞的增殖，并用于慢性粒细胞白血病的研究。(蓝色: VHL ligand (HY-125845); 黑色: Linker; 粉色: BCR-ABL*1 ligand (HY-11007))

HY-137460

Vodobatinib K0706	Bcr-Abl	Cancer
Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代，且具有口服活性的 *Bcr-Abl1* 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。Vodobatinib 对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性，对 BCR-ABL1T315I 无活性。 Vodobatinib 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 研究。

HY-RS00102

ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS00103

Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Abl1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS00104

ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABL1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-162952

*cSRC/BCR-ABL1-IN-1*	Bcr-Abl	Cancer
cSRC/BCR-ABL1-IN-1 (compund 16a) 是一种双靶点 *cSRC/BCR-ABL1* 激酶抑制剂。

HY-130297

*PROTAC BCR-ABL1* ligand 1**	Bcr-Abl	Cancer
PROTAC BCR-ABL1 ligand 1，化合物 GMB-475，是靶向蛋白水解的嵌合体 (PROTAC) 的配体，其以变构方式靶向 *BCR-ABL1* 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel-Lindau，从而导致泛素化和随后的 BCR-ABL1 蛋白的降解。

HY-18819

*BCR-ABL-IN-2*	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-2 是 *BCR-ABL1* 激酶的抑制剂，其对 ABL1^native 和 ABL1^T315I 的 IC₅₀ 值分别为 57 nM，773 nM。

HY-107447S

N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8	Isotope-Labeled Compounds Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d₈ 是 N-Deshydroxyethyl Dasatinib 的氘代物。N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是一种基于 Dasatinib (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子，从而降解 ABL。

HY-125845

(S,R,S)-AHPC 1 篇文献验证 VH032-NH2; VHL ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

HY-101763B

(S,R,S)-AHPC dihydrochloride VH032-NH2 dihydrochloride; VHL ligand 1 dihydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) dihydrochloride 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC dihydrochloride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

HY-110402

(S,R,S)-AHPC TFA VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

HY-104010

Asciminib 5 篇文献验证 Abl001	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 *BCR-ABL1* 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-104010A

Asciminib hydrochloride 5 篇文献验证 Abl001 hydrochloride	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (ABL001) hydrochloride 是一种有效和选择性的变构 *BCR-ABL1* 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-12338

ON 146040	PI3K Bcr-Abl	Cancer
ON 146040 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 分别约为 14 和 20 nM。ON 146040 也抑制 Abl1 (IC₅₀<150 nM)。

HY-104010R

Asciminib (Standard)	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (Standard)是 Asciminib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 *BCR-ABL1* 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-W143698

PDGFRα kinase inhibitor 2	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种伊马替尼 (HY-15463) 类似物，是一种共价不可逆激酶抑制剂，对于 ABL1 wt、KIT wt、PDGFRR wt 的 IC₅₀ 分别为 6.95 μM、2.45 μM、1.39 μM。

HY-161445

(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 是 E3 泛素酶 VH032 的 VHL 配体和 Linker 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 的 Linker 可以进一步与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子。

HY-162489

Tyrosine kinase-IN-8	Bcr-Abl	Others
Tyrosine kinase-IN-8 (compound 4e) 是一种 *BCR‐ABL1* 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Tyrosine kinase-IN-8 对慢性髓性白血病 (CML) 细胞系 K562 细胞具有抗增殖活性 (CC₅₀=0.8 µM)。Tyrosine kinase-IN-8 可用于慢性白血病的研究。

HY-13072

Cenisertib 1 篇文献验证 AS-703569; R-763	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 *Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3* 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-13072B

Cenisertib benzoate AS-703569 benzoate; R-763 benzoate	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) benzoate 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 *Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3* 的活性。Cenisertib benzoate 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib benzoate 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-148794

Risvodetinib IkT-148009	c-Met/HGFR Bcr-Abl	Neurological Disease Cancer
Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂，对 *c-Abl1、c-Abl2/Arg* 具有优异的靶点疗效，IC₅₀ 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。

HY-155112

Antiproliferative agent-30	Microtubule/Tubulin FLT3 Bcr-Abl	Cancer
Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白组装并抑制 FLT3 和 Abl1。Antiproliferative agent-30 具有血管破坏活性。Antiproliferative agent-30 对癌细胞系具有广泛的抗增殖活性 (对于 HCT-116、K562、MV-4-11 细胞的 IC₅₀ 分别为 0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。Antiproliferative agent-30 对FLT3-ITD-TKD突变的 AML 也具有抗癌作用。

HY-14979A

ML786 dihydrochloride	Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor	Cancer
ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 ^V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC₅₀ 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC₅₀=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。

HY-13024

Rebastinib 最多引用文献 6 篇文献验证 DCC-2036	Bcr-Abl FLT3 Src Apoptosis	Cancer
Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1^WT 和 Abl1^T315I，IC₅₀ 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制 SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。

HY-148061

DB1113	PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK)	Others
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

HY-148063

DB0614	PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) ULK	Metabolic Disease
DB0614 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，是一种选择性和有效的靶向 NEK9 抑制剂的蛋白质降解剂。DB0614 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB0614 可用于异常激酶活性介导的疾病或失调的研究。(蓝色: Thalidomide-4-OH (HY-103596), 黑色: linker, 粉色: FLT3-IN-17 (HY-148070))

HY-14979

ML786	Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor
ML786 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 ^V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC₅₀ 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC₅₀=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 可用于癌症研究。

HY-15728S

Radotinib-d6 IY-5511-d₆	Isotope-Labeled Compounds Bcr-Abl	Cancer
雷多替尼-d₆ Radotinib-d₆ 是 Radotinib 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。

HY-101268

*CHMFL-ABL-053*	Bcr-Abl Src p38 MAPK	Cancer
CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABL、SRC 和 p38激酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 70、90 和 62 nM。

HY-119177

PD173956	Bcr-Abl	Others
PD173956 是吡啶并嘧啶类 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 Bcr-Abl 的 P 环突变形式具有高选择性。

HY-103032

Multi-kinase inhibitor 1	PDGFR c-Kit Bcr-Abl	Cancer
Multi-kinase inhibitor 1 是一种有效的多激酶 (multi-kinase) 抑制剂。Multi-kinase inhibitor 1 有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与 PDGF-R，c-Kit 和 Bcr-abl 活性相关的疾病。

Recombinant Proteins Recommended:

ABL1

Species:	Human (3)
Tag:	Tag Free (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71685

	ABL1 Protein, Human (GST) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; Abl 1; Abl; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase Abl1	Human	E. coli
	ABL1, Human (GST) 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶。ABL1, Human 参与广泛的细胞过程，包括细胞生长和存活的调节、氧化应激和 DNA 损伤反应、肌动蛋白动力学和细胞迁移、通过整合素信号传递有关细胞环境的信息。

HY-P77308

	ABL1 Protein, Human (sf9, GST) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; Abl 1; Abl; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase Abl1	Human	Sf9 insect cells
	ABL1 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可协调生长和生存的关键细胞过程。它影响细胞骨架重塑、细胞运动和受体内吞作用。ABL1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 ABL1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。ABL1 Protein, Human (sf9, GST) 全长 418 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

HY-P702716

	ABL1 Protein, Human (sf9) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; Abl 1; Abl; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase Abl1	Human	Sf9 insect cells
	ABL1 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可协调生长和生存的关键细胞过程。它影响细胞骨架重塑、细胞运动和受体内吞作用。ABL1 Protein, Human (sf9) 是重组的 ABL1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。ABL1 Protein, Human (sf9) 全长 1104 个氨基酸

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-107447S

N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8
N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d₈ 是 N-Deshydroxyethyl Dasatinib 的氘代物。N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是一种基于 Dasatinib (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子，从而降解 ABL。

HY-15728S

Radotinib-d6
Radotinib-d₆ 是 Radotinib 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。

ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Abl1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。