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Acid secretion-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2416
    Gastrin I, rat

    Rat GastrIN-17

    		 Cholecystokinin Receptor Endocrinology
    Gastrin I, rat 是一种肽激素，可有效刺激胃酸的分泌。
    Gastrin I, rat
  • HY-116429
    Maresin 1
    2 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Maresin 1 是人体内源性的 DHA 产生的 特异性调节介质，可以刺激胞内Ca2+ 产生和分泌。Maresin 1 具有抗炎活性。
    Maresin 1
  • HY-158081
    Atumelnant

    CRN04894

    		 Melanocortin Receptor Endocrinology
    CRN04894 (compound 17h) 是一种口服有效的 MC2R 拮抗剂，在促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激皮质酮分泌的大鼠模型中表现出体内效力。CRN04894 抑制人和大鼠中的 MC2R 的 KB 分别为 0.34 nM 和 0.23 nM。
    Atumelnant
  • HY-124813
    PDZ1i

    113B7

    		 FAK EGFR MMP Cancer
    PDZ1i 是一种有效的，透过血脑屏障的，特异性的 MDA-9/Syntenin 抑制剂。PDZ1i 可抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号，包括 FAK 和 EGFRvIII。PDZ1i 可降低 MMP 分泌。PDZ1i 能提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。
    PDZ1i
  • HY-136301
    Acid secretion-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    Acid secretion-IN-1 是一种多环化合物，详细信息请参考专利文献 WO2018024188A1 中的化合物 17.4。Acid secretion-IN-1 在 IDO 抑制剂合成实验中被合成和使用。
    Acid secretion-IN-1
  • HY-U00334
    LH secretion antagonist 1

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    LH secretion antagonist 1 是一种黄体化激素分泌 (luteinising hormone secretion) 抑制剂，有作为止痛剂的潜力。LH secretion antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    LH secretion antagonist 1
  • HY-129746
    Arylquin 1

    		Apoptosis Cancer
    Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂，以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。
    Arylquin 1
  • HY-116429S
    Maresin 1-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Maresin 1-d5 是 Maresin 1 的氘代物。Maresin 1 是人体内源性的 DHA 产生的 特异性调节介质，可以刺激胞内Ca2+ 产生和分泌。Maresin 1 具有抗炎活性。
    Maresin 1-d5
  • HY-P4373
    Hepcidin-1 (mouse)

    		Cathepsin MMP Metabolic Disease
    Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
    Hepcidin-1 (mouse)
  • HY-P10826
    PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8
  • HY-P4373A
    Hepcidin-1 (mouse) (TFA)

    		Cathepsin MMP Inflammation/Immunology
    Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
    Hepcidin-1 (mouse) (TFA)
  • HY-P10302
    GLP-1R/GIPR agonist-1

    		GLP Receptor Insulin Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R/GIPR agonist-1 是一种 GLP-1 (胰高血糖素样肽-1) 和 GIP (葡萄糖依赖性胰岛素释放肽) 双受体激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 通过模拟内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用，增强胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖。GLP-1R/GIPR agonist-1 可用于糖尿病，肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
    GLP-1R/GIPR agonist-1
  • HY-116748
    (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane

    		PDI Phosphatase
    (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 是一种具有低巯基 pKa 值 (8.3) 和高还原电位 (-0.24 V) 的二硫醇小分子催化剂，能够模拟 PDI 的活性。(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 可催化去折叠核糖核酸酶 A (scrambled ribonuclease A) 活化，催化蛋白质的天然二硫键形成，从而显著提高蛋白质折叠效率。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 的培养基中添加 (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane，可将外源表达的裂殖酵母酸性磷酸酶 (Schizosaccharomyces pombe acid phosphatase) 的分泌量提高三倍以上。(±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane 在蛋白质生产与分泌研究中具有广泛的应用前景。
    (±)-trans-1,2-Bis(2-mercaptoacetamido)cyclohexane
  • HY-P10302A
    GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
    GLP-1R/GIPR agonist-1 (soduim)

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