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Amino acid Transporter

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

8

天然产物

5

重组蛋白

2

同位素标记物

5

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139692

    EAAT Neurological Disease
    EAAT2 activator 1 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的有效激活剂。EAAT2 是主要的谷氨酸转运蛋白,具有从突触中去除谷氨酸的功能。EAAT2 activator 1 以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。
    EAAT2 activator 1
  • HY-B1274
    Cinromide
    2 篇文献验证

    trans-3-Bromo-N-ethylcinnamamide

    Others Neurological Disease Metabolic Disease
    醒隆酰胺 Cinromide 是一种抗惊厥药。Cinromide 抑制上皮中性氨基酸转运蛋白B0AT1 (SLC6A19),IC50 为 0.5 μM。
    Cinromide
  • HY-146242

    EAAT ASCT Cancer
    SN05 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) 抑制剂,对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。SN05可用于抗癌研究。
    SN05
  • HY-146241

    EAAT ASCT Cancer
    SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂,对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。
    SN40
  • HY-146241B

    EAAT ASCT Others
    SN40 hydrochloride 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂,对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 hydrochloride 可用于抗癌研究。
    SN40 hydrochloride
  • HY-114381

    EAAT Neurological Disease
    GT 949 是一种选择性的兴奋性氨基酸转运蛋白-2 (EAAT2) 阳性变构调节剂,EC50 为 0.26 nM。
    GT 949
  • HY-162864

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    JX237 是一种上皮中性氨基酸转运蛋白 B0AT1 (SLC6A19) 抑制剂,IC50 值为 31 nM。JX237 是中性氨基酸在肠道中吸收及其在肾脏中重吸收的主要转运蛋白。JX237 可以通过抑制 B0AT1 使罕见氨基酸代谢紊乱 (如苯丙酮尿症和尿素循环障碍) 中升高的血浆氨基酸正常化。
    JX237
  • HY-10914
    UCPH-101
    1 篇文献验证

    EAAT Neurological Disease
    UCPH-101 是兴奋性氨基酸转运子亚型 1 (EAAT1) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.66 μM。
    UCPH-101
  • HY-108540
    BCH
    5 篇以上引用文献

    2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid; LAT1-IN-1

    Apoptosis Cancer
    BCH (2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 的选择性竞争性抑制剂,可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和 mTOR 磷酸化,从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。
    BCH
  • HY-W016445

    1-Amino-1-deoxy-D-glucitol, 98%

    Biochemical Assay Reagents Others
    D-Glucamine, 98% (1-Amino-1-deoxy-D-glucitol, 98%) 是一种氨基糖衍生物,可用作药物制剂中的赋形剂。D-Glucamine, 98% 也可用作糖转运蛋白通路检测研究的底物。
    D-Glucamine, 98%
  • HY-W327145

    Endogenous Metabolite Infection
    L-赖氨酸-L-谷氨酸盐 Lysylglutamic acid 是一种由赖氨酸 (Lysine, Lys) 和谷氨酸 (Glutamic acid, Glu) 两种氨基酸结合而成的二肽,对膜转运蛋白 PEPT1 的 Ki 值为 1.3 mM。
    Lysylglutamic acid
  • HY-107522

    EAAT Neurological Disease
    DL-TBOA 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂,对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1),EAAT2EAAT3IC50 值分别为 70 μM,6 μM 和 6 μM。DL-TBOA 抑制表达人 EAAT1EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14C]谷氨酸,Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA 以竞争性方式阻断 EAAT4EAAT5Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
    DL-TBOA
  • HY-107522B

    EAAT Neurological Disease
    DL-TBOA ammonium 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂,对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1),EAAT2EAAT3IC50 值分别为 70 μM,6 μM 和 6 μM。DL-TBOA ammonium 抑制表达人 EAAT1EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14C]谷氨酸,Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA ammonium 以竞争性方式阻断 EAAT4EAAT5Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
    DL-TBOA ammonium
  • HY-12741
    LDN-212320
    5 篇以上引用文献

    LDN-0212320; OSU-0212320

    EAAT Neurological Disease
    LDN-212320 (LDN-0212320) 是谷氨酸转运体 (GLT-1)/兴奋性氨基酸转运体 2 (EAAT2) 的激活剂。LDN-212320 (LDN-0212320) 通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
    LDN-212320
  • HY-N2368
    Arecaidine
    1 篇文献验证

    GABA Receptor Neurological Disease
    槟榔次碱 Arecaidine,一种吡啶生物碱,是一种有效的 GABA 吸收抑制剂。Arecaidine 是 H+ 偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1,SLC36A1) 的底物,竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。
    Arecaidine
  • HY-N2368A
    Arecaidine hydrochloride
    1 篇文献验证

    GABA Receptor Neurological Disease
    盐酸槟榔次碱 Arecaidine hydrochloride,一种吡啶生物碱,是一种有效的 GABA 吸收抑制剂。Arecaidine hydrochloride 是 H+ 偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1,SLC36A1) 的底物,竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。
    Arecaidine hydrochloride
  • HY-N2368B

    GABA Receptor Neurological Disease
    Arecaidine hydrobromide,一种吡啶生物碱,是一种有效的 GABA 吸收抑制剂。Arecaidine hydrobromide 是 H+ 偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1,SLC36A1) 的底物,竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。
    Arecaidine hydrobromide
  • HY-107525

    EAAT Neurological Disease
    (±)-HIP-A 是一种有效的非竞争性兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 阻滞剂,能有效阻断 Glu 的摄取 (IC50=17-18 μM)。(±)-HIP-A 也是一种抗缺血诱导的神经元变性药物的先导化合物。(±)-HIP-A 可用于神经系统疾病的研究。
    (±)-HIP-A
  • HY-101037
    Sarcosine
    1 篇文献验证

    N-Methylglycine; Sarcosin

    Endogenous Metabolite GlyT Cancer
    肌氨酸 Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸,是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
    Sarcosine
  • HY-107524

    EAAT Neurological Disease
    (±)-HIP-B 是一种有效的非竞争性兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 阻滞剂,能有效阻断 Glu 的摄取 (IC50=17-18 μM)。(±)-HIP-B 也是一种抗缺血诱导的神经元变性药物的先导化合物。(±)-HIP-B 可用于神经系统疾病的研究。
    (±)-HIP-B
  • HY-161062

    EAAT Neurological Disease
    TAOA AM Ester trimethyl lock 是兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 的高亲和力荧光前药样抑制剂,可透过细胞膜并被内源性细胞酯酶的水解而激活,形成活性 EAAT 抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于研究神经变性和神经元细胞死亡。
    TAOA AM Ester trimethyl lock
  • HY-120139
    KMH-233
    1 篇文献验证

    Others Cancer
    KMH-233 是一种有效,可逆的且选择性的 l 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 抑制剂,可抑制LAT1底物,l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下,KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
    KMH-233
  • HY-N0455
    L-Arginine
    5 篇以上引用文献

    NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂,且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
    L-Arginine
  • HY-N0455A
    L-Arginine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    (S)-(+)-Arginine hydrochloride

    NO Synthase Endogenous Metabolite Cancer
    L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂,且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
    L-Arginine hydrochloride
  • HY-112683
    V-9302
    10 篇以上引用文献

    ASCT Cancer
    V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5),不是 ASCT1。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302
  • HY-112683A
    V-9302 hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    ASCT Cancer
    V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5),不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302 hydrochloride
  • HY-101037S1

    N-Methylglycine-d3; Sarcosin-d3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite GlyT Cancer
    肌氨酸-d3 Sarcosine-d3 是 Sarcosine 的氘代物。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸,是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
    Sarcosine-d3
  • HY-101037S

    N-Methylglycine-15N; Sarcosin-15N

    Endogenous Metabolite GlyT Cancer
    肌氨酸 15N Sarcosine-15N 是带有 15N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸,是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
    Sarcosine-15N
  • HY-101037R

    Endogenous Metabolite GlyT Cancer
    肌氨酸 (Standard) Sarcosine (Standard)是 Sarcosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸,是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
    Sarcosine (Standard)
  • HY-B1102
    Evans Blue
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    Direct Blue 53; T-1824; C.I. 23860

    EAAT iGluR Neurological Disease
    伊文思蓝 Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力,使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB(血脑屏障)渗透性。
    Evans Blue
  • HY-W677684

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Others
    Nurr1 agonist 2 (Compound 7) 是一种 Nurr1 激动剂 (EC50: 0.07 μM)。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合,Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。
    Nurr1 agonist 2
  • HY-120139A

    Others Cancer
    (R)-KMH-233 是 KMH-233 (HY-120139) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。KMH-233 是一种有效,可逆的且选择性的 l 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 抑制剂,可抑制LAT1底物,l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下,KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
    (R)-KMH-233
  • HY-N0455R

    NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    L-精氨酸 (Standard) L-Arginine (Standard) 是 L-Arginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂,且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
    L-Arginine (Standard)
  • HY-N0455AR

    NO Synthase Endogenous Metabolite Cancer
    L-精氨酸盐酸盐 (Standard) L-Arginine (hydrochloride) (Standard) 是 L-Arginine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂,且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
    L-Arginine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-168773

    EAAT Neurological Disease
    (R)-AS-1 是一种选择性激动性氨基酸转运体2 (EAAT2) 的正向异构调节剂,EC50 为 11 nM。(R)-AS-1 (剂量为 60 和 90 mg/kg) 能增加小鼠自发的运动活动。此外,它在由最大电休克 (MES)、戊四氮 (PTZ) 或电流刺激 (32 或 44 mA) 引起的小鼠癫痫模型中表现出抗癫痫活性,ED50 分别为 66.3、36.3、15.6、41.6 mg/kg。(R)-AS-1 可用于神经疾病研究。
    (R)-AS-1

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