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Ang II

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    最多引用文献
    117 篇文献验证

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-13948BS
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA

    Angiotensin II-13C6,15N TFA; Ang II-13C6,15N TFA; DRVY(I-13C6,15N)HPF TFA

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA (Ang II-13C6,15N TFA) 是一种 13C 和 15N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate
    最多引用文献
    117 篇文献验证

    Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human acetate
  • HY-13948B
    Angiotensin II human TFA
    最多引用文献
    117 篇文献验证

    Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human TFA
  • HY-13948F
    Biotin-Ahx-Angiotensin II human

    Biotin-Ahx-Angiotensin II; Biotin-Ahx-Ang II; Biotin-Ahx-DRVYIHPF

    		 Angiotensin Receptor Others
    Biotin-Ahx-Angiotensin II human (Biotin-Ahx-Angiotensin II; Biotin-Ahx-Ang II; Biotin-Ahx-DRVYIHPF) 是一种有生物活性的肽。(生物素标记的 HY-13948)
    Biotin-Ahx-Angiotensin II human
  • HY-B0935
    Benzyl benzoate
    1 篇文献验证

    Phenylmethyl benzoate

    		 Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    苯甲酸苄酯 Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC50= 0.06 g/m2) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。
    Benzyl benzoate
  • HY-167886
    GA 0113

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    GA 0113 是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素 II (Ang II) AT1 受体拮抗剂。GA 0113 抑制 Ang II (HY-13948) 诱导的升压反应，ID50 为 0.032 mg/kg，并剂量依赖性地增加血浆肾素活性，持续 48 小时。
    GA 0113
  • HY-W717329
    EC33

    		Aminopeptidase Cardiovascular Disease
    EC33 是一种选择性氨肽酶 A (APA) 抑制剂。EC33 阻断外源性 Ang II 的升压反应。 EC33 不能透过血脑屏障。EC33具有用于盐依赖性高血压模型研究的潜力。
    EC33
  • HY-B0935R
    Benzyl benzoate (Standard)

    		Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    苯甲酸苄酯(Standard) Benzyl benzoate (Standard)是 Benzyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC50= 0.06 g/m2) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。
    Benzyl benzoate (Standard)
  • HY-121313
    Embusartan

    BAY 10-6734

    		 Angiotensin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Embusartan (BAY 10-6734) 是一种脑渗透性的且有效的 AT1 receptor 拮抗剂。Embusartan 由于其高脂溶性特征，能够抑制血管紧张素II (Ang II) 与中枢神经系统 (CNS) 核内的 AT1 receptors 结合。Embusartan 有望用于交感神经过度活跃和高血压的研究。
    Embusartan
  • HY-P2983
    Angiotensin-converting enzyme

    Kininase II; CD143

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    血管紧张素转换酶 Angiotensin-converting enzyme (Kininase II) 血管紧张素转换酶是一种二羧基肽酶，它将非活性的血管紧张素 I (Ang I) 转化为活性的 Ang II，并降解活性的缓激肽 (BK)。Angiotensin-converting enzyme 是一种有效的血管收缩剂，常用于生化研究。
    Angiotensin-converting enzyme
  • HY-B0202
    Irbesartan
    5 篇文献验证

    SR-47436; BMS-186295

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology
    厄贝沙坦 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan
  • HY-B0202A
    Irbesartan hydrochloride

    SR-47436 hydrochloride; BMS-186295 hydrochloride

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan hydrochloride
  • HY-B0202S3
    Irbesartan-d7

    SR-47436-d7; BMS-186295-d7

    		 Apoptosis Angiotensin Receptor Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Endocrinology
    厄贝沙坦-d7 Irbesartan-d7 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan-d7
  • HY-B0202AS
    Irbesartan-d7 hydrochloride

    SR-47436-d7 hydrochloride; BMS-186295-d7 hydrochloride

    		 Apoptosis Angiotensin Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Metabolic Disease
    Irbesartan-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan-d7 hydrochloride
  • HY-P1236
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse

    Atrial natriuretic factor (1-28) (rat, mouse)

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse
  • HY-P1236A
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse TFA

    Atrial natriuretic factor (1-28) (rat, mouse) TFA

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse (TFA) 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse TFA
  • HY-P10597
    Angiotensin II type 1 receptor (181-187)

    		Angiotensin Receptor Others
    Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 是肾素-血管紧张素系统中的血管紧张素II (Ang II) 的第 2 个细胞外环的一段 9 个氨基酸的序列。Angiotensin II type 1 receptor (181-187) 作为血管紧张素 II 型受体自身抗体 (AT1RaAb) 的定位表位，用于检测和定量血清中的 AT1RaAb 水平。
    Angiotensin II type 1 receptor (181-187)
  • HY-103247
    EMD 66684

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    EMD 66684 是 II 型血管紧张素 (AT1) 受体的拮抗剂。EMD 66684 对 AT1 亚型 Ang II 受体具有强亲和力，IC50 为 0.7 nM。EMD 66684 也是一种抗缺血的细胞保护剂。
    EMD 66684
  • HY-131162
    Chymase

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    肥大细胞蛋白酶 Chymase 是一种蛋白质消化酶，主要存在于肥大细胞 (MC)、成纤维细胞和血管内皮细胞中。炎症信号、组织损伤和细胞应激等背景下，Chymase 被释放到胞外间质中。Chymase 还参与血管紧张素 II (Ang II) 生成，用于心血管疾病的研究。
    Chymase
  • HY-12403
    Talfirastide
    5 篇以上引用文献

    TXA127; Angiotensin (1-7); Ang-(1-7)

    		 Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    血管紧张素 (1-7) Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide
  • HY-N7665
    Prosaikogenin G

    		Others Metabolic Disease
    柴胡次皂苷G Prosaikogenin G 是从柴胡的根中分离出的，对 Ang II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用。Prosaikogenin G 对肾脏有保护作用。Prosaikogenin G 是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。
    Prosaikogenin G
  • HY-135795
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea

    CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND

    		 Epoxide Hydrolase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。
    1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
  • HY-163859
    LSD1-IN-33

    		Histone Demethylase Cardiovascular Disease
    LSD1-IN-33 (7d) 是口服有效的 LSD1 的抑制剂 (IC50 of 4.51 nM)，可减轻 Ang II 诱导的 NRCFs 的激活，并减少 TAC 诱导的心脏重构和心力衰竭的病理性心肌重构。
    LSD1-IN-33
  • HY-P3545
    5-Valine-angiotensin I

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    5-Valine-angiotensin I 是血管紧张素 I 的 Ang1 肽，促肌肉收缩，能够用于肾素-血管紧张素系统的研究。Aangiotensin I 被认为是一种神经递质。它是 Aangiotensin II 和 Aangiotensin 片段 1-7 的前体，这两种激素参与调节体液量和醛固酮的释放。
    5-Valine-angiotensin I
  • HY-129412
    A-74273

    		Renin Cardiovascular Disease
    A-74273 是一种具有口服活性的肽类肾素 (renin) 抑制剂 (IC50=3.1 nM)。A-74273 通过竞争性结合到肾素 (renin) 的活性位点，阻止血管紧张素原被转化为 ANG-I，进而降低血管紧张素 II 的水平。A-74273 可用于高血压等疾病的研究。
    A-74273
  • HY-15477
    YS-49
    5 篇以上引用文献

    		 Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
    YS-49
  • HY-15477A
    YS-49 monohydrate
    5 篇以上引用文献

    		 Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
    YS-49 monohydrate
  • HY-B0202R
    Irbesartan (Standard)

    SR-47436 (Standard); BMS-186295 (Standard)

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology
    厄贝沙坦（标准品） Irbesartan (Standard) 是 Irbesartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan (Standard)
  • HY-B0202S2
    Irbesartan-d6-1

    		Apoptosis Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    厄贝沙坦-d6-1 Irbesartan-d6-1 是 Irbesartan 的氘代物。 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan-d6-1
  • HY-169026
    DCN1-IN-2

    		TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease
    DCN1-IN-2 是一种 DCN1 抑制剂，IC50 值为 2.96 nM。DCN1-IN-2 可以缓解 Ang II/TGFβ 诱导的心脏成纤维细胞活化。DCN1-IN-2 可以通过选择性抑制 cullin 3 来减少 ISO 诱导的小鼠心脏纤维化和重塑。
    DCN1-IN-2
  • HY-142694
    DCN1-UBC12-IN-2

    		E1/E2/E3 Enzyme Cardiovascular Disease
    DCN1-UBC12-IN-2 是一种有效且特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂(IC50= 9.55 nM)。DCN1-UBC12-IN-2 可特异性靶向 DCN1-UBC12 相互作用并缓解 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。
    DCN1-UBC12-IN-2
  • HY-151483
    TK-129

    		Histone Demethylase Cardiovascular Disease
    TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC50=44 nM)。TK-129 通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路，来发挥心脏保护作用。TK-129 能在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞的活化，并在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化。TK-129 可用于心血管疾病的研究。
    TK-129
  • HY-162729
    LSD1-IN-34

    		Histone Demethylase Monoamine Oxidase TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease
    LSD1-IN-34 (Compound 7d) 是口服有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD) 和单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 LSD1 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.51 和 18.46 nM。LSD1-IN-34 可抑制血管紧张素 II (Ang II) 诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞 (NRCF) 活化，且无明显毒性 (20 μM)。LSD1-IN-34 可抑制 TGFβ/Smad 信号通路，改善小鼠心力衰竭。LSD1-IN-34 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    LSD1-IN-34
  • HY-N0515
    Ophiopogonin D

    		PPAR NF-κB Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。
    Ophiopogonin D
  • HY-N0515R
    Ophiopogonin D (Standard)

    		PPAR NF-κB Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard)是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的
    Ophiopogonin D (Standard)
  • HY-102093A
    ZD 7155

    		Others Others
    ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂，具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-（N = 9）和6-周龄（N = 13）的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中，L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中，Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中，选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中，ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME，可使尿流率增加200%，自由水清除率增加50%，尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时，也观察到这些变量的相同变化趋势，尽管程度较低。
    ZD 7155
  • HY-12403A
    Talfirastide acetate
    5 篇以上引用文献

    TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) (acetate); Ang-(1-7) (acetate)

    		 Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。
    Talfirastide acetate
  • HY-B0561
    Spironolactone
    3 篇文献验证

    SC9420

    		 Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 Ⅱ 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone

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