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Anti- HBV Agent

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116999
    IR415

    		HBV Infection
    IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。
    IR415
  • HY-B1464
    Cetylpyridinium chloride
    2 篇文献验证

    		 Bacterial HBV Infection Inflammation/Immunology
    西吡氯铵 Cetylpyridinium chloride，一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
    Cetylpyridinium chloride
  • HY-169125
    HBV-IN-49

    		HBV Infection
    HBV-IN-49 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 剂，能够抑制 HBV 的复制。HBV-IN-49 可用于感染相关研究。
    HBV-IN-49
  • HY-109969
    Z060228

    		HBV Infection
    Z060228 是一种针对衣壳的抗 HBV 药物，可抑制 HepG2.2.15 细胞上清液中的 HBV DNA 复制。
    Z060228
  • HY-149357
    Yhhu6669

    		HBV Infection
    Yhhu6669 是一种抗 HBV 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。
    Yhhu6669
  • HY-146395
    HBV-IN-23

    		HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis Infection Cancer
    HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC50 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。
    HBV-IN-23
  • HY-N10404
    Junceellolide C

    		HBV Inflammation/Immunology
    Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 HBV DNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 HBV RNA 水平，其 EC50 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。
    Junceellolide C
  • HY-107026
    Lagociclovir valactate

    		HBV Infection
    Lagociclovir valactate 是 Lagociclovir (HY-14844) 的前药。Lagociclovir valactate 是一种具有口服活性的抗 HBV 试剂。
    Lagociclovir valactate
  • HY-N12105
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside

    		HBV Infection
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC50 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside
  • HY-N8168
    LPRP-Et-97543

    		HBV Infection
    LPRP-Et-97543 是一种有效的抗 HBV 活性分子。LPRP-Et-97543 降低 Core、S 和 preS 活性，但不降低 X 启动子活性。LPRP-Et-97543 可用于急性和慢性 HBV 感染研究。
    LPRP-Et-97543
  • HY-B1464R
    Cetylpyridinium (chloride) (Standard)

    		Bacterial HBV Infection Inflammation/Immunology
    西吡氯铵(Standard) Cetylpyridinium (chloride) (Standard)是 Cetylpyridinium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetylpyridinium chloride，一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
    Cetylpyridinium (chloride) (Standard)
  • HY-N0063
    Punicalagin
    5 篇以上引用文献

    		 SARS-CoV HBV Infection Metabolic Disease Cancer
    安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Punicalagin
  • HY-N0063R
    Punicalagin (Standard)

    		SARS-CoV HBV Infection Metabolic Disease Cancer
    安石榴甙 (Standard) Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Punicalagin (Standard)
  • HY-W018791
    Bifendate

    DDB

    		 HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein Infection Cardiovascular Disease Cancer
    联苯双酯 Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。
    Bifendate
  • HY-162579
    TLR7 agonist 22

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7 agonist 22 (Compound 11a) 是可选择性的 TLR7 激动剂，其 IC50 值为25.86 μM。TLR7 agonist 22 抑制细胞HBsAg 的分泌，有效激活 TLR7，从而诱导人类 PBMC 细胞中 TLR7 调控的细胞因子 IL-12，TNF-α 和 IFN-α 的分泌。TLR7 agonist 22 有希望用于开发新型免疫调节抗 HBV 药物的领域研究。
    TLR7 agonist 22

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