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Aspergillus flavus

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By Targets:	Antibiotic (6) Apoptosis (2) Bacterial (8) Bcl-2 Family (1) Caspase (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (3) Fungal (8) Isotope-Labeled Compounds (6) Neurokinin Receptor (1) Parasite (8) Reactive Oxygen Species (1) SARS-CoV (2) Tyrosinase (2) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Infection (17) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108416

5,7-Dihydroxy-4-methylphthalide	Drug Intermediate	Others
5,7-二羟基-4-甲基-2-苯并呋喃-1(3H)-酮 5,7-Dihydroxy-4-methylphthalide 是 Mycophenolic acid 合成的关键中间体，也是 Aspergillus flavus 的次级代谢物。

HY-N6698

Aflatoxin G2	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
黄曲霉毒素 G2 Aflatoxin G2 是一种主要的天然产生的黄曲霉毒素，可由真菌黄曲霉 Aspergillus flavus 和寄生曲霉 Aspergillus parasiticus 产生。

HY-N6697

Aflatoxin G1	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
黄曲霉毒素G1 Aflatoxin G1 是一种自然界中产生的黄曲霉毒素，它是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌产生的。 Aflatoxins 是饲料，坚果，葡萄酒，香料和其他粮食作物中发现的致肝，致畸，致癌的真菌代谢物。

HY-116909

O-Methylsterigmatocystin	Drug Metabolite	Others
O-Methylsterigmatocystin 是在黄曲霉菌和寄生曲霉菌的代谢物。

HY-N6696

Aflatoxin B2	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
黄曲霉毒素 B2 Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-19404

Embeconazole CS-758; R-120758	Fungal	Infection
Embeconazole (CS-758; R-120758) 是一种抗真菌剂，对 Candida albicans，Cryptococcus neoformans，Aspergillus fumigatus 和 Aspergillus flavus 的 MIC 分别为 8，16，63 和 250 μM。

HY-N10080

Paspalinine	Others	Neurological Disease
Paspalinine 是一种致震代谢物，可以从 Aspergillus flavus 中分离得到。

HY-N7780

Aflatrem	Others	Neurological Disease
Aflatrem 是一种可以从 Aspergillus flavus 中分离霉菌毒素。Aflatrem 具有急性神经毒性作用，可用于神经疾病的研究。

HY-N6697S

Aflatoxin G1-13C17	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
黄曲霉毒素G1-¹³C₁₇ Aflatoxin G1-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin G1 (HY-N6697) 的同位素衍生物。Aflatoxin G1 是一种自然界中产生的黄曲霉毒素，它是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌产生的。 Aflatoxins 是饲料，坚果，葡萄酒，香料和其他粮食作物中发现的致肝，致畸，致癌的真菌代谢物。

HY-N6700

Aflatoxin M2	Parasite	Cancer
黄曲霉毒素 M2 Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6699

Aflatoxin M1	Bacterial Parasite Apoptosis	Infection Cancer
黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是一种具有口服活性的由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N15309

Torvoside C Torvoside K	Fungal	Infection
Torvoside C (Torvoside K) 是一种可在 Solanum torvum 被发现的化合物，具有抗真菌活性。Torvoside C 对所测试真菌 (Alternaria brassicicola、Alternaria geophila、Aspergillus flavus 等) ZOI 和 MIC 值的范围为 33.4-87.4% 和 31.25-250 μg/mL，且对霉菌毒素 aflatoxin B1 和 fumonisin B1 (分别在 A. flavus 和 F. verticillioides 中生成) 的产生具有剂量依赖性的抑制作用。Torvoside C 可用于抗真菌感染领域的研究。

HY-N6700R

Aflatoxin M2 (Standard)	Parasite	Cancer
黄曲霉毒素 M2 (Standard) Aflatoxin M2 (Standard)是 Aflatoxin M2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6698S

Aflatoxin G2-13C17	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
黄曲霉毒素 G2-¹³C₁₇ Aflatoxin G2-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin G2 (HY-N6698) 的同位素衍生物。Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6696S

Aflatoxin B2-13C17	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
黄曲霉毒素 B2-¹³C₁₇ Aflatoxin B2-¹³C₁₇ 是一种 ¹³C 标记的 Aflatoxin B2 (HY-N6696)。Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6700S

Aflatoxin M2-13C17	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
黄曲霉毒素 M2-¹³C₁₇ Aflatoxin M2-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin M2 (HY-N6700) 的同位素衍生物。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6699S

Aflatoxin M1-13C17	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
黄曲霉毒素 M1-¹³C₁₇ Aflatoxin M1-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin M1 (HY-N6699) 的同位素衍生物。Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6615R

Aflatoxin B1 (Standard)	Bacterial Endogenous Metabolite Parasite	Infection Cancer
黄曲霉毒素B1（标准品） Aflatoxin B1 (Standard) 是 Aflatoxin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变。

HY-N6615

Aflatoxin B1 4 篇文献验证	Apoptosis Reactive Oxygen Species Bcl-2 Family Caspase	Infection Cancer
黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。

HY-N6615S

Aflatoxin B1-13C17	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
黄曲霉毒素B1-¹³C₁₇ Aflatoxin B1-¹³C₁₇ 是一种 ¹³C 标记的 Aflatoxin B1 (HY-N6615)。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。

HY-Y0337A

L-Cysteine hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-N7312

Ditryptophenaline (-)-Ditryptophenaline	Neurokinin Receptor	Inflammation/Immunology
Ditryptophenaline ((-)-Ditryptophenaline) 是黄曲霉的代谢物。Ditryptophenaline 抑制 P 物质受体 (substance P receptor) 并具有抗炎活性。

HY-Y0337AR

L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-N9713

Dihydroxyaflavinine	Others	Others
Dihydroxyaflavinine (Compound Ⅲ) 是一种从黄曲霉中提取的吲哚代谢产物。

HY-N14187

Aspergillic acid	Antibiotic Bacterial	Infection
Aspergillic acid 是一种存在于黄曲霉中的抗生素 (antibiotic)。Aspergillic acid 具有广谱抗菌活性。

HY-133709

β-Aflatrem	Parasite	Infection
β-Aflatrem 是一种黄曲霉菌核中的抗昆虫素代谢物，对玉米螟 H. zea 表现出显著的活性。

HY-N8894

(-)-Isolariciresinol 9'-O-glucoside (-)-Isolariciresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside	Others	Others
(-)-Isolariciresinol 9'-O-glucoside ((-)-Isolariciresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside) 是一种木脂素，可以从 Oplopanax horridus 的根皮中分离得到。

HY-N12056

Cyclo(L-leucyl-L-valyl)	Fungal	Infection
Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制寄生曲霉 (Aspergillus parasiticus) 产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制黄曲霉毒素相关基因的转录，如 aflR 、hexB、pksL1 和 dmtA。

HY-153394

Aflatoxin Q1	Fungal	Infection
Aflatoxin Q1 是 Aflatoxin B1 (AFB1) 的羟基代谢物，Aflatoxin B1 是一种由黄曲霉 (A. flavus) 产生的霉菌毒素。在所有底物浓度下，Aflatoxin Q1 以及 Aflatoxin B1 8,9-氧化物是 Aflatoxin B1 在人肝微粒体中形成的主要氧化产物。Aflatoxin 3 α-羟基化为 Aflatoxin Q1 的过程是一种潜在的重要解毒途径。

HY-147804

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3	SARS-CoV Bacterial Fungal	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 (Compound 3d) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒（antiviral）、抗细菌（antibacterial）、抗真菌（antifungal）活性。

HY-B0856

Validamycin A 1 篇文献验证	Fungal Tyrosinase Antibiotic	Infection
井冈霉素A Validamycin A 是一种杀菌剂，属于农用抗生素，最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性，其 IC₅₀ 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂，其 K_i 值为 5.893 mM。

HY-B0856R

Validamycin A (Standard)	Fungal Tyrosinase Antibiotic	Infection
井冈霉素A (Standard) Validamycin A (Standard) 是 Validamycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Validamycin A 是一种杀菌剂，属于农用抗生素，最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性，其 IC₅₀ 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂，其 K_i 值为 5.893 mM。

HY-147805

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4	SARS-CoV Bacterial Fungal	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-Y0790R

Cuminaldehyde (Standard)	α-synuclein	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-异丙基苯甲醛 (Standard) Cuminaldehyde Standard 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC₅₀=0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC₅₀=0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor)、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6698

Aflatoxin G2	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	Bacterial Antibiotic Parasite
黄曲霉毒素 G2 Aflatoxin G2 是一种主要的天然产生的黄曲霉毒素，可由真菌黄曲霉 Aspergillus flavus 和寄生曲霉 Aspergillus parasiticus 产生。

HY-N6697

Aflatoxin G1	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Bacterial Antibiotic Parasite
黄曲霉毒素G1 Aflatoxin G1 是一种自然界中产生的黄曲霉毒素，它是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌产生的。 Aflatoxins 是饲料，坚果，葡萄酒，香料和其他粮食作物中发现的致肝，致畸，致癌的真菌代谢物。

HY-116909

O-Methylsterigmatocystin	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
O-Methylsterigmatocystin 是在黄曲霉菌和寄生曲霉菌的代谢物。

HY-N6696

Aflatoxin B2	Structural Classification Classification of Application Fields Agrostidoideae Source classification Coumarins Plants Endogenous metabolite Triticum aestivum L. Infection Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Phenylpropanoids Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Parasite
黄曲霉毒素 B2 Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6699

Aflatoxin M1	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Parasite Apoptosis
黄曲霉毒素 M1 Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是一种具有口服活性的由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N10080

Paspalinine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Others
Paspalinine 是一种致震代谢物，可以从 Aspergillus flavus 中分离得到。

HY-N7780

Aflatrem	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Others
Aflatrem 是一种可以从 Aspergillus flavus 中分离霉菌毒素。Aflatrem 具有急性神经毒性作用，可用于神经疾病的研究。

HY-N6700

Aflatoxin M2	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	Parasite
黄曲霉毒素 M2 Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N15309

Torvoside C Torvoside K	Structural Classification Polysaccharides Source classification Solanum torvum Swartz Solanaceae Plants Saccharides	Fungal
Torvoside C (Torvoside K) 是一种可在 Solanum torvum 被发现的化合物，具有抗真菌活性。Torvoside C 对所测试真菌 (Alternaria brassicicola、Alternaria geophila、Aspergillus flavus 等) ZOI 和 MIC 值的范围为 33.4-87.4% 和 31.25-250 μg/mL，且对霉菌毒素 aflatoxin B1 和 fumonisin B1 (分别在 A. flavus 和 F. verticillioides 中生成) 的产生具有剂量依赖性的抑制作用。Torvoside C 可用于抗真菌感染领域的研究。

HY-N6700R

Aflatoxin M2 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Coumarins Phenylpropanoids	Parasite
黄曲霉毒素 M2 (Standard) Aflatoxin M2 (Standard)是 Aflatoxin M2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6615R

Aflatoxin B1 (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite Parasite
黄曲霉毒素B1（标准品） Aflatoxin B1 (Standard) 是 Aflatoxin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变。

HY-N6615

Aflatoxin B1 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Apoptosis Reactive Oxygen Species Bcl-2 Family Caspase
黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。

HY-Y0337A

L-Cysteine hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-N7312

Ditryptophenaline (-)-Ditryptophenaline	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Neurokinin Receptor
Ditryptophenaline ((-)-Ditryptophenaline) 是黄曲霉的代谢物。Ditryptophenaline 抑制 P 物质受体 (substance P receptor) 并具有抗炎活性。

HY-Y0337AR

L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)	Structural Classification Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-N9713

Dihydroxyaflavinine	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Others
Dihydroxyaflavinine (Compound Ⅲ) 是一种从黄曲霉中提取的吲哚代谢产物。

HY-N14187

Aspergillic acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Aspergillic acid 是一种存在于黄曲霉中的抗生素 (antibiotic)。Aspergillic acid 具有广谱抗菌活性。

HY-133709

β-Aflatrem	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Parasite
β-Aflatrem 是一种黄曲霉菌核中的抗昆虫素代谢物，对玉米螟 H. zea 表现出显著的活性。

HY-N8894

(-)-Isolariciresinol 9'-O-glucoside (-)-Isolariciresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Source classification Lignans Oplopanax horridus (Smith.) Miq. Phenylpropanoids Plants Araliaceae	Others
(-)-Isolariciresinol 9'-O-glucoside ((-)-Isolariciresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside) 是一种木脂素，可以从 Oplopanax horridus 的根皮中分离得到。

HY-N12056

Cyclo(L-leucyl-L-valyl)	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Fungal
Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制寄生曲霉 (Aspergillus parasiticus) 产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制黄曲霉毒素相关基因的转录，如 aflR 、hexB、pksL1 和 dmtA。

HY-B0856

Validamycin A 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Tyrosinase Antibiotic
井冈霉素A Validamycin A 是一种杀菌剂，属于农用抗生素，最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性，其 IC₅₀ 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂，其 K_i 值为 5.893 mM。

HY-B0856R

Validamycin A (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Fungal Tyrosinase Antibiotic
井冈霉素A (Standard) Validamycin A (Standard) 是 Validamycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Validamycin A 是一种杀菌剂，属于农用抗生素，最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性，其 IC₅₀ 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂，其 K_i 值为 5.893 mM。

HY-Y0790R

Cuminaldehyde (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Rudbeckia laciniata L. Source classification Umbelliferae Plants Endogenous metabolite	α-synuclein
4-异丙基苯甲醛 (Standard) Cuminaldehyde Standard 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC₅₀=0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC₅₀=0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor)、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N6615S

Aflatoxin B1-13C17

Aflatoxin B1-¹³C₁₇ 是一种 ¹³C 标记的 Aflatoxin B1 (HY-N6615)。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。

HY-N6697S

Aflatoxin G1-13C17
Aflatoxin G1-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin G1 (HY-N6697) 的同位素衍生物。Aflatoxin G1 是一种自然界中产生的黄曲霉毒素，它是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌产生的。 Aflatoxins 是饲料，坚果，葡萄酒，香料和其他粮食作物中发现的致肝，致畸，致癌的真菌代谢物。

HY-N6698S

Aflatoxin G2-13C17
Aflatoxin G2-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin G2 (HY-N6698) 的同位素衍生物。Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6696S

Aflatoxin B2-13C17
Aflatoxin B2-¹³C₁₇ 是一种 ¹³C 标记的 Aflatoxin B2 (HY-N6696)。Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6700S

Aflatoxin M2-13C17
Aflatoxin M2-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin M2 (HY-N6700) 的同位素衍生物。Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

HY-N6699S

Aflatoxin M1-13C17
Aflatoxin M1-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 Aflatoxin M1 (HY-N6699) 的同位素衍生物。Aflatoxin M1 是 Aflatoxin B1 的主要代谢产物。Aflatoxin M1 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。

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