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CC chemokine receptor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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重组蛋白

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50081
    CCR2-RA-[R]
    4 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂，IC50 值为103 nM。
    CCR2-RA-[R]
  • HY-133073
    CCR7 Ligand 1

    CCR7-Cmp2105

    		 CCR Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体，也是有效的 CCR7 拮抗剂，Kd 值为 3 nM。CCR7 Ligand 1 是一种噻二唑-二氧化物配体，可抑制蛋白与 CCL19 激活反应结合，IC50 为 7.3 μM。
    CCR7 Ligand 1
  • HY-101038A
    ZK756326 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 CCR Endocrinology Cancer
    ZK756326 dihydrochloride 是一种非肽趋化因子受体激动剂，作用于 CC 趋化因子受体 CCR8。
    ZK756326 dihydrochloride
  • HY-100183
    GSK2239633A

    		CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    GSK2239633A 是一种 CC 趋化因子受体4 (CCR4) 拮抗剂，抑制 [125I]-TARC 与人 CCR4 结合，pIC50 为 7.96±0.11。
    GSK2239633A
  • HY-U00064
    AZD2098
    4 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂，作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6，可用于哮喘研究。
    AZD2098
  • HY-101908
    BMS CCR2 22

    		CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    BMS CCR2 22 是一种有效的，特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM)，并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM，趋化性 IC50 为 1 nM)。
    BMS CCR2 22
  • HY-103364A
    C-021 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021 dihydrochloride
  • HY-148232
    BAY-3153

    		CCR Inflammation/Immunology
    BAY-3153 是一种选择性的 CCR1 (C-C motif chemokine receptor 1) 拮抗剂 (human IC50=3 nM; rat IC50=11 nM; mice IC50=81 nM)。
    BAY-3153
  • HY-101038
    ZK 756326

    		CCR Endocrinology Cancer
    ZK756326 是一种非肽趋化因子受体激动剂，作用于 CC 趋化因子受体 CCR8。
    ZK 756326
  • HY-163761
    LT166

    		CCR Others
    LT166 是 CC 化学趋化因子受体1 (CCR1) 的荧光配体，KD 为 1.90 μM。
    LT166
  • HY-103364
    C-021
    1 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021
  • HY-113545
    9(R)-HODE

    9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性，增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平，并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时，它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
    9(R)-HODE
  • HY-P4109
    vMIP-II (1-21)

    NT21MP; V1 peptide

    		 CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II (1-21)
  • HY-112874
    BMS-681

    		CCR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-681 是一种 CC 趋化因子受体 2 (CCR2) 的正构拮抗剂。BMS-681 通过稳定 TM7 来限制 TM6 细胞外端的运动。TM7 和 TM6 是正构结合位点的主要组成部分。BMS-681 可用于炎症性神经退行性疾病和癌症的研究。
    BMS-681
  • HY-148531
    PF-07054894

    		CCR Inflammation/Immunology
    PF-07054894 是具有口服活性且强效的 C-C 趋化因子受体 6 (CCR6) 拮抗剂，在体外阻断 CCR6 介导的趋化作用，IC50 值为 5.7 nM。PF-07054894 靶向 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。PF-07054894 可用于炎症性肠病的研究。
    PF-07054894
  • HY-157453
    CCR4 antagonist 4

    		CCR Inflammation/Immunology
    CCR4 antagonist 4 (compound 22) 是一种选择性且有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，IC50 为 0.02 μM。CCR4 antagonist 4 还可阻断 MDC 介导的趋化作用 (IC50：0.007 μM) 和 Ca2+ 动员 (IC 50：0.003 μM)。CCR4 antagonist 4 可用于过敏性炎症研究。
    CCR4 antagonist 4
  • HY-P4109A
    vMIP-II (1-21) TFA

    NT21MP TFA; V1 peptide TFA

    		 CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) TFA 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) TFA 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II (1-21) TFA
  • HY-125836
    CCR4 antagonist 2

    		CCR Endocrinology Cancer
    CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。 CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。
    CCR4 antagonist 2
  • HY-144200
    CCR8 antagonist 2

    		CCR Neurological Disease Cancer
    CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达，但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性，可用于研究由 CCR8 介导的疾病，如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1，化合物 220)。
    CCR8 antagonist 2
  • HY-N8501
    Emestrin

    		Bacterial Infection
    Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50=5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
    Emestrin

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